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Die Auswirkungen der Tele-Rehabilitation bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen

1. September 2026 aktualisiert von: Pınar Kuyulu

Die Wirkung der Tele-Rehabilitation auf Schmerzen, Kinesiophobie und Behinderung bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung von Telerehabilitation auf Schmerzen, Behinderung, Kinesiophobie und normaler Bewegungsbereich bei Patienten mit chronisch nicht spezifischen Rückenschmerzen zu untersuchen. Die Studie umfasste 100 Patienten im Alter von 18 bis 64 Jahren mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen. In unserer Studie wurden McKenzie-Erweiterungsübungen über die Zoom-Plattform auf 50 Patienten online und auf 50 Patienten in der klinischen Umgebung unter der Aufsicht eines zuständigen Physiotherapeuten angewendet. In unserer Studie wurde der Schmerz mit dem VAS bewertet, die Behinderung mit dem ODI bewertet, Kinesiophobie wurde mit den Tks bewertet und ROM wurde mit einem Goniometer bewertet. Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den VAS -Werten zwischen beiden Gruppen, ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen gemäß den Messzeiten beobachtet und das Schmerzniveau in beiden Gruppen nahm ab. Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den ODI -Werten zwischen beiden Gruppen, ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen entsprechend den Messzeiten und des in beiden Gruppen abnehmenden Behinderungsniveaus beobachtet. Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen in TKS -Werten und es wurde kein Unterschied gemäß den Messzeiten in beiden Gruppen beobachtet. Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den ROM -Werten zwischen beiden Gruppen, ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen gemäß den Messzeiten und der ROM -Werte erhöht. Zusammenfassend ist die Telerehabilitation bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen so wirksam wie ein persönliches Training bei der Verbesserung von Schmerzen, Behinderungen und Bewegungsniveaus, aber die Auswirkung der Telerehabilitation auf die Verbesserung der Kinesiophobie wurde nicht festgestellt.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ziel dieser Studie war es, die Auswirkung von Telerehabilitation auf Schmerzen, Behinderung, Kinesiophobie und normaler Bewegungsbereich bei Patienten mit chronisch nicht spezifischen Rückenschmerzen zu untersuchen. Die Studie umfasste 100 Patienten im Alter von 18 bis 64 Jahren mit chronischen unspezifischen Rückenschmerzen. In unserer Studie wurden McKenzie-Erweiterungsübungen über die Zoom-Plattform auf 50 Patienten online und auf 50 Patienten in der klinischen Umgebung unter der Aufsicht eines zuständigen Physiotherapeuten angewendet. In unserer Studie wurde der Schmerz mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet, die Behinderung wurde mit dem Oswestry Disability Index (ODI) bewertet. Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den VAS -Werten zwischen beiden Gruppen (p> 0,05), ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen gemäß den Messzeiten beobachtet und das Schmerzniveau in beiden Gruppen nahm ab (p <0,05). Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den ODI -Werten zwischen beiden Gruppen (p> 0,05), ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen gemäß den Messzeiten und des Invaliditätsniveaus in beiden Gruppen ab (p <0,05). Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied zwischen den beiden Gruppen in TKS -Werten (p> 0,05) und es wurde kein Unterschied gemäß den Messzeiten in beiden Gruppen beobachtet (p> 0,05). Infolge unserer Studie gab es keinen statistisch signifikanten Unterschied in den ROM -Werten zwischen beiden Gruppen (p> 0,05), ein statistisch signifikanter Unterschied wurde in beiden Gruppen gemäß den Messzeiten und der ROM -Werte erhöht (p <0,05). Zusammenfassend ist die Telerehabilitation bei Patienten mit chronisch unspezifischen Rückenschmerzen so wirksam wie ein persönliches Training bei der Verbesserung von Schmerzen, Behinderungen und Bewegungsniveaus, aber die Auswirkung der Telerehabilitation auf die Verbesserung der Kinesiophobie wurde nicht festgestellt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Türkei (türkiye)
    • Gaziantep
      • Gaziantep, Gaziantep, Türkei (türkiye), 27090
        • Sanko University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Zwischen 18 und 64 Jahre alt sein,
  • Ohne spezifische Rückenschmerzen für ≥3 Monate haben,
  • Keine radikulären Symptome im Zusammenhang mit Schmerzen im unteren Rücken

Ausschlusskriterien:

  • Anamnese der Operation über Wirbelsäule und/oder Extremitäten,
  • Diagnose von Malignität,
  • Orthopädische und neurologische Störungen, die die Bewertung und Behandlung beeinflussen, - psychiatrische Krankheit,
  • Physiotherapie bei Schmerzen im unteren Rücken in den letzten sechs Monaten,
  • Schwanger sein.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Tele-Rehabilitationsgruppe
Die Tele-Rehabilitationsübung wurde auf diese Gruppe angewendet.
Sonstiges: Tele-Rehabilitationsübung
Für diese Gruppe wurden McKenzie -Erweiterungsübungen über die Zoom -Plattform auf 50 Patienten online angewendet.
Aktiver Komparator: Persönliche Gruppe
Diese Gruppe wurde herkömmlicher Angesicht zu Angesicht durchgesetzt.
Sonstiges: Angesicht zu Angesicht
Für diese Gruppe unter der Aufsicht eines zuständigen Physiotherapeuten wurden 50 Patienten von Angesicht zu Angesicht in der klinischen Umgebung.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behinderung
Zeitfenster: 18 Monate
In unserer Studie hat die Behinderung mit dem Oswestry Disability Index (ODI) bewertet.
18 Monate
Schmerzintensität
Zeitfenster: 18 Monate
In unserer Studie hat der Schmerz mit der visuellen Analogskala (VAS) bewertet. Die Bewertungen reichen von 0 bis 10
18 Monate
Kinesiophobie
Zeitfenster: 18 Monate
In unserer Studie hat Kinesiophobia mit der Tampa Kinesiophobia Scale (TKS) bewertet. Die Punktzahlen reichen von 17 bis 68 Punkten.
18 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Bewegungsbereich
Zeitfenster: 18 Monate
In unserer Studie hat der Bewegungsbereich (ROM) mit einem Goniometer bewertet.
18 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Pınar Kuyulu

Ermittler

  • Studienleiter: Arzu Demirguc, PhD, Professor, Sanko University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. Dezember 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. Januar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

8. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

13. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

2. September 2026

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

1. September 2026

Zuletzt verifiziert

1. November 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2023/25

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Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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