スコリシスのテザリングエクササイズ
2025年3月9日 更新者：Burçin Akçay
思春期の特発性脊柱側osis症患者の筋肉緊張に対する脱テザリング運動の効果
この研究の目的は、思春期の特発性脊柱側osis症患者の筋肉緊張に対するクテザリングエクササイズの効果を調査することです。
H1：青年期の特発性脊柱側osis症の患者の筋肉の緊張に耐えるエクササイズが影響します。
調査の概要
詳細な説明
この研究には、思春期の特発性脊柱側osis症と診断された15人の患者を含めることが計画されています。
筋肉の緊張と体幹の回転度は、必要なエクササイズの適用の前後に測定されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
15
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Bandırma、七面鳥
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 10〜30歳の間にあり、
- ISと診断される
- 20º〜50ºのコブ角度、
- 実装するプログラムを継続できるようにするために、
- 神経学的または精神医学的薬の使用を必要とする慢性疾患はありません、
- 研究に参加するためにボランティアをしている親および/または子供。
除外基準：
- 患者は運動のための矛盾を持っています、
- 以前の脊椎手術、
- 頂点胸部6以降の曲線を持つ、
- 精神的な問題の存在、
- 脊柱側osis症は特発性ではありませんが、神経学的、精神医学的、筋肉、リウマチ、または整形外科病が存在するさまざまな原因（神経学的、先天性など）があります。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
思春期の特発性脊柱側osis症の参加者に対しては、必要な練習が行われます。
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脊柱側osis症の保守的な治療に広く使用されているシュロスベストプラクティスプログラムは、矢状面を修正するための生理学的演習、日常生活の活動、3D補正技術、強力なシュロスエクササイズ、テザリングエクササイズ、歩行リハビリテーションを含む6つのモジュールで構成されています。
このプログラムでのデステーリングエクササイズは、この研究で実行されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ATR-トランク回転の角度
時間枠：1週間
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トランク回転の角/程度の測定は、脊柱側osis症の臨床評価に最も適した方法です。
ATRは、レントゲン写真評価なしで治療の影響を監視するために使用できます。
ATRは、スコリオメーターと呼ばれる特別な傾斜計を使用して測定されます。
患者は腕をリラックスさせて前に傾けるように求められます。
スコリオメーターは背面に配置され、最大の歯度の各ポイントで観察される程度が記録されます。
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1週間
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筋肉の緊張
時間枠：1週間
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筋肉内の機械的特性は、筋肉内緊張または筋肉の緊張、筋肉のコンプライアンス、および筋肉の弾力性を測定する新しい診断評価方法であるMyotonproデバイス（Myoton Ltd.、Estonia）で測定できます。
この研究では、筋電図測定が不可能な条件では、筋肉の強さと活性化の代替としてミオトンプロ測定（粘弾性および生体力学的特性）が使用されることが示されました。
デバイスは直立して保持され、下向きの圧力が適用されます。
デバイスプローブのプレキシガラスフレームの赤信号が緑になると、圧力アプリケーションが停止し、デバイスは5ストロークが実行されるまで静止します。
標準的なストローク間隔は、すべての評価で使用されます。
アプリケーション中に、デバイスを移動し、正しい位置を維持するように注意してください。
測定値は3回繰り返され、平均化されます。
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1週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年7月10日
一次修了 (推定)
2025年4月30日
研究の完了 (推定)
2025年9月30日
試験登録日
最初に提出
2025年3月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月9日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月9日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。