Effets des exercices Cailliet et Kendall dans la douleur au cou non spécifique
Effets comparatifs des exercices Cailliet et Kendall sur la douleur, le mouvement fonctionnel et l'invalidité de la douleur au cou non spécifique: essai de contrôle randomisé
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
La douleur ressentie dans une zone circonscrite de manière supérieure par la ligne nucale supérieure, latéralement par les bordures latérales du cou, et inférieure par une ligne transversale imaginée passant par le processus épineux T1 est définie comme une douleur au cou. Un problème de ceinture cervicale et épaule aiguë ou chronique provenant de l'occiput de la tête vers la colonne vertébrale de l'omoplate, avec ou sans limiter l'amplitude cervicale, et sans rapport avec toute histoire passée d'infection ou de fracture peut être caractérisée comme une douleur au cou non spécifique. L'un des problèmes musculo-squelettiques les plus courants qui altère la fonction générale de la population et se traduit par l'invalidité est la douleur au cou. La colonne cervicale est un système biomécanique compliqué composé d'au moins 20 paires de muscles, dont beaucoup ont des rôles similaires et d'innombrables degrés de flexibilité pour chaque articulation. Cependant, l'étiologie et la pathologie de base des douleurs au cou sont encore inconnues. Dans le monde, 330 millions de personnes éprouvent une forme de douleur au cou avec des estimations moyennes de la prévalence de 7,6% (extrêmes: 5,9-38,7%), Prévalence annuelle de 37% (intervalle, 16,7-75%) et 48,5% de prévalence à vie (intervalle, 14,2-71%).
Il y a eu des résultats contradictoires d'études antérieures sur la gestion optimale des douleurs au cou. Bien que certains soutiennent que l'exercice entraîne des résultats plus importants, d'autres soutiennent l'efficacité de la thérapie conventionnelle. Comparaison des avantages à court terme des programmes d'exercice conçus par Cailliet et Kendall, afin de déterminer quelle méthode produit de meilleurs résultats en termes de soulagement des symptômes et de réduction de la douleur. En obtenant des données empiriques sur les impacts à court terme des traitements de l'exercice, l'étude fera progresser la pratique fondée sur des preuves. Les praticiens de la santé peuvent s'appuyer sur ces informations pour prendre des décisions et des recommandations bien informées, car elles fourniront des preuves scientifiques sur leur sécurité et leur efficacité. Cela soutiendra l'utilisation d'une approche plus standardisée et soutenue empiriquement dans le traitement des symptômes généralisés de la douleur au cou associés à la musculature du cou.
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PHD*
- Numéro de téléphone: 03324390125
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Imran Amjad, PHD*
- Numéro de téléphone: 0515481826
- E-mail: imran.amjad@riphah.edu.pk
Lieux d'étude
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Punjab
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Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
- Recrutement
- Good hands physiotherapy clinic
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Contact:
- Ghulam Fatima, PhD*
- Numéro de téléphone: 03034073057
- E-mail: ghulam.fatima@riphah.edu.pk
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Chercheur principal:
- Hafsa Mushtaq, MS*
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Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion:
- Groupe d'âge entre 18 et 40 ans
- À la fois masculin et femme de genre
- Les individus ayant une douleur ou une raideur localisée dans la colonne vertébrale ou les deux se sont combinés entre C3 et C7 sans radiculopathie des membres supérieurs
- Test de stimulation négatif, test de traction, test de tension des membres supérieurs et test d'abduction des épaules.
- Douleur signalée sur le score modéré NPRS dans la région du cou pendant plus de 3 mois
- Le score de l'indice de handicap du cou (NDI) de 0 à 10 points sur 50 score
Critères d'exclusion:
- Tuberculose, carcinome, maladie cardiaque et ostéoporose
- Troubles neuronaux dus à un disque intervertébral prolapé
- Tout traumatisme, infection localisée ou antécédents de chirurgie dans la région de la colonne cervicale au cours des 6 derniers mois
- Maladie des motoneurones supérieurs, sténose cervicale et maladies métaboliques dans les os et l'articulation
- Hyper flexibilité, plaies ouvertes
- Radiothérapie, chimiothérapie, stéroïdothérapie ou anticoagulants
- Des maladies psychiatriques telles que la phobie / obsession et la dépression
- Allergie à un pack chaud
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Groupe A: programme Kendall Exercices
Le groupe A recevra le programme d'exercices de Kendall avec un traitement de base.
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Comparateur actif: Groupe B: Cailliet Exercices Programme
Le groupe B recevra un programme d'exercices de Cailliet avec un traitement de base.
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L'intervention du groupe B comprendra un traitement de base, suivi de manœuvres, notamment: l'exercice de caaillet du cou en utilisant des contractions isométriques contre le prisonnier au maximum qui se termine par la relaxation et a continué par des étirements.
Chaque posture a été maintenue pendant 30 s et 3 séries de 10 répétitions ont été effectuées avec 3 séances par semaine les jours alternatifs pendant 4 semaines.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Échelle de cote de douleur numérique
Délai: 4 semaines
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L'intensité de la douleur sera évaluée par les NPR.
Le NPRS s'est révélé avoir une fiabilité test-retest modérée à élevée, allant de 0,67 à 0,96.
Il est démontré que le NPRS a une validité convergente entre 0,79 et 0,95.
Les NPR à 11 points (intervalles de 0 à 10) sont utilisés pour quantifier l'intensité de la douleur; 0 ne représente aucune douleur et 10 représentent la pire agonie possible.
Zéro indique l'absence de douleur tandis que 5 indiquent une douleur modérée et 10 indiquent une douleur insupportable.
Le patient est invité à marquer un nombre sur l'échelle.
Lors de l'évaluation de base, après 3 semaines et enfin à la fin du programme d'intervention, les scores NPRS seront enregistrés.
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4 semaines
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Évaluation sélective du mouvement fonctionnel (SFMA)
Délai: 4 semaines
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L'évaluation sélective du mouvement fonctionnel (SFMA) est un outil d'évaluation populaire utilisé pour observer et détecter les composants des modèles de mouvement dysfonctionnels.
Le but de l'évaluation est d'identifier les déficiences dans toute la chaîne cinétique qui peuvent contribuer à un dysfonctionnement et / ou à la douleur du mouvement.
Les coefficients Kappa pour la fiabilité intra-évaluateur variaient de 0,21-1,00,
tandis que% l'accord absolu variait de 0,64 à 1,00.
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4 semaines
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Indice d'invalidité du cou (NDI) pour l'invalidité
Délai: 4 semaines
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L'indice d'invalidité du cou (NDI) est l'un des questionnaires les plus couramment utilisés pour mesurer la douleur et l'invalidité du cou.
Une étude a rapporté que le NDI est une construction multidimensionnelle qui mesure un concept plus large que le handicap.
Chaque élément est noté sur 5 pour un score total maximum de 50.
Des précautions doivent être prises en compte du score sur 50, soit en pourcentage sur 100.
Un score de 22% ou plus est considéré comme une activité importante de l'invalidité de la vie quotidienne.
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4 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University
Publications et liens utiles
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- REC/RCR & AHS/24/0151
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
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