Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

De tetheringøvelser for scolisis

9. mars 2025 oppdatert av: Burçin Akçay

Effekten av de-tetheringsøvelser på muskeltonus hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose

Denne studien tok sikte på å undersøke effekten av avvendingsøvelser på muskeltonus hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose.

H1: Detetheringsøvelser påvirker muskeltonen hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose.

Studieoversikt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Denne studien er planlagt å inkludere 15 pasienter som er diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose.

Muskeltone og bagasjeromsrotasjonsgrad vil bli målt før og etter påføring av detethingøvelser.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Antatt)

15

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

      • Bandırma, Tyrkia
        • Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Være mellom 10-30 aldre,
  • Å bli diagnostisert med er
  • Cobb Angle mellom 20º og 50º,
  • For å kunne fortsette programmet som skal implementeres,
  • Ingen kronisk sykdom som krever bruk av nevrologiske eller psykiatriske medisiner,
  • Foreldre og/eller barn som frivillig arbeider for å delta i studien.

Eksklusjonskriterier:

  • Pasienten har noen kontraindikasjon for trening,
  • Tidligere ryggkirurgi,
  • Å ha en kurve med en toppthorax 6 og over,
  • Tilstedeværelsen av ethvert mentalt problem,
  • Skoliose er ikke idiopatisk, men har forskjellige årsaker (nevrologisk, medfødt osv.), Nevrologiske, psykiatriske, muskulære, revmatiske eller ortopediske sykdommer er til stede.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Innblanding
Detething -øvelser vil bli utført for deltakere med ungdoms idiopatisk skoliose.
Schroth beste praksisprogram, som er mye brukt i den konservative behandlingen av skoliose, består av 6 moduler inkludert fysiologiske øvelser for å korrigere sagittalplanet, aktiviteter i dagliglivet, 3D-korreksjonsteknikker, kraftige Schroth-øvelser, de-tetheringsøvelser og gangrehabilitering. Detething -øvelser i dette programmet vil bli utført i denne studien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
ATR - Rotasjonsvinkelen
Tidsramme: 1 uke
Måling av vinkelen/graden av trunkrotasjon er den mest passende metoden for klinisk evaluering av skoliose. ATR kan brukes til å overvåke effekten av behandlingen uten radiografisk evaluering. ATR måles ved bruk av et spesielt inklinometer kalt et scoliometer. Pasienten blir bedt om å lene seg fremover med armene avslappet. Scoliometeret er plassert på baksiden, og graden som er observert på hvert punkt med maksimal gibbositet blir registrert.
1 uke
Muskeltonen
Tidsramme: 1 uke
Intramuskulære mekaniske egenskaper kan måles med MyotonPro -enheten (Myoton Ltd., Estland), en ny diagnostisk evalueringsmetode, som måler intramuskulær spenning eller hvilende muskeltoner, muskeloverholdelse og muskelelastisitet. I denne studien ble det vist at i forhold der elektromyografiske målinger ikke er mulig, brukes MyotonPro -målinger (viskoelastiske og biomekaniske egenskaper) som et alternativ til muskelstyrke og aktivering. Enheten holdes oppreist og trykket nedover påføres. Når det røde lyset på plexiglass -rammen til enhetssonden blir grønn, stoppes trykkpåføringen og enheten holdes stasjonær til 5 slag er utført. Standard slagintervaller brukes i alle evalueringer. Under applikasjonen blir det ivaretatt å flytte enheten og opprettholde riktig posisjon. Målinger vil bli gjentatt 3 ganger og gjennomsnittet.
1 uke

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

10. juli 2024

Primær fullføring (Antatt)

30. april 2025

Studiet fullført (Antatt)

30. september 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. mars 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

9. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • De tethering exercises

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere