Ćwiczenia detheringowe dla scolisis
9 marca 2025 zaktualizowane przez: Burçin Akçay
Wpływ ćwiczeń deteterowania na napięcie mięśni u pacjentów z młodzieżą i idiopatyczną skoliozą
Badanie to miało na celu zbadanie wpływu wykrywania ćwiczeń na napięcie mięśni u pacjentów z skoliozą idiopatyczną nastolatków.
H1: Wykonanie ćwiczeń wpływają na napięcie mięśni u pacjentów z skoliozą idiopatyczną nastolatków.
Przegląd badań
Status
Aktywny, nie rekrutujący
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to planowano obejmować 15 pacjentów, u których zdiagnozowano skoliozę idiopatyczną nastolatków.
Ton mięśni i stopień obrotu bagażnika będą mierzone przed i po zastosowaniu ćwiczeń wykrywających.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Szacowany)
15
Faza
- Nie dotyczy
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Bandırma, Indyk
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Opis
Kryteria włączenia:
- Być w wieku od 10-30 lat,
- Zdiagnozowane jest
- Kąt Cobb między 20º a 50º,
- Aby móc kontynuować wdrożenie programu,
- Brak przewlekłej choroby wymagającej stosowania jakichkolwiek leków neurologicznych lub psychiatrycznych,
- Rodzice i/lub dzieci wolontariatu w celu wzięcia udziału w badaniu.
Kryteria wykluczenia:
- Pacjent ma jakiekolwiek indukowanie w przypadku ćwiczeń,
- Poprzednia operacja kręgosłupa,
- Posiadanie krzywej z wierzchołkiem klatki piersiowej 6 i więcej,
- Obecność jakiegokolwiek problemu psychicznego,
- Skolioza nie jest idiopatyczna, ale ma różne przyczyny (neurologiczne, wrodzone itp.), Obecne są choroby neurologiczne, psychiatryczne, mięśniowe, reumatyczne lub ortopedyczne.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Leczenie
- Przydział: Nie dotyczy
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: Interwencja
Ćwiczenia wykrywania zostaną wykonywane dla uczestników z dorastającym skoliozą idiopatyczną.
|
Program Schroth Best Practice, który jest szeroko stosowany w konserwatywnym leczeniu skoliozy, składa się z 6 modułów, w tym ćwiczeń fizjologicznych w celu skorygowania płaszczyzny strzałkowej, czynności codziennego życia, technik korekty 3D, potężnych ćwiczeń Schroth, ćwiczeń z rozstrzyganiem i rehabilitacją chroni.
W tym badaniu zostaną wykonane ćwiczenia w tym programie.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
ATR - kąt obrotu bagażnika
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Pomiar kąta/stopnia rotacji tułowia jest najbardziej odpowiednią metodą oceny klinicznej skoliozy.
ATR może być stosowany do monitorowania skutków leczenia bez oceny radiograficznej.
ATR mierzy się za pomocą specjalnego nachylenia zwanego scolimetrem.
Pacjent jest proszony o pochylenie się z rozluźnionymi rękami.
Scolimetr jest umieszczany z tyłu, a stopień zaobserwowany w każdym punkcie maksymalnej gibbisty jest rejestrowany.
|
1 tydzień
|
|
Ton mięśni
Ramy czasowe: 1 tydzień
|
Domięśniowe właściwości mechaniczne można mierzyć za pomocą urządzenia MyotonPro (Myoton Ltd., Estonia), nowej metody oceny diagnostycznej, która mierzy napięcie domięśniowe lub napięcie mięśniowe, przestrzeganie mięśni i sprężystość mięśni.
W tym badaniu wykazano, że w warunkach, w których pomiary elektromiograficzne nie są możliwe, pomiary miotonpro (właściwości lepkosprężyste i biomechaniczne) są stosowane jako alternatywa dla siły i aktywacji mięśni.
Urządzenie jest przytrzymywane pionowo i stosuje się ciśnienie w dół.
Gdy czerwone światło na ramce pleksiglasowej sondy urządzenia zmienia zielone, zastosowanie ciśnienia jest zatrzymane, a urządzenie jest utrzymywane stacjonarne do wykonania 5 pociągnięć.
We wszystkich ocenach stosuje się standardowe odstępy od udaru.
Podczas aplikacji uważa się, aby przesunąć urządzenie i utrzymać prawidłową pozycję.
Pomiary zostaną powtórzone 3 razy i uśrednione.
|
1 tydzień
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
10 lipca 2024
Zakończenie podstawowe (Szacowany)
30 kwietnia 2025
Ukończenie studiów (Szacowany)
30 września 2025
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
9 marca 2025
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
9 marca 2025
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
25 marca 2025
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
9 marca 2025
Ostatnia weryfikacja
1 marca 2025
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- De tethering exercises
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
NIE
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .