- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06875453
De tetheringøvelser for scolisis
Effekten av de-tetheringsøvelser på muskeltonus hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose
Denne studien tok sikte på å undersøke effekten av avvendingsøvelser på muskeltonus hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose.
H1: Detetheringsøvelser påvirker muskeltonen hos pasienter med ungdoms idiopatisk skoliose.
Studieoversikt
Status
Forhold
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Denne studien er planlagt å inkludere 15 pasienter som er diagnostisert med ungdoms idiopatisk skoliose.
Muskeltone og bagasjeromsrotasjonsgrad vil bli målt før og etter påføring av detethingøvelser.
Studietype
Registrering (Antatt)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Bandırma, Tyrkia
- Bandırma Onyedi Eylül University Faculty of Health Sciences Department of Physiotherapy and Rehabilitation,
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Være mellom 10-30 aldre,
- Å bli diagnostisert med er
- Cobb Angle mellom 20º og 50º,
- For å kunne fortsette programmet som skal implementeres,
- Ingen kronisk sykdom som krever bruk av nevrologiske eller psykiatriske medisiner,
- Foreldre og/eller barn som frivillig arbeider for å delta i studien.
Eksklusjonskriterier:
- Pasienten har noen kontraindikasjon for trening,
- Tidligere ryggkirurgi,
- Å ha en kurve med en toppthorax 6 og over,
- Tilstedeværelsen av ethvert mentalt problem,
- Skoliose er ikke idiopatisk, men har forskjellige årsaker (nevrologisk, medfødt osv.), Nevrologiske, psykiatriske, muskulære, revmatiske eller ortopediske sykdommer er til stede.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: N/A
- Intervensjonsmodell: Enkeltgruppeoppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Innblanding
Detething -øvelser vil bli utført for deltakere med ungdoms idiopatisk skoliose.
|
Schroth beste praksisprogram, som er mye brukt i den konservative behandlingen av skoliose, består av 6 moduler inkludert fysiologiske øvelser for å korrigere sagittalplanet, aktiviteter i dagliglivet, 3D-korreksjonsteknikker, kraftige Schroth-øvelser, de-tetheringsøvelser og gangrehabilitering.
Detething -øvelser i dette programmet vil bli utført i denne studien.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ATR - Rotasjonsvinkelen
Tidsramme: 1 uke
|
Måling av vinkelen/graden av trunkrotasjon er den mest passende metoden for klinisk evaluering av skoliose.
ATR kan brukes til å overvåke effekten av behandlingen uten radiografisk evaluering.
ATR måles ved bruk av et spesielt inklinometer kalt et scoliometer.
Pasienten blir bedt om å lene seg fremover med armene avslappet.
Scoliometeret er plassert på baksiden, og graden som er observert på hvert punkt med maksimal gibbositet blir registrert.
|
1 uke
|
|
Muskeltonen
Tidsramme: 1 uke
|
Intramuskulære mekaniske egenskaper kan måles med MyotonPro -enheten (Myoton Ltd., Estland), en ny diagnostisk evalueringsmetode, som måler intramuskulær spenning eller hvilende muskeltoner, muskeloverholdelse og muskelelastisitet.
I denne studien ble det vist at i forhold der elektromyografiske målinger ikke er mulig, brukes MyotonPro -målinger (viskoelastiske og biomekaniske egenskaper) som et alternativ til muskelstyrke og aktivering.
Enheten holdes oppreist og trykket nedover påføres.
Når det røde lyset på plexiglass -rammen til enhetssonden blir grønn, stoppes trykkpåføringen og enheten holdes stasjonær til 5 slag er utført.
Standard slagintervaller brukes i alle evalueringer.
Under applikasjonen blir det ivaretatt å flytte enheten og opprettholde riktig posisjon.
Målinger vil bli gjentatt 3 ganger og gjennomsnittet.
|
1 uke
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- De tethering exercises
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
produkt produsert i og eksportert fra USA
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .