De -jakamisharjoitukset scolisikselle
sunnuntai 9. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Burçin Akçay
Tether-harjoitusten vaikutukset lihassävyyn potilailla, joilla on murrosikäinen idiopaattinen skolioosi
Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia estävien harjoitusten vaikutusta lihassävyyn potilailla, joilla on murrosikäinen idiopaattinen skolioosi.
H1: Poistamisharjoitukset vaikuttavat lihassävyyn potilailla, joilla on murrosikäinen idiopaattinen skolioosi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Aktiivinen, ei rekrytointi
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen on tarkoitus sisältää 15 potilasta, joilla on diagnosoitu murrosikäinen idiopaattinen skolioosi.
Lihassävy ja rungon kiertoaste mitataan ennen ja jälkeen pidätysharjoittelujen levittämistä ja sen jälkeen.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
15
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Bandırma, Turkki
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Olla 10-30-vuotiaita,
- Diagnosoimalla on
- Cobb -kulma välillä 20º - 50º,
- Jotta voitaisiin jatkaa toteutettavissa olevaa ohjelmaa,
- Ei kroonista sairautta, joka vaatii minkään neurologisen tai psykiatrisen lääkityksen käyttöä,
- Vanhemmat ja/tai lasten vapaaehtoistyö osallistumaan tutkimukseen.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaalla on minkäänlaista liikuntaa
- Aikaisempi selkärangan leikkaus,
- Käyrä, jolla on kärki rintakehän 6 ja enemmän,
- Minkä tahansa henkisen ongelman läsnäolo,
- Skolioosi ei ole idiopaattinen, mutta sillä on erilaisia syitä (neurologinen, synnynnäinen jne.), Nurologinen, psykiatrinen, lihaksikas, reumaattiset tai ortopediset sairaudet ovat läsnä.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio
Puetteriharjoitukset suoritetaan osallistujille, joilla on murrosikäinen idiopaattinen skolioosi.
|
Schrothin parhaiden käytäntöjen ohjelma, jota käytetään laajasti skolioosin konservatiivisessa hoidossa, koostuu 6 moduulista, mukaan lukien fysiologiset harjoitukset sagitaalisen tason korjaamiseksi, päivittäisen elämän toiminnoista, 3D-korjaustekniikoista, voimakkaista Schroth-harjoituksista, kytkentäharjoituksista ja kävelyn kuntoutuksesta.
Tässä tutkimuksessa suoritetaan tässä ohjelmassa estävät harjoitukset.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ATR - rungon kiertokulma
Aikaikkuna: Viikko
|
Runkojen kiertokulman/asteen mittaus on sopivin menetelmä skolioosin kliiniseen arviointiin.
ATR: ää voidaan käyttää hoidon vaikutusten seuraamiseen ilman radiografista arviointia.
ATR mitataan käyttämällä erityistä kaltevuusmittaria, jota kutsutaan skoliometriksi.
Potilasta pyydetään nojaamaan eteenpäin kädet rento.
Skoliometri asetetaan takaosaan ja havaittu aste, joka on maksimaalisen gibbositeetin pisteessä, kirjataan.
|
Viikko
|
|
Lihasääni
Aikaikkuna: Viikko
|
MyotonPro -laitteella (Myoton Ltd., Viro), uudella diagnostisen arviointimenetelmällä, joka mittaa lihaksensisäisen jännityksen tai lihaksen sävyn, lihasten noudattamisen ja lihasten joustavuuden, MyotonPro -laitteella (Myoton Ltd., Viro).
Tässä tutkimuksessa osoitettiin, että olosuhteissa, joissa elektromyografiset mittaukset eivät ole mahdollisia, MyoTonPro -mittauksia (viskoelastisia ja biomekaanisia ominaisuuksia) käytetään vaihtoehtona lihaslujuudelle ja aktivoinnille.
Laitetta pidetään pystyssä ja alaspäin kohdistetaan paineita.
Kun laitteen anturin pleksilasirungon punainen valo muuttuu vihreäksi, painosovellus pysäytetään ja laite pidetään paikallaan, kunnes 5 iskua suoritetaan.
Kaikissa arviointeissa käytetään vakiohalvausvälejä.
Sovelluksen aikana laitteen siirtämiseen ja oikean asennon ylläpitämiseen ja oikean asennon ylläpitämiseen.
Mittaukset toistetaan 3 kertaa ja keskiarvo.
|
Viikko
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Keskiviikko 10. heinäkuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 30. huhtikuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Tiistai 30. syyskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 9. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- De tethering exercises
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .