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統合失調症および双極性障害のある親の小児および思春期の子孫の精神障害。

2025年3月11日 更新者:Alshimaa Mohamed Saad、Assiut University
双極性障害(BD)および統合失調症(SZ)の親の子孫は脆弱であり、これらの障害のリスクが高い。 SZまたはBDの肯定的な家族歴は、これらの重度の精神疾患の発症の最も強力な予測因子であるという事実にもかかわらず、思春期のリスクと発達軌道の類似性の詳細な取り扱いがないと同時にSZとBPの若い成人を評価する証拠は限られています

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

双極性障害(BD)および統合失調症(SZ)の親の子孫は脆弱であり、これらの障害のリスクが高い。 SZまたはBDの肯定的な家族歴は、これらの重度の精神疾患の発症の最も強力な予測因子であるという事実にもかかわらず、思春期のリスクと発達軌跡の類似性の詳細な取り扱いがないと同時にSZとBPの若い成人を評価する証拠は限られています[1、2]。 SZとBPは、2つの障害の間に重複した所見をもたらした分子遺伝学の分野の進歩により、共通の病態生理学的基礎を共有すると考えられています[3、4]。 思春期の精神病理学的基盤は、多くの重度の精神疾患の臨床発症前の神経発達偏差の影響を受けます[5、6]。 さらに、精神病理学を発症するリスクは青年期に高く、前駆症状はさらに早く始まり、重複する可能性があり、区別が困難です[5-8]。 これは、最初の臨床症状が出現するとき、病気の初期段階での個人の特定と治療に向けて努力を変えました[8、9]。

重要なことに、マニアとうつ病のサブレスホルド症状と非特異的行動、感情、および認知の症状は、BDの将来のman病および抑うつエピソード、および不安障害を高度に予測しています。 それにもかかわらず、前駆相中の早期の認識と介入は、BPの有効な前駆基の研究が限られているSZの初期段階でまだあります[12] [13]。 被験者と早期発症マニアと早期発症の第1エピソード精神病を組み合わせたレトロスペクティブ研究は、両方の障害でより特異的な前駆症状の出現を前にする神経発達および精神病理学的特徴の同様のパターンを報告している[14、15]。 したがって、初期段階での症状の実質的な重複は、早期の識別プログラムがSZとBPの前精神病とマネリック前の段階の両方を検出することを目的としているべきであることを示唆しています[16]

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

精神障害のある1人または2人の親を持つ家族。

説明

包含基準:

-6_18年IQ> 70人の統合失調症および気分障害の親。

除外基準:

  • 年齢<6または> 18 IQ <70。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子どもと青年の精神障害の早期認識なので、障害の重症度を減らすための早期介入を行うことができます
時間枠:6ヶ月
前駆相中の早期認識と介入は、SZの初期段階であり[12]、BPの有効なプロドロム基準に関する研究が限られています[13]。 被験者と早期発症マニアと早期発症の第1エピソード精神病を組み合わせたレトロスペクティブ研究は、両方の障害でより特異的な前駆症状の出現を前にする神経発達および精神病理学的特徴の同様のパターンを報告している[14、15]。 したがって、初期段階での症状の実質的な重複は、早期の識別プログラムがSZとBPの前精神病とマネリック前の段階の両方を検出することを目的とするべきであることを示唆しています[16]。
6ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
初期段階での症状の重複は、早期の識別を示唆しています
時間枠:6ヶ月
初期段階の症状の重複は、初期の識別プログラムが、統合失調症と双極性障害の前精神病段階とマネリック前の段階の両方を検出することを目的とするべきであることを示唆しています。
6ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2025年5月20日

一次修了 (推定)

2027年5月20日

研究の完了 (推定)

2027年8月20日

試験登録日

最初に提出

2025年3月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月11日

最初の投稿 (実際)

2025年3月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月11日

最終確認日

2024年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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