Manuell terapi og ytelse med fysisk spor
Påvirkning av manuell terapi på ytelse av fysisk sport
Studien tar sikte på å observere påvirkning av manuell terapi på fysisk og sportslig ytelse. Manuell terapi og fysioterapi har alltid vært assosiert med ettervurdering eller som et middel til å komme seg etter skader. Målet er å se om en fysioterapiintervensjon basert på manuell terapi forårsaker endringer i fysisk og sportslig ytelse.
For å gjøre dette, etter en kort oppvarming, vil en serie sportstester bli utført, der etterforskerne vil måle variabler som styrke, bevegelsesområde og autonome nervesystemparametere. Deretter vil en serie teknikker bli brukt i forskjellige anatomiske regioner, og til slutt vil sportstestene bli gjentatt, og resultatene vil bli sammenlignet.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Santa Cruz de Tenerife
-
San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Spania, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Delta i fysisk aktivitet med lav eller moderat intensitet.
- Delta i fysisk aktivitet på 3 eller flere dager per uke.
- Ikke har noen nyere skade i intervensjonsområdet som kontraindiserer manuell intervensjon.
- Vær villig til å samarbeide i studien.
Eksklusjonskriterier:
- De menneskene som hadde en akutt skade eller en som ville forhindre dem i å utføre fysisk aktivitet, hadde noen kontraindikasjon for anvendelse av manuelle teknikker.
- Som ikke var tilgjengelige under datoene for studien og menneskene.
- Som gjennomgikk behandling med medisiner som kunne forstyrre testene.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Dobbelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Annen: Manuell terapiprotokoll
Protokoll for manuell intervensjon ved bruk av manuelle teknikker på muskel- og skjelettstrukturer
|
Teknikkene ble delt inn i tre hovedgrupper: For det første de som ble utført i livmorhalsen, thorax og overekstremitet; for det andre korsryggen, bekken og underekstremiteter; Og til slutt, bare ryggraden.
Teknikkene utføres av fysioterapeuter med mer enn 15 års erfaring med helsetjenester og trent i manuell terapi med mer enn 10 års erfaring på dette feltet.
|
|
Annen: Sham manuell protokoll
Manuell skaminngrepsprotokoll gjennom anvendelse av manuelle kontakter på muskel- og skjelettstrukturer som ligner på den eksperimentelle gruppen, men uten lignende intensjon eller trykk
|
Placebo -protokollen legger hendene på de samme områdene som den eksperimentelle og for samme applikasjonstid, men uten å gjøre et manipulerende inngrep.
|
|
Annen: Kontroll
Ingen manuell inngrep
|
Kontrollgruppe uten behandling eller manuell kontakt
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Mobilitet
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Mål leddmobilitet i ryggraden og øvre og underekstremiteter gjennom foto- og videofangst og påfølgende evaluering med programvare.
Målinger tas også med goniometri og et skråmåler (vinkler og/eller grader).
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Styrke
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Mål kraften (kiloene) av kolonnen, nedre og overekstremitet gjennom dynamometri -fangst, horisontal kraft i en tredemølle, og se på kraften i det russiske beltet og hoppetesten.
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
|
Fart
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Mål hastigheten (meter/sekund) på kolonnen, nedre og øvre lemmer gjennom hopp, koder og løpstester.
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) som en biomarkør av stress
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Disse parametrene ble evaluert før, under og etter de manuelle protokollene ble brukt. For dette formålet ble Elite HRV -smarttelefonapplikasjonen brukt, som kobles til et polart senderbånd plassert på personens bryst på nivået av xiphoidprosessen til brystbenet, som tillot konstant overvåking av emnet under hvert av intervensjonene.
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
|
Hjertefrekvensvariabilitet (HRV) som en biomarkør av stress
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Disse parametrene ble evaluert før, under og etter de manuelle protokollene ble brukt. For dette formålet ble Elite HRV -smarttelefonapplikasjonen brukt, som kobles til et polart senderbånd plassert på personens bryst på nivået av xiphoidprosessen til brystbenet, som tillot konstant overvåking av emnet under hvert av intervensjonene.
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
|
Stress spytttest
Tidsramme: Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Spyttspenningstesten er en ikke-invasiv diagnostisk test som måler nivåene av nøkkelstressbiomarkører i kroppens respons. Denne analysen bruker spyttprøver samlet til forskjellige tider av døgnet (eller natt) for å vurdere rytmen til disse biomarkørene og deres svingning. Spyttprøvene vil bli analysert for kortisol- og IgA -konsentrasjon ved bruk av iPro LFD -er på en standardleser. Etter prøvesamling og blanding (2 minutter), vil to dråper spytt/bufferblanding fra OFC bli lagt til prøvevinduet til kortisol eller IgA LFFD.
|
Baseline; Forrige den første manuelle intervensjonen og inmediatly bakre den første manuelle intervensjonen (første dag); 3, 7 og 14 dager etter den første manuelle intervensjonen
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- CHUC_2024_36
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .