Manuelle Therapie und physische Sportleistung
Einfluss der manuellen Therapie auf die Leistung von physischen Sender
Die Studie zielt darauf ab, den Einfluss der manuellen Therapie auf die körperliche und sportliche Leistung zu beobachten. Manuelle Therapie und Physiotherapie wurden immer mit Nachauszug oder als Mittel zur Erholung von Verletzungen in Verbindung gebracht. Ziel ist es, festzustellen, ob eine auf einer manuellen Therapie basierende Physiotherapie -Intervention Veränderungen in der körperlichen und sportlichen Leistung verursacht.
Zu diesem Zweck wird nach einem kurzen Aufwärmen eine Reihe von Sporttests durchgeführt, bei denen die Ermittler Variablen wie Stärke, Bewegungsbereich und Parameter des autonomen Nervensystems messen. Anschließend werden in verschiedenen anatomischen Regionen eine Reihe von Techniken angewendet, und schließlich werden die Sporttests wiederholt und die Ergebnisse werden verglichen.
Studienübersicht
Status
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienorte
-
-
Santa Cruz de Tenerife
-
San Cristóbal de La Laguna, Santa Cruz de Tenerife, Spanien, 38200
- Facultad de Ciencias de la Salud
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-
Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Körperliche Aktivität mit niedriger oder mittlerer Intensität betreiben.
- An 3 oder mehr Tagen pro Woche körperliche Aktivität betreiben.
- Keine jüngste Verletzung im Bereich der Intervention, die manuelle Intervention widersetzt.
- Seien Sie bereit, in der Studie zusammenzuarbeiten.
Ausschlusskriterien:
- Diejenigen Menschen, die eine akute Verletzung hatten oder eine, die sie daran hindern würden, körperliche Aktivität durchzuführen, hatten eine Kontraindikation gegen die Anwendung von manuellen Techniken.
- Die während der Studiendaten und der Menschen nicht verfügbar waren.
- Die mit Medikamenten behandelt wurden, die die Tests beeinträchtigen konnten.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Doppelt
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Sonstiges: Manuelles Therapieprotokoll
Protokoll für manuelle Eingriffe unter Verwendung manueller Techniken auf dem Bewegungsapparat Strukturen
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Die Techniken wurden in drei Hauptgruppen unterteilt: Erstens diejenigen, die in zervikalen, thorakalen und oberen Gliedmaßen durchgeführt wurden; Zweitens Lenden-, Becken- und Unterluges; Und schließlich nur Wirbelsäule.
Die Techniken werden von Physiotherapeuten mit mehr als 15 Jahren Erfahrung im Gesundheitswesen durchgeführt und in der manuellen Therapie mit mehr als 10 Jahren Erfahrung in diesem Bereich ausgebildet.
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Sonstiges: Scheinhandbuch Protokoll
Manuelles Scheininterventionsprotokoll durch die Anwendung von manuellen Kontakten auf den muskuloskelettalen Strukturen, ähnlich der experimentellen Gruppe, jedoch ohne ähnliche Absicht oder Druck
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Das Placebo -Protokoll legt die Hände auf die gleichen Bereiche wie die experimentelle Anwendungszeit, ohne jedoch eine manipulative Intervention durchzuführen.
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Sonstiges: Kontrolle
Keine manuelle Intervention
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Kontrollgruppe ohne Behandlung oder manueller Kontakt
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Mobilität
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Messen Sie die gemeinsame Mobilität der Wirbelsäule sowie der oberen und unteren Gliedmaßen durch Foto- und Videoaufnahme und anschließende Bewertung mit Software.
Messungen werden auch mit Goniometrie und einem Neigungsmesser (Winkel und/oder Grad) durchgeführt.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Stärke
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Messen Sie die Kraft (Kilogramm) der Säule, die untere und obere Gliedmaßen durch Dynamometrieaufnahme, horizontale Kraft in einem Laufband und betrachten die Kraft im russischen Gürtel und im Sprungtest.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Geschwindigkeit
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Messen Sie die Geschwindigkeit (Meter/Sekunde) der Säule, der unteren und oberen Gliedmaßen durch Sprung-, Encoder- und Renntests.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Herzfrequenzvariabilität (HRV) als Biomarker von Stress
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Diese Parameter wurden vor, während und nach den manuellen Protokollen bewertet. Zu diesem Zweck wurde die Elite -HRV -Smartphone -Anwendung verwendet, die mit einem polaren Senderband an die Brust der Person auf der Ebene des Xiphoid -Prozesses des Brustbeins verbunden ist, wodurch die ständige Überwachung des Subjekts während jeder der Eingriffe ermöglicht wurde.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Herzfrequenzvariabilität (HRV) als Biomarker von Stress
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Diese Parameter wurden vor, während und nach den manuellen Protokollen bewertet. Zu diesem Zweck wurde die Elite -HRV -Smartphone -Anwendung verwendet, die mit einem polaren Senderband an die Brust der Person auf der Ebene des Xiphoid -Prozesses des Brustbeins verbunden ist, wodurch die ständige Überwachung des Subjekts während jeder der Eingriffe ermöglicht wurde.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Stress -Speicheldest
Zeitfenster: Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Der Speichelspannungstest ist ein nicht-invasiver diagnostischer Test, der die wichtigsten Spannungsbiomarker bei der Reaktion des Körpers misst. Diese Analyse verwendet Speichelproben, die zu verschiedenen Tageszeiten (oder Nacht) gesammelt wurden, um den Rhythmus dieser Biomarker und deren Schwankung zu bewerten. Die Speichelproben werden unter Verwendung von IPRO -LFDs auf einem Standardleser auf Cortisol- und IGA -Konzentration analysiert. Nach der Probenentnahme und -mischung (2 Minuten) werden zwei Tropfen Speichel/Puffermisch aus dem OFC zum Probenfenster des Cortisols oder der IGA LFFD hinzugefügt.
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Grundlinie; Vor der ersten manuellen Intervention und medizinisch posterior die erste manuelle Intervention (erster Tag); 3, 7 und 14 Tage nach der ersten manuellen Intervention
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- CHUC_2024_36
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
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