Exercices d'attache pour Scolisis
9 mars 2025 mis à jour par: Burçin Akçay
L'effet des exercices de déménagement sur le tonus musculaire chez les patients atteints de scoliose idiopathique adolescente
Cette étude visait à étudier l'effet des exercices de détection sur le tonus musculaire chez les patients atteints de scoliose idiopathique adolescente.
H1: Les exercices de détection affectent le tonus musculaire chez les patients atteints de scoliose idiopathique adolescente.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Cette étude est prévue pour inclure 15 patients diagnostiqués avec une scoliose idiopathique adolescente.
Le degré de rotation du tonus musculaire et du tronc sera mesuré avant et après l'application d'exercices de détection.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
15
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Bandırma, Turquie
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion:
- Être entre 10 et 30 ans,
- Être diagnostiqué avec est
- Angle Cobb entre 20º et 50º,
- Pour pouvoir continuer le programme à mettre en œuvre,
- Aucune maladie chronique nécessitant l'utilisation de médicaments neurologiques ou psychiatriques,
- Les parents et / ou l'enfant se sont portés volontaires pour participer à l'étude.
Critères d'exclusion:
- Le patient a une contre-indication pour l'exercice,
- Chirurgie de la colonne vertébrale antérieure,
- Ayant une courbe avec un thoracique Apex 6 et au-dessus,
- La présence de tout problème mental,
- La scoliose n'est pas idiopathique mais a des causes différentes (neurologique, congénitale, etc ...), des maladies neurologiques, psychiatriques, musculaires, rhumatismales ou orthopédiques sont présentes.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Intervention
Des exercices de détection seront effectués pour les participants atteints de scoliose idiopathique adolescente.
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Le programme de meilleures pratiques Schroth, qui est largement utilisé dans le traitement conservateur de la scoliose, se compose de 6 modules, notamment des exercices physiologiques pour corriger le plan sagittal, des activités de la vie quotidienne, des techniques de correction 3D, de puissants exercices de Schroth, des exercices de tracas et de la réhabilitation de la démarche.
Des exercices de détection dans ce programme seront effectués dans cette étude.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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ATR - Angle de rotation du tronc
Délai: 1 semaine
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La mesure de l'angle / degré de rotation du tronc est la méthode la plus appropriée pour l'évaluation clinique de la scoliose.
L'ATR peut être utilisé pour surveiller les effets du traitement sans évaluation radiographique.
L'ATR est mesuré à l'aide d'un inclinomètre spécial appelé scoliomètre.
Le patient est invité à se pencher en avant avec des bras détendus.
Le scoliomètre est placé à l'arrière et le degré observé à chaque point de la gibbosité maximale est enregistré.
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1 semaine
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Tonus musculaire
Délai: 1 semaine
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Les propriétés mécaniques intramusculaires peuvent être mesurées avec le dispositif myotonpro (Myoton Ltd., Estonia), une nouvelle méthode d'évaluation diagnostique, qui mesure la tension intramusculaire ou le tonus musculaire au repos, la conformité musculaire et l'élasticité musculaire.
Dans cette étude, il a été démontré que dans des conditions où les mesures électromyographiques ne sont pas possibles, les mesures myotonpro (propriétés viscoélastiques et biomécaniques) sont utilisées comme alternative à la force musculaire et à l'activation.
L'appareil est maintenu en vertu de la droite et une pression vers le bas est appliquée.
Lorsque le feu rouge sur le cadre en plexiglas de la sonde de l'appareil devient vert, l'application de pression est arrêtée et l'appareil est maintenu stationnaire jusqu'à ce que 5 coups soient effectués.
Des intervalles de course standard sont utilisés dans toutes les évaluations.
Pendant l'application, des soins sont prises pour déplacer l'appareil et maintenir la position correcte.
Les mesures seront répétées 3 fois et en moyenne.
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1 semaine
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 juillet 2024
Achèvement primaire (Estimé)
30 avril 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
30 septembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 mars 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2025
Première publication (Réel)
25 mars 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
9 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- De tethering exercises
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .