非特異的な首の痛みにおけるカイリエットとケンドールの運動の影響
非特異的首の痛みにおける痛み、機能的運動、障害に対するカイリエットとケンドールの運動の比較効果：無作為化対照試験
調査の概要
詳細な説明
痛みは、首の横方向の境界線によって横方向に上位ヌカル線によって上位に囲まれた領域で感じられ、T1の棘突起を通過する想像上の横線によって下で劣っていると感じられます。 頭の後頭から肩甲骨の脊椎までの急性または慢性頸部および肩のガードルの問題は、頸部の可動域を制限するまたは制限することなく、感染または骨折の過去の歴史とは無関係であり、非特異的な首の痛みとして特徴付けることができます。 一般的な人口機能を損ない、障害を引き起こす最も一般的な筋骨格の問題の1つは首の痛みです。 頸椎は、少なくとも20組の筋肉で構成される複雑な生体力学的システムであり、その多くは同様の役割を持ち、各関節に無数の柔軟性を持っています。 しかし、首の痛みの病因と基本的病理はまだ不明です。 世界中で、3億3,000万人が何らかの形の首の痛みを経験し、平均7.6％の有病率（範囲、5.9-38.7％）、 37％の年間有病率（範囲、16.7-75％）、および48.5％の生涯有病率（範囲、14.2-71％）。
首の痛みの最適な管理に関する以前の研究から矛盾した発見がありました。 運動がより大きな結果につながると主張する人もいますが、他の人は従来の療法の有効性をサポートしています。 CaillietとKendallによって設計された運動プログラムの短期的な利点を比較するために、どの方法が症状の緩和と痛みの軽減の観点からより良い結果をもたらすかを確認します。 運動治療の短期的な影響に関する経験的データを取得することにより、この研究は証拠に基づいた実践を進めます。 医療従事者は、この情報に頼って、情報と有効性に関する科学的証拠を提供するため、十分な情報に基づいた決定と推奨事項を作成できます。 これは、首の筋肉組織に関連する全身性首の痛みの症状の治療における、より標準化された経験的に支持されたアプローチの使用をサポートします。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Imran Amjad, PHD*
- 電話番号：03324390125
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Imran Amjad, PHD*
- 電話番号：0515481826
- メール：imran.amjad@riphah.edu.pk
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、54000
- 募集
- Good hands physiotherapy clinic
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コンタクト：
- Ghulam Fatima, PhD*
- 電話番号：03034073057
- メール：ghulam.fatima@riphah.edu.pk
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主任研究者：
- Hafsa Mushtaq, MS*
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準：
- 18〜40歳の年齢層
- 性別の男性と女性の両方
- 脊椎に局所的な痛みや剛性を持っている人、または上肢の肢根障害なしにC3とC7の間に合わせた人
- ネガティブスパーリングのテスト、牽引テスト、上肢緊張テスト、肩の誘ductionテスト。
- NPRで報告された痛みは、首領域で3か月以上中程度のスコア
- 50スコアのうち0-10ポイントの首障害指数（NDI）スコア
除外基準：
- 結核、癌、心臓病、骨粗鬆症
- 脊椎椎間板の延長による神経障害
- 過去6か月間の頸椎領域における外傷、局所的な感染または手術の既往歴
- 骨と関節の上部運動ニューロン疾患、子宮頸部狭窄、および代謝疾患
- ハイパーの柔軟性、開いた痛み
- 進行中の放射線療法、化学療法、ステロイド療法、または抗凝固剤
- 恐怖症/強迫観念やうつ病などの精神疾患
- ホットパックに対するアレルギー
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：グループA：ケンドール演習プログラム
グループAは、ベースライン治療でケンドール演習プログラムを受け取ります。
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アクティブコンパレータ：グループB：Cailliet演習プログラム
グループBは、ベースライン治療を伴うCaillietエクササイズプログラムを受け取ります。
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グループBの介入には、ベースライン治療が含まれ、その後に、次のような操縦が含まれます。
各姿勢は30秒間維持され、10回の繰り返しの3セットが4週間にわたって週に3回のセッションで行われました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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数値痛評価尺度
時間枠：4週間
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疼痛強度はNPRSによって評価されます。
NPRSは、0.67から0.96の範囲で、中程度から高テストの信頼性を有することが示されています。
NPRSは、0.79〜0.95の収束妥当性を持つことが示されています。
11点NPR（0〜10からの間隔）は、痛みの強度を定量化するために使用されます。 0は痛みを表し、10は最悪の苦痛を表します。
ゼロは痛みの欠如を示し、5は中程度の痛みを示し、10は耐えられない痛みを示します。
患者は、スケールで数字をマークするように求められます。
ベースライン評価では、3週間後、最後に介入プログラムの終了時に、NPRSスコアが記録されます。
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4週間
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選択的機能運動評価（SFMA）
時間枠：4週間
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選択的機能運動評価（SFMA）は、機能不全の動きパターンの成分を観察および検出するために使用される一般的な評価ツールです。
評価の目標は、動きの機能不全や痛みに寄与する可能性のある運動鎖全体の障害を特定することです。
レイター内信頼性のカッパ係数は0.21-1.00の範囲でした
一方、％絶対合意は0.64-1.00の範囲でした。
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4週間
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障害の首障害指数（NDI）
時間枠：4週間
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首の障害指数（NDI）は、首の痛みと障害を測定するために最も一般的に使用されるアンケートの1つです。
ある研究では、NDIは障害よりも広い概念を測定する多次元構造であることが報告されています。
各アイテムは、最大合計スコア50で5のうちスコアを付けます。
スコアを50のうちまたは100パーセントとして報告する際には注意が必要です。
22％以上のスコアは、日常生活障害の重要な活動と見なされます。
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4週間
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Ghulam Fatima, PHD*、Riphah International University
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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