정신 분열증 및 양극성 장애가있는 부모의 아동 및 청소년 자손의 정신 장애.

양극성 장애 (BD)와 정신 분열증 (SZ)이있는 부모의 자손은 취약하고 이러한 장애에 대한 위험이 높습니다. SZ 또는 BD의 긍정적 인 가족력이 이러한 심각한 정신 질환의 발달에 대한 가장 강력한 예측 인이라는 사실에도 불구하고, 청소년기 동안 위험과 발달 궤적의 유사성에 대한 상세한 취급이 부족하여 SZ와 BP의 젊은 성인을 동시에 평가하는 증거가 제한되어있다 [1, 2]. SZ와 BP는 분자 유전학 분야의 발전으로 인해 일반적인 병리 생리 학적 기초를 공유하는 것으로 생각되며, 이는 두 장애 사이에 겹치는 결과를 산출했다 [3, 4]. 청소년기 동안의 정신 병리학 적 기초는 많은 심각한 정신 질환의 임상 적 발병 전에 신경 발달 분리에 의해 영향을받습니다 [5, 6]. 더욱이, 청소년기 동안 정신 병리학 발병의 위험은 더 일찍 시작되며 혈전 증상은 더 일찍 시작되어 겹치며 차별화하기가 어려울 수 있습니다 [5-8]. 이것은 첫 번째 임상 증상이 나타날 때 질병의 초기 단계에서 개인의 식별 및 치료에 대한 노력을 바꿨다 [8, 9].

중요하게도, 비특이적 행동, 정서적 및인지 적 징후와 함께 조증 및 우울증의 하위 임계 값 증상은 BD의 미래 조증 및 우울한 에피소드와 불안 장애에 대해 매우 예측하며, 이는 임상 병기 관점에 의해 확인됩니다 [10, 11]. 그럼에도 불구하고, prodromal 단계에서의 초기 인식과 개입은 여전히 ​​SZ [12]의 초기 단계에있다 [12] BP에 대한 유효한 혈전 기준에 대한 연구가 제한되어있다 [13]. 대상과 초기 발병 조증 및 초기 발병 첫 번째 에피소드 정신병을 결합한 후 향적 연구는 두 장애에서보다 구체적인 프로 드로마 증상의 출현을 포기하는 유사한 신경 발달 및 정신 병리학 적 특징을보고했다 [14, 15]. 따라서, 초기 단계에서 증상의 실질적인 중첩은 초기 식별 프로그램이 SZ 및 BP의 사전 정신병 적 단계를 감지하는 것을 목표로해야한다는 것을 시사한다 [16].