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비특이적 목 통증에서 Cailliet 및 Kendall 운동의 효과

2025년 3월 12일 업데이트: Riphah International University

비특이적 목 통증의 통증, 기능 운동 및 장애에 대한 Cailliet 및 Kendall 운동의 비교 효과 : 무작위 대조 시험

연구의 목적은 비특이적 목 통증에서 Cailliet 및 Kendall 운동이 통증, 기능 운동 및 장애에 미치는 영향을 비교하는 것입니다. 학습의 표본 크기는 36입니다. 참가자는 무작위로 그룹 A 그룹 A와 그룹 B로 나뉘어 질 것입니다. 우리는 25 세에서 40 세 사이의 연령 그룹 환자를 포함 할 것입니다. 두 팔다리 방사선 병증을 배제한 후 3 개월 이상 경계 척추에서 국소 통증 또는 강성을 가진 성별이 포함됩니다. 그룹 A는 켄달 연습 정권을 받게되며 그룹 B는 Cailliet Exercises 정권을받을 것입니다. 두 그룹 모두 핫 팩 및 경피 전기 신경 자극 (TENS)을 포함한 기준선 처리를받습니다. 단기 효과는 4 주 동안 대체 날에 주당 3 세션에 대한 치료 후 평가됩니다. 환자는 통증에 대한 수치 통증 등급 척도 (NPRS), 기능 운동에 대한 선택적 기능 운동 평가 (SFMA) 및 장애에 대한 NDI (Neck Disability Index) URDU 버전으로 평가됩니다. 분석은 Social Sciences SPSS 25의 통계 패키지로 수행됩니다.

연구 개요

상세 설명

목의 측면 테두리에 의해 측면으로 우수한 핵선에 의해 우월한 지역에서 고통을 느끼고, T1 가시 과정을 통과하는 상상 된 가로선에 의해 열등한 것은 목 통증으로 정의된다. 자궁 경부 운동 범위의 유무에 관계없이 머리의 후두에서 견갑골의 척추까지 발생하는 급성 또는 만성 자궁 경부 및 어깨 거들 문제는 과거 감염 또는 골절의 병력과 관련이없는 것은 비특이적 목 통증으로 특성화 될 수 있습니다. 일반 인구 기능을 손상시키고 장애를 초래하는 가장 흔한 근골격 문제 중 하나는 목 통증입니다. 자궁 경부 척추는 최소 20 쌍의 근육으로 구성된 복잡한 생체 역학적 시스템으로, 그 중 다수는 비슷한 역할을하며 각 관절에 대한 수많은 유연성을 가지고 있습니다. 그러나 목 통증의 병인과 기본 병리는 여전히 알려져 있지 않습니다. 전 세계적으로 3 억 3 천만 명의 사람들이 평균 7.6% 유병률 (범위, 5.9-38.7%)의 평균 추정치로 일부 형태의 목 통증을 경험합니다. 연간 유병률 (범위, 16.7-75%) 및 48.5%의 평생 유병률 (범위, 14.2-71%).

목 통증의 최적 관리에 대한 초기 연구에서 모순 된 결과가있었습니다. 어떤 사람들은 운동이 더 큰 결과를 초래한다고 주장하지만 다른 사람들은 기존 요법의 효능을지지합니다. Cailliet과 Kendall이 설계 한 운동 프로그램의 단기 이점을 비교하여 증상 완화 및 통증 감소 측면에서 어떤 방법이 더 나은 결과를 생성하는지 확인하기 위해. 운동 치료의 단기 영향에 대한 경험적 데이터를 얻음으로써 연구는 증거 기반 실습을 발전시킬 것입니다. 의료 실무자들은이 정보에 의존하여 정보와 효능에 대한 과학적 증거를 제공하기 때문에 정보가 잘 알려진 결정과 권장 사항을 작성할 수 있습니다. 이것은 목 근육과 관련된 일반화 된 목 통증 증상의 치료에서보다 표준화되고 경험적으로 지원되는 접근법의 사용을 지원합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

32

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 54000
        • 모병
        • Good hands physiotherapy clinic
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Hafsa Mushtaq, MS*

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18 세에서 40 세 사이의 연령 그룹
  • 젠더 남성과 여성
  • 척추에서 국소 통증 또는 강성을 가진 개인 또는 상지 방사선 병증없이 C3과 C7의 결합 된 개인
  • 부정적인 스 퍼링 테스트, 트랙션 테스트, 상지 장력 테스트 및 어깨 납치 테스트.
  • 3 개월 이상 Neck 지역의 NPRS 중간 점수에 대한 통증
  • 목 장애 지수 (NDI) 점수는 50 점 중 0-10 점

제외 기준 :

  • 결핵, 암종, 심장병 및 골다공증
  • 감기 간극 디스크로 인한 신경 장애
  • 지난 6 개월 동안 자궁 경부 척추 지역의 외상, 국소 감염 또는 수술 이력
  • 뼈와 관절의 상부 운동 뉴런 질환, 자궁 경부 협착 및 대사 질환
  • 초 유연성, 열린 상처
  • 진행중인 방사선 요법, 화학 요법, 스테로이드 요법 또는 항응고제
  • 공포증/강박 관념 및 우울증과 같은 정신 질환
  • 핫 팩에 대한 알레르기

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 그룹 A : Kendall 운동 프로그램
그룹 A는 기준선 치료를 통해 Kendall 운동 프로그램을 받게됩니다.
  1. 턱을 꽂아 놓고 머리를 2 ~ 8 초 동안 들어 올려 깊은 자궁 경부 굴곡을 강화합니다.
  2. 후두 영역에 손을 대고 앉은 자세를 유지하고 척추를 구부리면서 머리를 아래쪽으로 움직여 자궁 경부 신근을 늘려서 똑바로 자세를 유지합니다.
  3. 저항 밴드를 강력한지지로 돌고 양쪽의 상지로 스트레칭하여 견갑골이 완전히 되돌아 가서 어깨의 견인기를 강화시킵니다.
  4. 환자의 후두 영역을 실습하고 환자 뒤에 서서 양측 가슴 근육을 목표로 두 팔꿈치를 뒤로 당기면
활성 비교기: 그룹 B : Cailliet 운동 프로그램
그룹 B는 기준선 처리로 Cailliet Exercises 프로그램을 받게됩니다.
그룹 B의 개입에는 기준선 처리, 다음을 포함한 기동이 포함될 것입니다. 다음과 같은 조작은 다음을 포함하여 다음과 같은 조작을 포함 할 것입니다 : 이완으로 끝나고 스트레칭으로 계속 된 최대 수감자에 대한 아이소 메트릭 수축을 사용한 넥 콜리 트 운동. 각 자세는 30 초 동안 유지되었고 3 세트의 10 회 반복을 4 주 동안 대체 날에 주당 3 세션으로 수행 하였다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
숫자 통증 등급 척도
기간: 4 주
통증 강도는 NPR에 의해 평가됩니다. NPRS는 0.67 내지 0.96 범위의 중등도 내지 높은 테스트리스트 신뢰도를 갖는 것으로 나타났습니다. NPR은 0.79에서 0.95 사이의 수렴 유효성을 갖는 것으로 나타났습니다. 11 점 NPR (0-10의 간격)은 통증 강도를 정량화하는 데 사용됩니다. 0은 통증이없고 10은 최악의 고통을 나타냅니다. 0은 통증이 없음을 나타내고 5는 중간 정도의 통증을 나타내고 10은 견딜 수없는 통증을 나타냅니다. 환자는 규모에 숫자를 표시하도록 요청받습니다. 기준 평가에서 3 주 후 및 마침내 중재 프로그램이 끝나면 NPRS 점수가 기록됩니다.
4 주
선택적 기능 운동 평가 (SFMA)
기간: 4 주
선택적 기능 운동 평가 (SFMA)는 기능 장애 운동 패턴의 구성 요소를 관찰하고 탐지하는 데 사용되는 인기있는 평가 도구입니다. 평가의 목표는 운동 기능 장애 및/또는 통증에 기여할 수있는 운동 체인 전체의 손상을 식별하는 것입니다. 평가자 내 신뢰도에 대한 카파 계수는 0.21-1.00 범위였습니다. % 절대 계약 범위는 0.64-1.00입니다.
4 주
장애 장애 지수 (NDI) 장애
기간: 4 주
NDI (Neck Disability Index)는 목 통증과 장애를 측정하기 위해 가장 일반적으로 사용되는 설문지 중 하나입니다. 한 연구에 따르면 NDI는 장애보다 광범위한 개념을 측정하는 다차원 구조라고보고했습니다. 각 항목은 최대 총 50 점으로 5 점으로 점수가 매겨집니다. 점수를 50 명 중 또는 100 명 중 백분율로보고하는 데주의를 기울여야합니다. 22% 이상의 점수는 일상 생활 장애의 중요한 활동으로 간주됩니다.
4 주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 1월 22일

기본 완료 (추정된)

2025년 9월 3일

연구 완료 (추정된)

2025년 9월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 10일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 12일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC/RCR & AHS/24/0151

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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