척추 측만을위한 테 더링 운동
2025년 3월 9일 업데이트: Burçin Akçay
청소년 특발성 척추 측만증 환자의 근육 톤에 대한 테 더링 운동의 효과
이 연구는 청소년 특발성 척추 측만증 환자의 근육 톤에 대한 운동 운동의 효과를 조사하는 것을 목표로했습니다.
H1 : Detethering 운동은 청소년 특발성 척추 측만증 환자의 근육 톤에 영향을 미칩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구는 청소년 특발성 척추 측만증으로 진단 된 15 명의 환자를 포함 할 계획입니다.
근육 톤 및 트렁크 회전 정도는 악화 운동을 적용하기 전후에 측정됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
15
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Bandırma, 칠면조
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 10-30 세 사이에있어
- IS 진단을 받고 있습니다
- Cobb 각도 20º와 50º,
- 구현할 프로그램을 계속하려면
- 신경 학적 또는 정신과 약물의 사용을 요구하는 만성 질환은 없으며,
- 학부모 및/또는 자원 봉사에 참여하기 위해 자원 봉사.
제외 기준 :
- 환자는 운동에 대한 상당한 표시가 있습니다.
- 이전 척추 수술,
- 정점 흉부 6 이상으로 곡선이있는
- 정신 문제의 존재,
- 척추 측만증은 특발성이 아니지만 다른 원인 (신경 학적, 선천성 등), 신경 학적, 정신과, 근육질, 류마티스 또는 정형 외과 질환이 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 간섭
청소년 특발성 척추 측만증이있는 참가자들을 위해 결정된 운동이 수행 될 것입니다.
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척추 측만증의 보수적 인 치료에 널리 사용되는 Schroth 모범 사례 프로그램은 시상면 평면을 교정하기위한 생리 학적 운동, 일상 생활 활동, 3D 수정 기술, 강력한 슈가트 운동, 테 더링 운동 및 보행 재활을 포함한 6 개의 모듈로 구성됩니다.
이 프로그램에서 실행되는 운동은이 연구에서 수행 될 것입니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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ATR- 트렁크 회전 각도
기간: 1 주
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트렁크 회전의 각도/정도 측정은 척추 측만증의 임상 평가에 가장 적합한 방법입니다.
ATR은 방사선 학적 평가없이 치료의 영향을 모니터링하는 데 사용될 수 있습니다.
ATR은 척추 측만이라는 특수 경사계를 사용하여 측정됩니다.
환자는 팔이 편안하게 기대어 있어야합니다.
척추 측만 계는 뒷면에 배치되고 최대 깁도의 각 지점에서 관찰 된 정도가 기록된다.
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1 주
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근육 톤
기간: 1 주
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근육 내 기계적 특성은 근육 내 긴장 또는 휴식 근육 톤, 근육 준수 및 근육 탄력성을 측정하는 새로운 진단 평가 방법 인 MyotonPro 장치 (Myoton Ltd., Estonia)로 측정 할 수 있습니다.
이 연구에서, 근전도 측정이 불가능한 조건에서, MyotonPro 측정 (점탄성 및 생체 역학적 특성)은 근육 강도 및 활성화의 대안으로 사용됩니다.
장치는 똑바로 고정되고 하향 압력이 적용됩니다.
장치 프로브의 플렉시 글라스 프레임의 적색 표시등이 녹색으로 바뀌면 압력 적용이 중지되고 5 스트로크가 수행 될 때까지 장치가 고정되어 있습니다.
표준 스트로크 간격은 모든 평가에 사용됩니다.
응용 프로그램 중에는 장치를 이동하고 올바른 위치를 유지하기 위해주의를 기울입니다.
측정은 3 회 반복되어 평균화됩니다.
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1 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 7월 10일
기본 완료 (추정된)
2025년 4월 30일
연구 완료 (추정된)
2025년 9월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 9일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 9일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
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