- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06871202
Terapia manual e desempenho de esportes físicos
Influência da terapia manual no desempenho do esporte físico
O estudo tem como objetivo observar a influência da terapia manual no desempenho físico e esportivo. A terapia manual e a fisioterapia sempre foram associadas a pós-exercício ou como um meio de se recuperar de lesões. O objetivo é ver se uma intervenção de fisioterapia baseada na terapia manual causa mudanças no desempenho físico e esportivo.
Para fazer isso, após um breve aquecimento, será realizada uma série de testes esportivos, onde os investigadores medirão variáveis como força, amplitude de movimento e parâmetros do sistema nervoso autonômico. Posteriormente, uma série de técnicas será aplicada em várias regiões anatômicas e, finalmente, os testes esportivos serão repetidos e os resultados serão comparados.
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
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Santa Cruz de Tenerife
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San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Espanha, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
-
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Envolver-se em atividade física de intensidade de baixa ou moderada.
- Envolva -se em atividade física em 3 ou mais dias por semana.
- Não sofre nenhum lesão recente na área de intervenção que contorna a intervenção manual.
- Esteja disposto a colaborar no estudo.
Critérios de exclusão:
- As pessoas que tiveram uma lesão aguda ou que os impediriam de realizar atividades físicas tinham qualquer contra -indicação à aplicação de técnicas manuais.
- Que não estavam disponíveis durante as datas do estudo e das pessoas.
- Que estavam em tratamento com medicamentos que poderiam interferir nos testes.
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Outro: Protocolo de terapia manual
Protocolo para intervenção manual usando técnicas manuais em estruturas musculoesqueléticas
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As técnicas foram divididas em três grupos principais: primeiro, os realizados em membros cervicais, torácicos e superiores; segundo, membros lombares, pélvicos e inferiores; E, finalmente, apenas espinha.
As técnicas são realizadas por fisioterapeutas com mais de 15 anos de experiência em saúde e treinadas em terapia manual com mais de 10 anos de experiência nesse campo.
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Outro: Protocolo manual simulado
Protocolo manual de intervenção simulada através da aplicação de contatos manuais em estruturas musculoesqueléticas semelhantes ao grupo experimental, mas sem intenção ou pressão semelhante
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O protocolo placebo coloca as mãos nas mesmas áreas que a experimental e para o mesmo tempo de aplicação, mas sem fazer uma intervenção manipuladora.
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Outro: Controlar
Nenhuma intervenção manual
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Grupo de controle sem tratamento ou contato manual
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Mobilidade
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Meça a mobilidade conjunta da coluna vertebral e dos membros superior e inferior através da captura de fotos e vídeos e subsequente avaliação com o software.
As medições também são realizadas com goniometria e um inclinômetro (ângulos e/ou graus).
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Força
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Meça a força (quilogramas) da coluna, membros inferiores e superiores através da captura de dinamometria, força horizontal em uma esteira, vendo a força no teste de cinto e salto russo.
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Velocidade
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Meça a velocidade (metros/segundo) da coluna, os membros inferiores e superiores nos testes de salto, codificador e corrida.
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Variabilidade da frequência cardíaca (VFC) como um biomarcador de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Esses parâmetros foram avaliados antes, durante e após os protocolos manuais foram aplicados. Para esse fim, foi utilizado o aplicativo de smartphone de elite de HRV, que se conecta a uma faixa de transmissor polar colocada no peito da pessoa no nível do processo xifóide do esterno, o que permitiu o monitoramento constante do sujeito durante cada uma das intervenções.
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Variabilidade da frequência cardíaca (VFC) como um biomarcador de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Esses parâmetros foram avaliados antes, durante e após os protocolos manuais foram aplicados. Para esse fim, foi utilizado o aplicativo de smartphone de elite de HRV, que se conecta a uma faixa de transmissor polar colocada no peito da pessoa no nível do processo xifóide do esterno, o que permitiu o monitoramento constante do sujeito durante cada uma das intervenções.
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Teste salivar de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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O teste de estresse da saliva é um teste de diagnóstico não invasivo que mede os níveis de biomarcadores de tensão-chave na resposta do corpo. Esta análise usa amostras de saliva coletadas em diferentes momentos do dia (ou noite) para avaliar o ritmo desses biomarcadores e sua flutuação. As amostras de saliva serão analisadas quanto à concentração de cortisol e IgA usando LFDs IPRO em um leitor padrão. Após a coleta e a mistura de amostras (2 minutos), duas gotas de saliva/buffer da OFC serão adicionadas à janela de amostra do cortisol ou IGA LFFD.
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Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- CHUC_2024_36
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
produto fabricado e exportado dos EUA
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