De -Tethering -Übungen für Scolisis
9. März 2025 aktualisiert von: Burçin Akçay
Die Wirkung von Entstetungsübungen auf den Muskeltonus bei Patienten mit jugendlicher idiopathischer Skoliose
Diese Studie zielte darauf ab, die Auswirkung von Dissetherübungen auf den Muskeltonus bei Patienten mit idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen zu untersuchen.
H1: Delettierungsübungen beeinflussen den Muskeltonus bei Patienten mit idiopathischer Skoliose bei Jugendlichen.
Studienübersicht
Status
Aktiv, nicht rekrutierend
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Diese Studie soll 15 Patienten einbeziehen, bei denen die idiopathische Skoliose bei Jugendlichen diagnostiziert wurde.
Muskeltonus und Rumpfrotationsgrad werden vor und nach der Anwendung von Delaufübungen gemessen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Geschätzt)
15
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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Bandırma, Truthahn
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Im Alter zwischen 10 und 30 Jahren sein,
- Diagnostiziert werden ist
- Cobb -Winkel zwischen 20º und 50º,
- Um das zu implementierende Programm fortzusetzen,
- Keine chronische Erkrankung, die die Verwendung von neurologischen oder psychiatrischen Medikamenten erfordert,
- Eltern und/oder Kinder, die freiwillig an der Studie teilnehmen.
Ausschlusskriterien:
- Der Patient hat eine Verantwortung für das Training,
- Vorherige Wirbelsäulenchirurgie,
- Eine Kurve mit einem Apex -Thorax 6 und höher haben,
- Das Vorhandensein eines mentalen Problems,
- Skoliose ist nicht idiopathisch, sondern hat unterschiedliche Ursachen (neurologische, angeborene usw.), neurologische, psychiatrische, muskulöse, rheumatische oder orthopädische Erkrankungen vorhanden.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: N / A
- Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
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Experimental: Intervention
Für Teilnehmer mit jugendlicher idiopathischer Skoliose werden Delaufübungen durchgeführt.
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Das Schroth-Best Practice-Programm, das bei der konservativen Behandlung von Skoliose häufig verwendet wird, besteht aus 6 Modulen, einschließlich physiologischer Übungen, um die Sagittalebene zu korrigieren, Aktivitäten des täglichen Lebens, 3D-Korrekturtechniken, leistungsstarke Schroth-Übungen, Entstetungsübungen und Rehabilitation von Gang.
In dieser Studie wird die Erkennung von Übungen in diesem Programm durchgeführt.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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ATR - Winkel der Rumpfrotation
Zeitfenster: 1 Woche
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Die Messung des Winkels/Grad der Rumpfrotation ist die am besten geeignete Methode für die klinische Bewertung der Skoliose.
ATR kann verwendet werden, um die Auswirkungen der Behandlung ohne radiologische Bewertung zu überwachen.
ATR wird mit einem speziellen Neigungsmesser gemessen, der als Skoliometer bezeichnet wird.
Der Patient wird gebeten, sich mit entspannten Armen vorzubeugen.
Das Skoliometer wird auf den Rücken platziert und der Grad an jedem Punkt der maximalen Gibbosität wird aufgezeichnet.
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1 Woche
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Muskeltonus
Zeitfenster: 1 Woche
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Intramuskuläre mechanische Eigenschaften können mit dem Myotonpro -Gerät (Myoton Ltd., Estland) gemessen werden, einer neuen diagnostischen Bewertungsmethode, die die intramuskuläre Spannung oder den Muskeltonus von Muskeln, die Einhaltung der Muskeln und die Muskelelastizität misst.
In dieser Studie wurde gezeigt, dass unter Bedingungen, unter denen elektromyografische Messungen nicht möglich sind, myotonpro -Messungen (viskoelastische und biomechanische Eigenschaften) als Alternative zur Muskelstärke und -aktivierung verwendet werden.
Das Gerät wird aufrecht gehalten und der Abwärtsdruck wird ausgeübt.
Wenn das rote Licht auf dem Plexiglasrahmen der Gerätesonde grün wird, wird die Druckanwendung gestoppt und das Gerät stationär gehalten, bis 5 Striche durchgeführt werden.
Standard -Schlaganfallintervalle werden in allen Bewertungen verwendet.
Während der Anwendung wird darauf geachtet, das Gerät zu bewegen und die richtige Position beizubehalten.
Die Messungen werden dreimal wiederholt und gemittelt.
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1 Woche
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
10. Juli 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
30. April 2025
Studienabschluss (Geschätzt)
30. September 2025
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. März 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
9. März 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
25. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
9. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. März 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- De tethering exercises
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
NEIN
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
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