統合失調症および双極性障害のある親の小児および思春期の子孫の精神障害。

双極性障害（BD）および統合失調症（SZ）の親の子孫は脆弱であり、これらの障害のリスクが高い。 SZまたはBDの肯定的な家族歴は、これらの重度の精神疾患の発症の最も強力な予測因子であるという事実にもかかわらず、思春期のリスクと発達軌跡の類似性の詳細な取り扱いがないと同時にSZとBPの若い成人を評価する証拠は限られています[1、2]。 SZとBPは、2つの障害の間に重複した所見をもたらした分子遺伝学の分野の進歩により、共通の病態生理学的基礎を共有すると考えられています[3、4]。 思春期の精神病理学的基盤は、多くの重度の精神疾患の臨床発症前の神経発達偏差の影響を受けます[5、6]。 さらに、精神病理学を発症するリスクは青年期に高く、前駆症状はさらに早く始まり、重複する可能性があり、区別が困難です[5-8]。 これは、最初の臨床症状が出現するとき、病気の初期段階での個人の特定と治療に向けて努力を変えました[8、9]。

重要なことに、マニアとうつ病のサブレスホルド症状と非特異的行動、感情、および認知の症状は、BDの将来のman病および抑うつエピソード、および不安障害を高度に予測しています。 それにもかかわらず、前駆相中の早期の認識と介入は、BPの有効な前駆基の研究が限られているSZの初期段階でまだあります[12] [13]。 被験者と早期発症マニアと早期発症の第1エピソード精神病を組み合わせたレトロスペクティブ研究は、両方の障害でより特異的な前駆症状の出現を前にする神経発達および精神病理学的特徴の同様のパターンを報告している[14、15]。 したがって、初期段階での症状の実質的な重複は、早期の識別プログラムがSZとBPの前精神病とマネリック前の段階の両方を検出することを目的としているべきであることを示唆しています[16]