수동 요법 및 물리 스포츠 성능
수동 요법이 물리 스포츠 성능에 미치는 영향
이 연구는 수동 요법이 신체적 및 스포츠 성능에 미치는 영향을 관찰하는 것을 목표로합니다. 수동 요법 및 물리 치료는 항상 운동 후 또는 부상으로부터 회복하는 수단과 관련이 있습니다. 목표는 수동 요법에 기초한 물리 치료 개입이 물리적 및 스포츠 성능의 변화를 일으키는 지 확인하는 것입니다.
이를 위해 간단한 워밍업 후에는 일련의 스포츠 테스트가 수행되며, 조사관은 강도, 운동 범위 및 자율 신경계 매개 변수와 같은 변수를 측정합니다. 그 후, 일련의 기술이 다양한 해부학 적 지역에 적용될 것이며, 마지막으로 스포츠 테스트가 반복되고 결과를 비교할 것입니다.
연구 개요
연구 유형
등록 (추정된)
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Santa Cruz de Tenerife
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San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, 스페인, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 저 강도 신체 활동에 관여합니다.
- 일주일에 3 일 이상 신체 활동에 참여하십시오.
- 수동 중재에 금기를 제기하는 중재 분야에서 최근 부상이 없습니다.
- 연구에서 협력 할 의향이 있습니다.
제외 기준 :
- 급성 부상을 입은 사람들이나 신체 활동을 수행하지 못하게하는 사람들은 수동 기술의 적용에 금기 사항을 가지고있었습니다.
- 연구 날짜와 사람들의 날에는 이용할 수 없었습니다.
- 테스트를 방해 할 수있는 약물로 치료를 받고있는 사람.
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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다른: 수동 치료 프로토콜
근골격계 구조에 대한 수동 기술을 사용한 수동 개입을위한 프로토콜
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기술은 세 가지 주요 그룹으로 나뉘 었습니다. 첫째, 자궁 경부, 흉부 및 상지에서 수행 된 그룹; 둘째, 요추, 골반 및하지; 그리고 마지막으로 척추 만.
이 기술은 15 년 이상의 의료 경험을 가진 물리 치료사에 의해 수행 되며이 분야에서 10 년 이상의 경험을 가진 수동 요법 교육을 받았습니다.
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다른: 가짜 수동 프로토콜
실험 그룹과 유사하지만 유사한 의도 또는 압력이없는 근골격계 구조에 대한 수동 접점의 적용을 통한 수동 가짜 중재 프로토콜
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위약 프로토콜은 실험과 동일한 영역에 손을 배치하고 동일한 적용 시간 동안 조작적인 개입을하지 않습니다.
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다른: 제어
수동 중재가 없습니다
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치료 또는 수동 접촉이없는 대조군
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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유동성
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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사진 및 비디오 캡처 및 소프트웨어를 통한 후속 평가를 통해 척추 및 상지 및하지의 공동 이동성을 측정하십시오.
측정은 고니 오메 트리 및 경사계 (각도 및/또는 정도)로 수행됩니다.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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힘
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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다이너마틱 캡처, 런닝 머신의 수평 인력, 러시아 벨트의 힘을보고 점프 테스트를 통해 컬럼, 하부 및 상지의 힘 (킬로그램)을 측정하십시오.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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속도
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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점프, 인코더 및 레이스 테스트를 통해 컬럼의 속도 (미터/초)를 측정하십시오.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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스트레스 바이오 마커로서 심박수 변동성 (HRV)
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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이들 파라미터는 수동 프로토콜을 적용하기 전, 중 및 후에 평가되었다. 이를 위해 엘리트 HRV 스마트 폰 애플리케이션이 사용되었으며, 이는 흉골의 xiphoid 공정 수준에서 사람의 가슴에 놓인 극 송신기 밴드에 연결되어 각 개입 동안 대상을 지속적으로 모니터링 할 수있었습니다.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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스트레스 바이오 마커로서 심박수 변동성 (HRV)
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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이들 파라미터는 수동 프로토콜을 적용하기 전, 중 및 후에 평가되었다. 이를 위해 엘리트 HRV 스마트 폰 애플리케이션이 사용되었으며, 이는 흉골의 xiphoid 공정 수준에서 사람의 가슴에 놓인 극 송신기 밴드에 연결되어 각 개입 동안 대상을 지속적으로 모니터링 할 수있었습니다.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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스트레스 타액 검사
기간: 기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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타액 스트레스 테스트는 신체 반응에서 주요 스트레스 바이오 마커 수준을 측정하는 비 침습적 진단 테스트입니다. 이 분석은 하루 중 다른 시간 (또는 밤)에 수집 된 타액 샘플을 사용하여 이러한 바이오 마커의 리듬과 변동을 평가합니다. 타액 샘플은 표준 리더에서 IPRO LFD를 사용하여 코티솔 및 IgA 농도에 대해 분석됩니다. 샘플 수집 및 혼합 후 (2 분), OFC로부터 2 방울의 타액/완충 믹스가 코티솔 또는 IgA LFFD의 샘플 창에 추가됩니다.
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기준선; 첫 번째 수동 개입과 첫 번째 수동 개입 (첫날); 첫 번째 수동 개입 후 3, 7 및 14 일
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공동 작업자 및 조사자
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- CHUC_2024_36
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
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