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慢性の非特異的な腰痛患者におけるテレハビリテーションの影響

2026年9月1日 更新者:Pınar Kuyulu

慢性非特異的な腰痛患者における痛み、運動恐怖症、障害に対するテレハビリテーションの効果

この研究の目的は、慢性非特異的な腰痛患者の疼痛、障害、運動恐怖症、および正常な範囲の動き範囲に対するテレリハビリテーションの効果を調査することでした。 この研究には、18〜64歳の100人の患者が含まれており、慢性の非特異的な腰痛がありました。 私たちの研究では、マッケンジー拡張演習は、ズームプラットフォームを介してオンラインで50人の患者に適用され、担当の理学療法士の監督の下で臨床環境で対面の50人の患者に適用されました。 私たちの研究では、痛みをVASで評価し、ODIで障害を評価し、運動恐怖症をTKで評価し、ROMはゴニオメーターで評価されました。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でVAS値に統計的に有意な差はなく、測定時間に従って両方のグループで統計的に有意な差が観察され、両方のグループで疼痛レベルが低下しました。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でODI値に統計的に有意な差はなく、測定時間に従って両方のグループで統計的に有意な差が観察され、障害のレベルは両方のグループで減少しました。 私たちの研究の結果、TKS値の2つのグループ間に統計的に有意な差はなく、両方のグループの測定時間に応じて差は観察されませんでした。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でROM値に統計的に有意な差はなく、測定時間に応じて両方のグループで統計的に有意な差が観察され、ROM値が増加しました。 結論として、慢性の非特異的な腰痛患者の遠隔生成は、痛み、障害、および運動レベルの改善に対面する運動トレーニングと同じくらい効果的ですが、運動恐怖症の改善に対するテレリハビリテーションの効果は見つかりませんでした。

調査の概要

詳細な説明

この研究の目的は、慢性非特異的な腰痛患者の疼痛、障害、運動恐怖症、および正常な範囲の動き範囲に対するテレリハビリテーションの効果を調査することでした。 この研究には、18〜64歳の100人の患者が含まれており、慢性の非特異的な腰痛がありました。 私たちの研究では、マッケンジー拡張演習は、ズームプラットフォームを介してオンラインで50人の患者に適用され、担当の理学療法士の監督の下で臨床環境で対面の50人の患者に適用されました。 我々の研究では、視覚アナログスケール(VAS)で痛みを評価し、障害をオスウェストリー障害指数(ODI)で評価し、運動恐怖症はタンパ運動恐怖症スケール(TK)で評価され、可動域(ROM)はゴニオメーターで評価されました。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でVAS値に統計的に有意な差はなく(p> 0.05)、測定時間に応じて両方のグループで統計的に有意な差が観察され、両方のグループで疼痛レベルが低下しました(p <0.05)。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でODI値に統計的に有意な差はなく(p> 0,05)、測定時間に応じて両方のグループで統計的に有意な差が観察され、両方のグループで障害のレベルが低下しました(p <0,05)。 私たちの研究の結果、TK値の2つのグループ間に統計的に有意な差はなく(p> 0,05)、両方のグループの測定時間(p> 0,05)に応じて差は観察されませんでした。 私たちの研究の結果、両方のグループ間でROM値に統計的に有意な差はなく(p> 0.05)、測定時間に応じて両方のグループで統計的に有意な差が観察され、ROM値が増加しました(p <0.05)。 結論として、慢性の非特異的な腰痛患者の遠隔生成は、痛み、障害、および運動レベルの改善に対面する運動トレーニングと同じくらい効果的ですが、運動恐怖症の改善に対するテレリハビリテーションの効果は見つかりませんでした。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 18〜64歳の間、
  • 3か月以上にわたって非特異的な腰痛を抱えている、
  • 腰痛に関連する神経根症状はありません

除外基準:

  • 脊椎や四肢の手術の歴史、
  • 悪性腫瘍の診断、
  • 評価と治療に影響を与える整形外科および神経障害、精神疾患、
  • 過去6か月間の腰痛に対する理学療法、
  • 妊娠している。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:テレハビリテーショングループ
このグループには、テレリハビリテーションの演習が適用されました。
このグループでは、マッケンジー拡張エクササイズは、ズームプラットフォームを介してオンラインで50人の患者に適用されました。
アクティブコンパレータ:対面グループ
このグループは、従来の対面運動を受けました。
このグループでは、50人の患者が担当の理学療法士の監督下で臨床環境で対面患者を対象としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
障害
時間枠:18ヶ月
私たちの研究では、障害はオスウェストリー障害指数(ODI)で評価されています。
18ヶ月
痛みの強さ
時間枠:18ヶ月
私たちの研究では、視覚アナログスケール(VAS)で痛みが評価されています。 スコアの範囲は0〜10です
18ヶ月
運動恐怖症
時間枠:18ヶ月
私たちの研究では、KinesiophobiaはTampa Kinesiophobia Scale(TK)で評価しています。 スコアの範囲は17〜68ポイントです。
18ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
可動域
時間枠:18ヶ月
私たちの研究では、可動域(ROM)がゴニオメーターで評価されています。
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Arzu Demirguc, PhD, Professor、Sanko University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年12月10日

一次修了 (実際)

2025年6月30日

研究の完了 (実際)

2025年6月30日

試験登録日

最初に提出

2025年1月29日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月8日

最初の投稿 (実際)

2025年3月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年9月2日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月1日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

ジャーナルで科学記事の出版物は、他の研究者と共有されるかもしれません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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