De tethering oefeningen voor scolisis
9 maart 2025 bijgewerkt door: Burçin Akçay
Het effect van de-tenting-oefeningen op spiertonus bij patiënten met idiopathische scoliose van adolescenten
Deze studie was gericht op het onderzoeken van het effect van het vasthouden van oefeningen op spiertonus bij patiënten met adolescente idiopathische scoliose.
H1: Verdetpeloefeningen beïnvloeden spiertonus bij patiënten met adolescente idiopathische scoliose.
Studie Overzicht
Toestand
Actief, niet wervend
Conditie
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Deze studie is gepland om 15 patiënten met de diagnose idiopathische scoliose van adolescenten op te nemen.
Spiertonus- en trunkrotatiegraad worden gemeten voor en na de toepassing van het ontwerpen van oefeningen.
Studietype
Ingrijpend
Inschrijving (Geschat)
15
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Bandırma, Kalkoen
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Kind
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Tussen de leeftijd van 10-30 zijn,
- De diagnose is
- Cobb -hoek tussen 20º en 50º,
- Om door te kunnen gaan met het te implementeren programma,
- Geen chronische ziekte die het gebruik van neurologische of psychiatrische medicatie vereist,
- Ouders en/of kind vrijwilligerswerk om deel te nemen aan het onderzoek.
Uitsluitingscriteria:
- De patiënt heeft enige contra-indicatie voor lichaamsbeweging,
- Eerdere wervelkolomchirurgie,
- Een curve hebben met een top thoracale 6 en hoger,
- De aanwezigheid van een mentaal probleem,
- Scoliose is niet idiopathisch, maar heeft verschillende oorzaken (neurologisch, aangeboren, enz ...), neurologisch, psychiatrische, gespierde, reumatische of orthopedische ziekten aanwezig.
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: NVT
- Interventioneel model: Opdracht voor een enkele groep
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Interventie
Ontstekingsoefeningen worden uitgevoerd voor deelnemers met idiopathische scoliose bij adolescenten.
|
Het Schroth Best Practice Program, dat op grote schaal wordt gebruikt bij de conservatieve behandeling van scoliose, bestaat uit 6 modules, waaronder fysiologische oefeningen om het sagittale vlak, activiteiten van het dagelijks leven, 3D-correctietechnieken, krachtige Schroth-oefeningen, beheersoefeningen en loop-revalidatie te corrigeren.
Het onthouden van oefeningen in dit programma zullen in deze studie worden uitgevoerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Atr - hoek van romprotatie
Tijdsspanne: 1 week
|
Meting van de hoek/mate van romprotatie is de meest geschikte methode voor de klinische evaluatie van scoliose.
ATR kan worden gebruikt om de effecten van behandeling te controleren zonder radiografische evaluatie.
ATR wordt gemeten met behulp van een speciale inclinometer genaamd een scoliometer.
De patiënt wordt gevraagd om naar voren te leunen met ontspannen armen.
De scoliometer wordt op de achterkant geplaatst en de mate waargenomen op elk punt van maximale gibbositeit wordt geregistreerd.
|
1 week
|
|
Spierspanning
Tijdsspanne: 1 week
|
Intramusculaire mechanische eigenschappen kunnen worden gemeten met het MyotonPro -apparaat (Myoton Ltd., Estland), een nieuwe diagnostische evaluatiemethode, die de intramusculaire spanning of rustspiertoon, spierconformiteit en spierelasticiteit meet.
In deze studie werd aangetoond dat in omstandigheden waar elektromyografische metingen niet mogelijk zijn, myotonPro -metingen (visco -elastische en biomechanische eigenschappen) worden gebruikt als alternatief voor spiersterkte en activering.
Het apparaat wordt rechtop gehouden en de neerwaartse druk wordt uitgeoefend.
Wanneer het rode licht op het plexiglass -frame van de apparaatsonde groen wordt, wordt de druktoepassing gestopt en wordt het apparaat stationair gehouden totdat 5 beroertes worden uitgevoerd.
Standaardslagintervallen worden in alle evaluaties gebruikt.
Tijdens de applicatie wordt voorzichtig om het apparaat te verplaatsen en de juiste positie te behouden.
Metingen worden 3 keer herhaald en gemiddeld.
|
1 week
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
10 juli 2024
Primaire voltooiing (Geschat)
30 april 2025
Studie voltooiing (Geschat)
30 september 2025
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
9 maart 2025
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
9 maart 2025
Eerst geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
25 maart 2025
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
9 maart 2025
Laatst geverifieerd
1 maart 2025
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- De tethering exercises
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
NEE
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Nee
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Nee
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Nee
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .