Exercícios de amarração para Scolisis
9 de março de 2025 atualizado por: Burçin Akçay
O efeito dos exercícios de desbotamento no tônus muscular em pacientes com escoliose idiopática do adolescente
Este estudo teve como objetivo investigar o efeito de determinar exercícios no tônus muscular em pacientes com escoliose idiopática do adolescente.
H1: Os exercícios de detenção afetam o tônus muscular em pacientes com escoliose idiopática do adolescente.
Visão geral do estudo
Status
Ativo, não recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Este estudo está planejado para incluir 15 pacientes diagnosticados com escoliose idiopática do adolescente.
O tônus muscular e o grau de rotação do tronco serão medidos antes e após a aplicação de exercícios de detidos.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
15
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Bandırma, Peru
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 10 e 30 anos,
- Sendo diagnosticado com IS
- Ângulo de Cobb entre 20º e 50º,
- Para poder continuar o programa a ser implementado,
- Nenhuma doença crônica que requer o uso de qualquer medicamento neurológico ou psiquiátrico,
- Pais e/ou crianças se voluntariam para participar do estudo.
Critérios de exclusão:
- O paciente tem qualquer contra-indicação para exercícios,
- Cirurgia anterior da coluna,
- Tendo uma curva com um ápice torácico 6 e acima,
- A presença de qualquer problema mental,
- A escoliose não é idiopática, mas tem causas diferentes (doenças neurológicas, congênitas, etc ...), neurológicas, psiquiátricas, musculares, reumáticas ou ortopédicas estão presentes.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção
Exercícios de detidos serão realizados para participantes com escoliose idiopática do adolescente.
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O Programa de Melhores Práticas de Schroth, amplamente utilizado no tratamento conservador da escoliose, consiste em 6 módulos, incluindo exercícios fisiológicos para corrigir o plano sagital, atividades da vida diária, técnicas de correção 3D, poderosos exercícios de Schroth, exercícios de desbotamento e reabilitação da marcha.
Os exercícios de detenção neste programa serão realizados neste estudo.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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ATR - ângulo de rotação do tronco
Prazo: 1 semana
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A medição do ângulo/grau de rotação do tronco é o método mais apropriado para a avaliação clínica da escoliose.
O ATR pode ser usado para monitorar os efeitos do tratamento sem avaliação radiográfica.
O ATR é medido usando um inclinômetro especial chamado escoliômetro.
O paciente é solicitado a se inclinar para a frente com os braços relaxados.
O escoliômetro é colocado na parte traseira e o grau observado em cada ponto da gibosidade máxima é registrado.
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1 semana
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Tônus muscular
Prazo: 1 semana
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As propriedades mecânicas intramusculares podem ser medidas com o dispositivo Myotonpro (Myoton Ltd., Estônia), um novo método de avaliação de diagnóstico, que mede tensão intramuscular ou tônus muscular em repouso, conformidade muscular e elasticidade muscular.
Neste estudo, foi demonstrado que, em condições em que as medições eletromiográficas não são possíveis, as medições de myotonpro (propriedades viscoelásticas e biomecânicas) são usadas como alternativa à força e ativação muscular.
O dispositivo é mantido na posição vertical e descendente é aplicada.
Quando a luz vermelha na estrutura de acrílico da sonda do dispositivo fica verde, a aplicação de pressão é interrompida e o dispositivo é mantido estacionário até que 5 golpes sejam realizados.
Os intervalos de AVC padrão são usados em todas as avaliações.
Durante o aplicativo, é tomado cuidado para mover o dispositivo e manter a posição correta.
As medições serão repetidas 3 vezes e calculadas a média.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
10 de julho de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
30 de abril de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
30 de setembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de março de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
9 de março de 2025
Primeira postagem (Real)
25 de março de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
25 de março de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
9 de março de 2025
Última verificação
1 de março de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- De tethering exercises
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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