Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Ручная терапия и физический спорт

11 января 2026 г. обновлено: Juan Elicio Hernández Xumet, University of La Laguna

Влияние ручной терапии на результаты физического спорта

Исследование направлено на то, чтобы наблюдать за влиянием ручной терапии на физические и спортивные результаты. Мануальная терапия и физиотерапия всегда были связаны с после тренировки или в качестве средства восстановления после травм. Цель состоит в том, чтобы увидеть, вызывает ли физиотерапевтическое вмешательство, основанное на ручной терапии изменениях в физических и спортивных показателях.

Для этого, после короткой разминки, будет проведена серия спортивных тестов, где исследователи будут измерять такие переменные, как сила, диапазон движений и параметры вегетативной нервной системы. Впоследствии серия методов будет применена в различных анатомических регионах, и, наконец, спортивные тесты будут повторяться, и результаты будут сравниваться.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

60

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Испания, 38200
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  • Занимайтесь в физическую активность с низкой или умеренной интенсивностью.
  • Занимайтесь физической активностью 3 и более дней в неделю.
  • Не иметь недавней травмы в области вмешательства, которая противоречит рускому вмешательству.
  • Будьте готовы сотрудничать в исследовании.

Критерии исключения:

  • Те люди, у которых была острая травма, или тот, который помешал бы им выполнять физическую активность, имели какое -либо противопоказание к применению ручных методов.
  • Которые не были доступны в даты исследования и людей.
  • Которые проходили лечение лекарственными средствами, которые могли мешать тестам.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: Протокол ручной терапии
Протокол для ручного вмешательства с использованием ручных методов на опорно -двигательных структурах
Методы были разделены на три основные группы: во -первых, проводимых в шейки матки, грудных и верхних конечностей; во -вторых, поясничный, таз и нижние конечности; И, наконец, только позвоночник. Методы выполняются физиотерапевтами с более чем 15 -летним опытом здравоохранения и обучаемыми в ручной терапии с более чем 10 -летним опытом работы в этой области.
Другой: Шамский ручной протокол
Ручное фирменное протокол вмешательства посредством применения ручных контактов на опорно -двигательных структурах, аналогичных экспериментальной группе, но без аналогичного намерения или давления
Протокол плацебо помещает в руки те же области, что и экспериментальный, и для того же времени применения, но не делая манипулятивного вмешательства.
Другой: Контроль
Нет ручного вмешательства
Контрольная группа без лечения или ручного контакта

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Мобильность
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Измерить подвижность сустава от позвоночника и верхних и нижних конечностей посредством захвата фотографий и видео и последующей оценки с помощью программного обеспечения. Измерения также проводятся с помощью гониометрии и инкинометра (углы и/или градусы).
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сила
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Измерьте силу (килограммы) колонны, нижних и верхних конечностей через захват динамометрии, горизонтальную силу на беговой дорожке, просматривая силу в российском тесте и прыжке.
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Скорость
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Измерьте скорость (метры/секунд) колонны, нижних и верхних конечностей через прыжок, энкодер и гоночные тесты.
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Изменчивость сердечного ритма (HRV) как биомаркер стресса
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства

Эти параметры были оценены до, во время и после применения ручных протоколов. Для этого использовалось элитное приложение смартфона HRV, которое подключается к полярной полосе передатчика, помещенной на грудь человека на уровне Xiphoid процесса грудины, что позволяло постоянно контролировать субъект во время каждого из вмешательств.

  1. HRV -анализ во временной области - SDNN (стандартное отклонение интервалов NN): представляет общую HRV и общую автономную активность. Единицы: MS.
  2. HRV -анализ во временной области - RMSSD (средний квадрат последовательных различий): отражает парасимпатическую (бродягу) активность. Единицы: MS.
  3. HRV -анализ во временной области - NN50 / PNN50 (число или процент последовательных интервалов NN, различающиеся на> 50 мс): указывает на краткосрочную регуляцию блуждания. Единицы: %.
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Изменчивость сердечного ритма (HRV) как биомаркер стресса
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства

Эти параметры были оценены до, во время и после применения ручных протоколов. Для этого использовалось элитное приложение смартфона HRV, которое подключается к полярной полосе передатчика, помещенной на грудь человека на уровне Xiphoid процесса грудины, что позволяло постоянно контролировать субъект во время каждого из вмешательств.

  1. Анализ ВСР в частотной области-общая мощность (0-0,4 Гц): общий ВНР во всех полосах частот. Единицы: MS².
  2. Анализ ВСР в частотной области-HF (высокая частота, 0,15-0,4 Гц): отражает парасимпатическую активность (блуждающий тонус). Единицы: MS².
  3. Анализ ВСР в частотной области-LF (низкая частота, 0,04-0,15 Гц): представляет симпатическую и парасимпатическую активность. Единицы: MS².
  4. HRV-анализ в соотношении LF/HF частотной области: баланс между симпатической и парасимпатической активностью. Единицы: MS².
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства
Стресс слюнный тест
Временное ограничение: Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства

Стресс-тест слюны представляет собой неинвазивный диагностический тест, который измеряет уровни ключевых биомаркеров стресса в ответе организма. В этом анализе используются образцы слюны, собранные в разное время дня (или ночь) для оценки ритма этих биомаркеров и их колебаний.

Образцы слюны будут проанализированы на концентрацию кортизола и IgA с использованием IPRO LFD на стандартном читателе. После сбора и смешивания образцов (2 минуты) две капли смеси слюны/буфера из OFC будут добавлены в окно образца кортизола или IgA LFFD.

  1. Кортизол мера. Блок: нм.
  2. IgA мера. Блок: мкг/мл.
Базовая линия; предыдущий первое ручное вмешательство и индиативное заднее время первое ручное вмешательство (первый день); 3, 7 и 14 дней после первого ручного вмешательства

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 апреля 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 декабря 2026 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

25 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

13 января 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 января 2026 г.

Последняя проверка

1 января 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • CHUC_2024_36

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться