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Terapia manual e desempenho de esportes físicos

11 de janeiro de 2026 atualizado por: Juan Elicio Hernández Xumet, University of La Laguna

Influência da terapia manual no desempenho do esporte físico

O estudo tem como objetivo observar a influência da terapia manual no desempenho físico e esportivo. A terapia manual e a fisioterapia sempre foram associadas a pós-exercício ou como um meio de se recuperar de lesões. O objetivo é ver se uma intervenção de fisioterapia baseada na terapia manual causa mudanças no desempenho físico e esportivo.

Para fazer isso, após um breve aquecimento, será realizada uma série de testes esportivos, onde os investigadores medirão variáveis ​​como força, amplitude de movimento e parâmetros do sistema nervoso autonômico. Posteriormente, uma série de técnicas será aplicada em várias regiões anatômicas e, finalmente, os testes esportivos serão repetidos e os resultados serão comparados.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Santa Cruz de Tenerife
      • San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Espanha, 38200
        • Facultad de Ciencias de la Salud

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Envolver-se em atividade física de intensidade de baixa ou moderada.
  • Envolva -se em atividade física em 3 ou mais dias por semana.
  • Não sofre nenhum lesão recente na área de intervenção que contorna a intervenção manual.
  • Esteja disposto a colaborar no estudo.

Critérios de exclusão:

  • As pessoas que tiveram uma lesão aguda ou que os impediriam de realizar atividades físicas tinham qualquer contra -indicação à aplicação de técnicas manuais.
  • Que não estavam disponíveis durante as datas do estudo e das pessoas.
  • Que estavam em tratamento com medicamentos que poderiam interferir nos testes.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Dobro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: Protocolo de terapia manual
Protocolo para intervenção manual usando técnicas manuais em estruturas musculoesqueléticas
As técnicas foram divididas em três grupos principais: primeiro, os realizados em membros cervicais, torácicos e superiores; segundo, membros lombares, pélvicos e inferiores; E, finalmente, apenas espinha. As técnicas são realizadas por fisioterapeutas com mais de 15 anos de experiência em saúde e treinadas em terapia manual com mais de 10 anos de experiência nesse campo.
Outro: Protocolo manual simulado
Protocolo manual de intervenção simulada através da aplicação de contatos manuais em estruturas musculoesqueléticas semelhantes ao grupo experimental, mas sem intenção ou pressão semelhante
O protocolo placebo coloca as mãos nas mesmas áreas que a experimental e para o mesmo tempo de aplicação, mas sem fazer uma intervenção manipuladora.
Outro: Controlar
Nenhuma intervenção manual
Grupo de controle sem tratamento ou contato manual

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Mobilidade
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Meça a mobilidade conjunta da coluna vertebral e dos membros superior e inferior através da captura de fotos e vídeos e subsequente avaliação com o software. As medições também são realizadas com goniometria e um inclinômetro (ângulos e/ou graus).
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Força
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Meça a força (quilogramas) da coluna, membros inferiores e superiores através da captura de dinamometria, força horizontal em uma esteira, vendo a força no teste de cinto e salto russo.
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Velocidade
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Meça a velocidade (metros/segundo) da coluna, os membros inferiores e superiores nos testes de salto, codificador e corrida.
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Variabilidade da frequência cardíaca (VFC) como um biomarcador de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual

Esses parâmetros foram avaliados antes, durante e após os protocolos manuais foram aplicados. Para esse fim, foi utilizado o aplicativo de smartphone de elite de HRV, que se conecta a uma faixa de transmissor polar colocada no peito da pessoa no nível do processo xifóide do esterno, o que permitiu o monitoramento constante do sujeito durante cada uma das intervenções.

  1. Análise da VFC no domínio do tempo - SDNN (desvio padrão de intervalos de NN): representa a VFC geral e a atividade autonômica total. Unidades: MS.
  2. Análise da VFC no domínio do tempo - RMSSD (quadrado médio da raiz de diferenças sucessivas): reflete a atividade parassimpática (vagal). Unidades: MS.
  3. Análise da VFC no domínio do tempo - NN50 / PNN50 (número ou porcentagem de intervalos consecutivos de NN diferentes em> 50 ms): indica regulação vagal a curto prazo. Unidades: %.
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Variabilidade da frequência cardíaca (VFC) como um biomarcador de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual

Esses parâmetros foram avaliados antes, durante e após os protocolos manuais foram aplicados. Para esse fim, foi utilizado o aplicativo de smartphone de elite de HRV, que se conecta a uma faixa de transmissor polar colocada no peito da pessoa no nível do processo xifóide do esterno, o que permitiu o monitoramento constante do sujeito durante cada uma das intervenções.

  1. Análise de VFC no domínio da frequência-potência total (0-0,4 Hz): HRV geral em todas as bandas de frequência. Unidades: MS².
  2. Análise de VFC no domínio da frequência-HF (alta frequência, 0,15-0,4 Hz): reflete a atividade parassimpática (tom vagal). Unidades: MS².
  3. Análise de VFC no domínio da frequência-LF (baixa frequência, 0,04-0,15 Hz): representa atividade simpática e parassimpática. Unidades: MS².
  4. Análise da VFC na razão LF/HF no domínio da frequência: equilíbrio entre atividade simpática e parassimpática. Unidades: MS².
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual
Teste salivar de estresse
Prazo: Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual

O teste de estresse da saliva é um teste de diagnóstico não invasivo que mede os níveis de biomarcadores de tensão-chave na resposta do corpo. Esta análise usa amostras de saliva coletadas em diferentes momentos do dia (ou noite) para avaliar o ritmo desses biomarcadores e sua flutuação.

As amostras de saliva serão analisadas quanto à concentração de cortisol e IgA usando LFDs IPRO em um leitor padrão. Após a coleta e a mistura de amostras (2 minutos), duas gotas de saliva/buffer da OFC serão adicionadas à janela de amostra do cortisol ou IGA LFFD.

  1. Medida de cortisol. Unidade: nm.
  2. Medida IGA. Unidade: µg/ml.
Linha de base; Anterior à primeira intervenção manual e, inabalável, posterior a primeira intervenção manual (primeiro dia); 3, 7 e 14 dias após a primeira intervenção manual

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de abril de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

25 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

6 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

11 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

13 de janeiro de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de janeiro de 2026

Última verificação

1 de janeiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • CHUC_2024_36

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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