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Troubles psychiatriques chez les enfants et les adolescents de parents atteints de schizophrénie et de troubles bipolaires.

11 mars 2025 mis à jour par: Alshimaa Mohamed Saad, Assiut University
La progéniture des parents atteints de trouble bipolaire (BD) et de schizophrénie (SZ) est vulnérable et à haut risque de ces troubles. Despite the fact that positive family history of SZ or BD is the strongest predictor for the development of these severe mental illnesses, there is limited evidence assessing young adults of SZ and BP simultaneously with lack of detailed handling of similarities in risk and developmental trajectories during adolescence

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Description détaillée

La progéniture des parents atteints de trouble bipolaire (BD) et de schizophrénie (SZ) est vulnérable et à haut risque de ces troubles. Malgré le fait que les antécédents familiaux positifs de SZ ou de BD sont le prédicteur le plus fort pour le développement de ces maladies mentales graves, il existe des preuves limitées évaluant les jeunes adultes de SZ et de BP simultanément avec un manque de traitement détaillé de similitudes dans le risque et les trajectoires de développement pendant l'adolescence [1, 2]. On pense que SZ et BP partagent une base physiopathologique commune en raison des progrès dans le domaine de la génétique moléculaire, qui ont donné des résultats chevauchants entre les deux troubles [3, 4]. La base psychopathologique à l'adolescence est influencée par l'écart neurodéveloppemental avant le début clinique de nombreuses maladies mentales graves [5, 6]. De plus, le risque de développement de la psychopathologie est élevé pendant l'adolescence et les symptômes prodromiques commencent encore plus tôt et peuvent se chevaucher et sont difficiles à différencier [5-8]. Cela a transformé les efforts vers l'identification et le traitement des individus aux premiers stades de la maladie, lorsque les premières manifestations cliniques émergent [8, 9].

Surtout, les symptômes sous-seuil de manie et de dépression ainsi que les manifestations comportementales, émotionnelles et cognitives non spécifiques sont très prédictives des épisodes maniaques et dépressifs futurs dans la BD ainsi que les troubles anxieux, ce qui est confirmé par la perspective de mise en scène clinique [10, 11]. Néanmoins, la reconnaissance et l'intervention précoce pendant la phase prodrome sont encore à un stade précoce de SZ [12] avec des recherches limitées sur les critères prodromiques valides pour la PA [13]. Des études rétrospectives combinant des sujets avec une manie à début précoce et une psychose de première épisode à début précoce ont signalé un schéma similaire de caractéristiques neurodéveloppementales et psychopathologiques antérieures à l'apparition de symptômes prodromes plus spécifiques dans les deux troubles [14, 15]. Par conséquent, le chevauchement substantiel des symptômes dans les phases initiaux suggère que les programmes d'identification précoce devraient viser à détecter à la fois les phases pré-psychotiques et pré-maniaques de SZ et de BP [16]

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

familles avec un ou deux parents souffrant de troubles psychiatriques.

La description

Critères d'inclusion:

- 6_18 ans IQ> 70 parents de schizophrénie et troubles de l'humeur.

Critères d'exclusion:

  • Âge <6 ou> 18 IQ <70.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
La reconnaissance précoce des troubles psychiatriques chez les enfants et les adolescents, donc les interventions précoces pour réduire la gravité du trouble peuvent être effectuées
Délai: 6 mois
La reconnaissance et l'intervention précoce pendant la phase prodroque sont encore à un stade précoce de SZ [12] avec des recherches limitées sur les critères prodromiques valides pour la PA [13]. Des études rétrospectives combinant des sujets avec une manie à début précoce et une psychose de première épisode à début précoce ont signalé un schéma similaire de caractéristiques neurodéveloppementales et psychopathologiques antérieures à l'apparition de symptômes prodromes plus spécifiques dans les deux troubles [14, 15]. Par conséquent, le chevauchement substantiel des symptômes dans les phases initiales suggère que les programmes d'identification précoce devraient viser à détecter à la fois les phases pré-psychotiques et pré-maniaques de SZ et de BP [16].
6 mois

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Le chevauchement des symptômes dans les phases initiales suggère que l'identification précoce
Délai: 6 mois
Le chevauchement des symptômes dans les phases initiales suggère que les programmes d'identification précoce devraient viser à détecter à la fois les phases pré-psychotiques et pré-maniaques de la schizophrénie et des troubles bipolaires.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

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Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

20 mai 2025

Achèvement primaire (Estimé)

20 mai 2027

Achèvement de l'étude (Estimé)

20 août 2027

Dates d'inscription aux études

Première soumission

7 mars 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Première publication (Réel)

25 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

25 mars 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

11 mars 2025

Dernière vérification

1 mars 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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