Ejercicios de degradación para escolisis
9 de marzo de 2025 actualizado por: Burçin Akçay
El efecto de la eliminación de ejercicios sobre el tono muscular en pacientes con escoliosis idiopática adolescente
Este estudio tuvo como objetivo investigar el efecto de detectar ejercicios sobre el tono muscular en pacientes con escoliosis idiopática adolescente.
H1: Los ejercicios de detectación afectan el tono muscular en pacientes con escoliosis idiopática adolescente.
Descripción general del estudio
Estado
Activo, no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Se planea que este estudio incluya 15 pacientes diagnosticados con escoliosis idiopática adolescente.
El tono muscular y el grado de rotación del tronco se medirán antes y después de la aplicación de los ejercicios de desetallamiento.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
15
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Bandırma, Pavo
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Estar entre las edades de 10-30,
- Ser diagnosticado con es
- Ángulo de Cobb entre 20º y 50º,
- Poder continuar el programa para ser implementado,
- No hay enfermedad crónica que requiera el uso de ningún medicamento neurológico o psiquiátrico,
- Padres y/o niños como voluntarios para participar en el estudio.
Criterios de exclusión:
- El paciente tiene cualquier contraindicación para el ejercicio,
- Cirugía de columna previa,
- Tener una curva con un ápice torácico de 6 y más,
- La presencia de cualquier problema mental,
- La escoliosis no es idiopática, pero tiene diferentes causas (neurológicas, congénitas, etc.), están presentes las enfermedades neurológicas, psiquiátricas, musculares, reumáticas u ortopédicas.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Intervención
Se realizarán ejercicios de detectación para los participantes con escoliosis idiopática adolescente.
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El Programa de Mejores Prácticas de Schroth, que se usa ampliamente en el tratamiento conservador de la escoliosis, consta de 6 módulos que incluyen ejercicios fisiológicos para corregir el plano sagital, actividades de la vida diaria, técnicas de corrección 3D, poderosos ejercicios de Schroth, ejercicios de rinción y rehabilitación de la marcha.
Detirar los ejercicios en este programa se realizarán en este estudio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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ATR - ángulo de rotación del tronco
Periodo de tiempo: 1 semana
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La medición del ángulo/grado de rotación del tronco es el método más apropiado para la evaluación clínica de la escoliosis.
ATR se puede utilizar para monitorear los efectos del tratamiento sin evaluación radiográfica.
ATR se mide usando un inclinómetro especial llamado escoliómetro.
Se le pide al paciente que se incline hacia adelante con los brazos relajados.
El escoliómetro se coloca en la parte posterior y se registra el grado observado en cada punto de gibosidad máxima.
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1 semana
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Tono muscular
Periodo de tiempo: 1 semana
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Las propiedades mecánicas intramusculares se pueden medir con el dispositivo MyotonPro (Myoton Ltd., Estonia), un nuevo método de evaluación de diagnóstico, que mide la tensión intramuscular o el tono muscular en reposo, el cumplimiento muscular y la elasticidad muscular.
En este estudio, se demostró que en las condiciones en las que no son posibles las mediciones electromiográficas, las mediciones myotonpro (propiedades viscoelásticas y biomecánicas) se utilizan como alternativa a la resistencia y activación muscular.
El dispositivo se mantiene en posición vertical y se aplica presión hacia abajo.
Cuando la luz roja en el marco de plexiglás de la sonda del dispositivo se vuelve verde, la aplicación de presión se detiene y el dispositivo se mantiene estacionaria hasta que se realizan 5 golpes.
Los intervalos de accidente cerebrovascular estándar se utilizan en todas las evaluaciones.
Durante la aplicación, se tiene cuidado para mover el dispositivo y mantener la posición correcta.
Las medidas se repetirán 3 veces y se promediarán.
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1 semana
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de julio de 2024
Finalización primaria (Estimado)
30 de abril de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
30 de septiembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de marzo de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
25 de marzo de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
9 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- De tethering exercises
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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