Terapia manual y rendimiento de deportes físicos
Influencia de la terapia manual en el rendimiento del deportista físico
El estudio tiene como objetivo observar la influencia de la terapia manual en el rendimiento físico y deportivo. La terapia manual y la fisioterapia siempre se han asociado con el ejercicio posterior o como un medio para recuperarse de las lesiones. El objetivo es ver si una intervención de fisioterapia basada en la terapia manual causa cambios en el rendimiento físico y deportivo.
Para hacer esto, después de un breve calentamiento, se realizarán una serie de pruebas deportivas, donde los investigadores medirán variables como la fuerza, el rango de movimiento y los parámetros del sistema nervioso autónomo. Posteriormente, se aplicarán una serie de técnicas en varias regiones anatómicas, y finalmente, las pruebas deportivas se repetirán y se compararán los resultados.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Santa Cruz de Tenerife
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San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, España, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- Participar en actividad física de baja o moderada intensidad.
- Participar en actividad física en 3 o más días por semana.
- No tener ninguna lesión reciente en el área de intervención que contradice la intervención manual.
- Estar dispuesto a colaborar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- Las personas que tuvieron una lesión aguda o una que les impediría llevar a cabo actividad física tuvieron alguna contraindicación para la aplicación de técnicas manuales.
- Que no estaban disponibles durante las fechas del estudio y las personas.
- Que estaban recibiendo tratamiento con drogas que podían interferir con las pruebas.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Doble
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Otro: Protocolo de terapia manual
Protocolo para la intervención manual utilizando técnicas manuales sobre estructuras musculoesqueléticas
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Las técnicas se dividieron en tres grupos principales: primero, las realizadas en extremidades cervicales, torácicas y superiores; segundo, lumbar, pélvico y de las extremidades inferiores; Y finalmente, solo la columna vertebral.
Las técnicas son llevadas a cabo por fisioterapeutas con más de 15 años de experiencia en la salud y capacitadas en terapia manual con más de 10 años de experiencia en este campo.
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Otro: Protocolo manual simulado
Protocolo de intervención simulada manual a través de la aplicación de contactos manuales en estructuras musculoesqueléticas similares al grupo experimental pero sin intención o presión similar
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El protocolo de placebo coloca las manos en las mismas áreas que la experimental y para el mismo tiempo de aplicación, pero sin hacer una intervención manipuladora.
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Otro: Control
Ninguna intervención manual
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Grupo de control sin tratamiento o contacto manual
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Movilidad
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Mida la movilidad conjunta de la columna vertebral y las extremidades superiores e inferiores a través de la captura de fotos y videos y la evaluación posterior con el software.
Las mediciones también se toman con goniometría y un inclinómetro (ángulos y/o grados).
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Fortaleza
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Mida la fuerza (kilogramos) de la columna, las extremidades inferiores y superiores a través de la captura de dinamometría, fuerza horizontal en una cinta de correr, viendo la fuerza en el cinturón ruso y la prueba de salto.
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Velocidad
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Mida la velocidad (medidores/segundo) de la columna, las extremidades inferiores y superiores a través de saltos, codificadores y pruebas de carrera.
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) como biomarcador de estrés
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Estos parámetros se evaluaron antes, durante y después de los protocolos manuales. Para este propósito, se utilizó la aplicación de teléfono inteligente Elite HRV, que se conecta a una banda de transmisor polar colocado en el cofre de la persona al nivel del proceso xifoides del esternón, lo que permitió un monitoreo constante del sujeto durante cada una de las intervenciones.
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Variabilidad de la frecuencia cardíaca (HRV) como biomarcador de estrés
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Estos parámetros se evaluaron antes, durante y después de los protocolos manuales. Para este propósito, se utilizó la aplicación de teléfono inteligente Elite HRV, que se conecta a una banda de transmisor polar colocado en el cofre de la persona al nivel del proceso xifoides del esternón, lo que permitió un monitoreo constante del sujeto durante cada una de las intervenciones.
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Prueba de salivalización de estrés
Periodo de tiempo: Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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La prueba de estrés de saliva es una prueba de diagnóstico no invasiva que mide los niveles de biomarcadores de estrés clave en la respuesta del cuerpo. Este análisis utiliza muestras de saliva recolectadas en diferentes momentos del día (o noche) para evaluar el ritmo de estos biomarcadores y su fluctuación. Las muestras de saliva se analizarán para la concentración de cortisol e IgA utilizando IPro LFD en un lector estándar. Después de la recolección y la mezcla de muestras (2 minutos), se agregarán dos gotas de mezcla de saliva/búfer de la OFC a la ventana de muestra del cortisol o IgA LFFD.
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Base; Anterior la primera intervención manual e innumeramente posterior la primera intervención manual (primer día); 3, 7 y 14 días después de la primera intervención manual
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- CHUC_2024_36
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
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