Handmatige therapie en prestaties van fysieke sporten
Invloed van handmatige therapie op de prestaties van fysieke sporten
De studie heeft als doel de invloed van handmatige therapie op fysieke en sportieve prestaties in acht te nemen. Handmatige therapie en fysiotherapie zijn altijd geassocieerd met post-oefening of als een middel om te herstellen van verwondingen. Het doel is om te zien of een fysiotherapie -interventie op basis van handmatige therapie veranderingen veroorzaakt in fysieke en sportieve prestaties.
Om dit te doen, zal na een korte opwarming een reeks sporttests worden uitgevoerd, waarbij de onderzoekers variabelen zoals sterkte, bewegingsbereik en autonome zenuwstelselparameters zullen meten. Vervolgens zal een reeks technieken worden toegepast in verschillende anatomische regio's, en ten slotte zullen de sporttests worden herhaald en zullen de resultaten worden vergeleken.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Geschat)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Santa Cruz de Tenerife
-
San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Spanje, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Zich bezighouden met lage of matige intensiteit fysieke activiteit.
- Doe op 3 of meer dagen per week fysieke activiteit.
- Geen recent letsel op het gebied van interventies die handmatige interventie contra -indiceert.
- Wees bereid om samen te werken in de studie.
Uitsluitingscriteria:
- De mensen die een acuut letsel hadden of een die hen zouden verhinderen fysieke activiteit uit te voeren, hadden enige contra -indicatie voor de toepassing van handmatige technieken.
- Die niet beschikbaar waren tijdens de data van het onderzoek en mensen.
- Die werden behandeld met medicijnen die de tests konden verstoren.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Ander: Handmatig therapieprotocol
Protocol voor handmatige interventie met behulp van handmatige technieken op musculoskeletale structuren
|
De technieken werden verdeeld in drie hoofdgroepen: ten eerste die uitgevoerd in cervicale, thoracale en bovenste ledematen; ten tweede, lumbale, bekken en onderste ledematen; En tot slot, alleen wervelkolom.
De technieken worden uitgevoerd door fysiotherapeuten met meer dan 15 jaar ervaring in de gezondheidszorg en getraind in handmatige therapie met meer dan 10 jaar ervaring op dit gebied.
|
|
Ander: Sham Manual Protocol
Handmatig schijninterventieprotocol door de toepassing van handmatige contacten op musculoskeletale structuren vergelijkbaar met de experimentele groep maar zonder vergelijkbare intentie of druk
|
Het placebo -protocol plaatst de handen op dezelfde gebieden als de experimentele en voor dezelfde toepassingstijd, maar zonder een manipulatieve interventie te maken.
|
|
Ander: Controle
Geen handmatige interventie
|
Controlegroep zonder behandeling of handmatig contact
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Mobiliteit
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Meet de gezamenlijke mobiliteit van de wervelkolom en de bovenste en onderste ledematen door foto- en video -opname en daaropvolgende evaluatie met software.
Metingen worden ook gedaan met goniometrie en een inclinometer (hoeken en/of graden).
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Kracht
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Meet de kracht (kilogrammen) van de kolom, onderste en bovenste ledematen door dynamometrie vangen, horizontale kracht in een loopband, waarbij de kracht in de Russische riem en springtest wordt bekeken.
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
|
Snelheid
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Meet de snelheid (meters/tweede) van de kolom, onderste en bovenste ledematen door sprong-, encoder- en racetests.
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV) als een biomarker van stress
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Deze parameters werden vóór, tijdens en nadat de handmatige protocollen werden toegepast. Voor dit doel werd de elite HRV -smartphonetoepassing gebruikt, die verbinding maakt met een polaire zenderband die op de borst van de persoon op het niveau van het xiphoidproces van het borstbeen is geplaatst, waardoor het onderwerp tijdens elk van de interventies constante monitoring van het onderwerp mogelijk was.
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
|
Hartslagvariabiliteit (HRV) als een biomarker van stress
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Deze parameters werden vóór, tijdens en nadat de handmatige protocollen werden toegepast. Voor dit doel werd de elite HRV -smartphonetoepassing gebruikt, die verbinding maakt met een polaire zenderband die op de borst van de persoon op het niveau van het xiphoidproces van het borstbeen is geplaatst, waardoor het onderwerp tijdens elk van de interventies constante monitoring van het onderwerp mogelijk was.
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
|
Stress speekseltest
Tijdsspanne: Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
De speekselstresttest is een niet-invasieve diagnostische test die de niveaus van belangrijke stressbiomarkers in de respons van het lichaam meet. Deze analyse maakt gebruik van speekselmonsters verzameld op verschillende tijdstippen van de dag (of nacht) om het ritme van deze biomarkers en hun fluctuatie te beoordelen. De speekselmonsters worden geanalyseerd op cortisol- en IgA -concentratie met behulp van IPRO LFD's op een standaardlezer. Na het verzamelen en mengen van monsters (2 minuten) worden twee druppels speeksel/buffermix van de OFC toegevoegd aan het monstervenster van de cortisol of IgA LFFD.
|
Basislijn; Vorige de eerste handmatige interventie en in staat de eerste handmatige interventie (eerste dag); 3, 7 en 14 dagen na de eerste handmatige interventie
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Geschat)
Studie voltooiing (Geschat)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- CHUC_2024_36
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .