De bunke øvelser til scolisis
9. marts 2025 opdateret af: Burçin Akçay
Effekten af de-tetheringøvelser på muskel tone hos patienter med ungdoms idiopatisk skoliose
Denne undersøgelse havde til formål at undersøge effekten af kasteøvelser på muskeltone hos patienter med ungdoms idiopatisk skoliose.
H1: Afslutningsøvelser påvirker muskeltonen hos patienter med ungdoms idiopatisk skoliose.
Studieoversigt
Status
Aktiv, ikke rekrutterende
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Denne undersøgelse er planlagt til at omfatte 15 patienter, der er diagnosticeret med ungdoms idiopatisk skoliose.
Muskeltone og bagagerumsrotationsgrad vil blive målt før og efter påføring af kasteøvelser.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
15
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Bandırma, Kalkun
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Være mellem 10-30 år,
- At blive diagnosticeret med er
- Cobb -vinkel mellem 20º og 50º,
- At kunne fortsætte programmet, der skal implementeres,
- Ingen kronisk sygdom, der kræver anvendelse af nogen neurologisk eller psykiatrisk medicin,
- Forældre og/eller børn, der er frivilligt arbejde for at deltage i undersøgelsen.
Ekskluderingskriterier:
- Patienten har enhver kontra-indikation til træning,
- Tidligere rygkirurgi,
- At have en kurve med en spids thorax 6 og derover,
- Tilstedeværelsen af ethvert mentalt problem,
- Skoliose er ikke idiopatisk, men har forskellige årsager (neurologiske, medfødte osv.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Intervention
Afstrømningsøvelser udføres for deltagere med ungdoms idiopatisk skoliose.
|
Programmet Schroth Best Practice, der er vidt brugt i den konservative behandling af skoliose, består af 6 moduler, herunder fysiologiske øvelser for at korrigere det sagittale plan, aktiviteter i dagligdagen, 3D-korrektionsteknikker, kraftfulde Schroth-øvelser, de-tetheringsøvelser og gangrehabilitering.
Afstrømningsøvelser i dette program vil blive udført i denne undersøgelse.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ATR - Bagerste rotationsvinkel
Tidsramme: 1 uge
|
Måling af vinkel/grad af bagagerumsrotation er den mest passende metode til den kliniske evaluering af skoliose.
ATR kan bruges til at overvåge virkningerne af behandling uden radiografisk evaluering.
ATR måles ved hjælp af et specielt hældningsmåler kaldet et skoliometer.
Patienten bliver bedt om at læne sig frem med armene afslappet.
Scoliometeret anbringes på bagsiden, og den grad, der observeres på hvert punkt med maksimal gibbositet, registreres.
|
1 uge
|
|
Muskeltone
Tidsramme: 1 uge
|
Intramuskulære mekaniske egenskaber kan måles med MyOtonPro -enheden (Myoton Ltd., Estland), en ny diagnostisk evalueringsmetode, der måler intramuskulær spænding eller hvile muskel tone, muskeloverholdelse og muskelelasticitet.
I denne undersøgelse blev det vist, at MyOTOnpro -målinger (viskoelastiske og biomekaniske egenskaber) anvendes som et alternativ til muskelstyrke og aktivering.
Enheden holdes lodret og nedadgående tryk påføres.
Når det røde lys på den plexiglass -ramme af enhedens sonde bliver grøn, stoppes trykapplikationen, og enheden holdes stationær, indtil der udføres 5 slag.
Standardlagintervaller bruges i alle evalueringer.
Under applikationen ses der omhu for at flytte enheden og vedligeholde den korrekte position.
Målinger gentages 3 gange og gennemsnit.
|
1 uge
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. juli 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
30. april 2025
Studieafslutning (Anslået)
30. september 2025
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
9. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
9. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- De tethering exercises
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .