DE IL TETERING ESERCIZI PER SCOLISIS
9 marzo 2025 aggiornato da: Burçin Akçay
L'effetto degli esercizi di de-tethering sul tono muscolare in pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale
Questo studio mirava a studiare l'effetto di deletere esercizi sul tono muscolare nei pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale.
H1: gli esercizi di detetering influenzano il tono muscolare nei pazienti con scoliosi idiopatica adolescenziale.
Panoramica dello studio
Stato
Attivo, non reclutante
Condizioni
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Questo studio dovrebbe includere 15 pazienti con diagnosi di scoliosi idiopatica adolescenziale.
Il tono muscolare e il grado di rotazione del bagagliaio saranno misurati prima e dopo l'applicazione di esercizi di detethering.
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Stimato)
15
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Bandırma, Tacchino
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Essere tra i 10-30 anni,
- Essere diagnosticato con IS
- Angolo di cobb tra 20º e 50º,
- Per poter continuare il programma da implementare,
- Nessuna malattia cronica che richiede l'uso di farmaci neurologici o psichiatrici,
- Genitori e/o bambini si offrono volontari per partecipare allo studio.
Criteri di esclusione:
- Il paziente ha alcuna controindicazione per l'esercizio,
- Precedente chirurgia della colonna vertebrale,
- Avere una curva con un toracico apice 6 e oltre,
- La presenza di qualsiasi problema mentale,
- La scoliosi non è idiopatica ma ha cause diverse (neurologiche, congenite, ecc ...), sono presenti malattie neurologiche, psichiatriche, muscolari, reumatiche o ortopediche.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: Assegnazione di gruppo singolo
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Intervento
Verranno eseguiti esercizi di detethering per partecipanti con scoliosi idiopatica adolescenziale.
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Il programma di best practice Schroth, ampiamente utilizzato nel trattamento conservativo della scoliosi, è costituito da 6 moduli tra cui esercizi fisiologici per correggere il piano sagittale, le attività della vita quotidiana, le tecniche di correzione 3D, i potenti esercizi di Schroth, gli esercizi de-tethering e la riabilitazione dell'andatura.
In questo studio verranno eseguiti esercizi di detethering in questo programma.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Atr - angolo di rotazione del bagagliaio
Lasso di tempo: 1 settimana
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La misurazione dell'angolo/grado di rotazione del tronco è il metodo più appropriato per la valutazione clinica della scoliosi.
ATR può essere utilizzato per monitorare gli effetti del trattamento senza valutazione radiografica.
ATR viene misurato utilizzando un inclinometro speciale chiamato scoliometro.
Al paziente viene chiesto di sporgersi in avanti con le braccia rilassate.
Lo scoliometro viene posizionato sul retro e viene registrato il grado osservato in ciascun punto di massima gibbosità.
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1 settimana
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Tono muscolare
Lasso di tempo: 1 settimana
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Le proprietà meccaniche intramuscolari possono essere misurate con il dispositivo MyotonPro (Myoton Ltd., Estonia), un nuovo metodo di valutazione diagnostica, che misura la tensione intramuscolare o il tono muscolare a riposo, la conformità muscolare e l'elasticità muscolare.
In questo studio, è stato dimostrato che in condizioni in cui le misurazioni elettromiografiche non sono possibili, le misurazioni MyotonPro (proprietà viscoelastiche e biomeccaniche) sono usate come alternativa alla forza muscolare e all'attivazione.
Il dispositivo viene tenuto in posizione verticale e viene applicata la pressione verso il basso.
Quando la luce rossa sul telaio in plexiglass della sonda del dispositivo diventa verde, l'applicazione di pressione viene arrestata e il dispositivo viene tenuto stazionario fino a quando non vengono eseguiti 5 colpi.
Gli intervalli di ictus standard sono utilizzati in tutte le valutazioni.
Durante l'applicazione, viene prestata attenzione a spostare il dispositivo e mantenere la posizione corretta.
Le misurazioni verranno ripetute 3 volte e mediate.
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1 settimana
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
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Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 luglio 2024
Completamento primario (Stimato)
30 aprile 2025
Completamento dello studio (Stimato)
30 settembre 2025
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 marzo 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
9 marzo 2025
Primo Inserito (Effettivo)
25 marzo 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
9 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- De tethering exercises
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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