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Auswirkungen von Cailliet- und Kendall -Übungen bei unspezifischen Nackenschmerzen

12. März 2025 aktualisiert von: Riphah International University

Vergleichende Wirkungen von Cailliet- und Kendall -Übungen auf Schmerzen, funktionelle Bewegung und Behinderung bei nicht spezifischen Nackenschmerzen: Randomisierte Kontrollstudie

Das Ziel der Studie besteht darin, die Auswirkungen von Cailliet- und Kendall-Übungen auf Schmerzen, funktionelle Bewegung und Behinderung bei nicht spezifischen Nackenschmerzen zu vergleichen. Diese randomisierte klinische Studie wird in guten Händen Physiotherapieklinik Shahdara Lahore durchgeführt. Die Stichprobengröße der Studie beträgt 36. Die Teilnehmer werden zufällig in zwei Gruppengruppen A und Gruppe B unterteilt. Wir werden Patienten mit Altersgruppe zwischen 25 und 40 Jahren einbeziehen, wobei beide Geschlechter mehr als 3 Monate nach Ausschluss der Radikulopathie der oberen Extremitäten lokalisierte Schmerzen oder Steifheit in der Halswirbelsäule mit einem Gebärmutterhalsrücken einbeziehen. Gruppe A wird Kendall Übungsregime erhalten und die Gruppe B wird Cailliet Übungsregime erhalten. Beide Gruppen erhalten eine Basisbehandlung, einschließlich heißer Packungen und transkutaner elektrischer Nervenstimulation (TENS). Kurzzeiteffekte würden nach der Behandlung von 3 Sitzungen pro Woche an alternativen Tagen für 4 Wochen bewertet. Die Patienten werden anhand der numerischen Schmerzbewertungsskala (NPRS) für Schmerzen, selektive Funktionsbewegungsbewertung (SFMA) für die Urdu -Version für funktionelle Bewegung und Halsbehinderungsindex (NDI) für Behinderung bewertet. Die Analyse erfolgt durch statistisches Paket für Social Sciences SPSS 25.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Schmerzen, die in einem Bereich spürt, der über die obere Nackenlinie, seitlich durch die seitlichen Grenzen des Nackens und durch eine imaginäre Querlinie des T1 -Fachprozesses, als Nackenschmerzen definiert wird. Ein akutes oder chronisches Hals- und Schultergürtel-Problem, das aus dem Hinterkopf des Kopfes bis zur Wirbelsäule des Schulterblatts stammt, mit oder ohne Einschränkung des Bewegungsbereichs und nicht mit einer früheren Geschichte der Infektion oder der Fraktur, kann als nicht spezifische Nackenschmerzen charakterisiert werden. Eines der häufigsten Probleme des Bewegungsapparates, die die allgemeine Bevölkerungsfunktion beeinträchtigen und zu Behinderungen führen, sind Nackenschmerzen. Die Halswirbelsäule ist ein kompliziertes biomechanisches System, das aus mindestens 20 Muskelnpaaren besteht, von denen viele ähnliche Rollen haben, und unzählige Flexibilitätsgrade für jedes Gelenk. Die Ätiologie und die grundlegende Pathologie von Nackenschmerzen sind jedoch noch unbekannt. Auf der ganzen Welt haben 330 Millionen Menschen eine Form von Nackenschmerzen mit durchschnittlichen Schätzungen von 7,6% Prävalenz (Bereich 5,9-38,7%). 37% jährliche Prävalenz (Bereich 16,7-75%) und 48,5% Lebensdauerprävalenz (Bereich 14,2-71%).

Es gab widersprüchliche Ergebnisse früherer Studien über die optimale Behandlung von Nackenschmerzen. Während einige behaupten, dass Bewegung zu größeren Ergebnissen führt, unterstützen andere die Wirksamkeit der konventionellen Therapie. Vergleich der kurzfristigen Vorteile der von Cailliet und Kendall entwickelten Trainingsprogramme, um festzustellen, welche Methode bessere Ergebnisse in Bezug auf die Symptomlinderung und die Schmerzreduzierung erzielt. Durch empirische Daten zu den kurzfristigen Auswirkungen von Übungsbehandlungen wird die Studie die evidenzbasierte Praxis vorantreiben. Ärzte können sich auf diese Informationen verlassen, um gut informierte Entscheidungen und Empfehlungen zu treffen, da dies wissenschaftliche Beweise für ihre Sicherheit und Wirksamkeit liefert. Dies wird die Verwendung eines standardisierteren und empirisch unterstützten Ansatzes bei der Behandlung verallgemeinerer Halsschmerzensymptome unterstützen, die mit der Muskulatur der Hals verbunden sind.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Geschätzt)

32

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 54000
        • Rekrutierung
        • Good hands physiotherapy clinic
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Hafsa Mushtaq, MS*

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Altersgruppe zwischen 18 und 40 Jahren
  • Sowohl geschlechtsspezifische männliche als auch weiblich
  • Personen mit lokalisierten Schmerzen oder Steifheit in der Wirbelsäule oder beides zwischen C3 und C7 ohne Radikulopathie der oberen Extremität
  • Negativer Spurlingstest, Traktionstest, Spannungstest der oberen Extremität und Schulterentduktionstest.
  • Schmerzen berichteten über NPRS mit moderatem Score im Nackenbereich länger als 3 Monate
  • NSI-Index (NSIenity Index) von 0-10 Punkten von 50 Punkten

Ausschlusskriterien:

  • Tuberkulose, Karzinom, Herzerkrankungen und Osteoporose
  • Neuronale Erkrankungen aufgrund prolapsedebraler Scheibe
  • Jegliches Trauma, lokalisierte Infektion oder Vorgeschichte der Operation in der Region Halswirbelsäulen in den letzten 6 Monaten
  • Obere Motoneuronerkrankung, Halssterose und Stoffwechselerkrankungen bei Knochen und Gelenk
  • Hyperflexibilität, offene Wunden
  • Fortlaufende Strahlentherapie, Chemotherapie, Steroidtherapie oder Antikoagulantien
  • Psychiatrische Krankheiten wie Phobie/Besessenheit und Depression
  • Allergie gegen heißes Pack

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Gruppe A: Programm Kendall Übungen
Gruppe A erhält das Kendall -Übungsprogramm mit Basisbehandlung.
Sonstiges: Kendall Übungen
  1. Die Positionierung der Rückenlage mit dem Kinn und 2 bis 8 Sekunden lang den Kopf anheben, um die tiefen Gebärmutterhalsflexoren zu stärken.
  2. Aufrechterhaltung einer sitzenden Haltung, mit Händen in der Okzipitalregion und der gebogenen Wirbelsäule, während sie den Kopf nach unten bewegt, um zervikale Extensoren zu dehnen und eine aufrechte Haltung aufrechtzuerhalten.
  3. Halten Sie das Widerstandsband mit starker Unterstützung und Dehnen mit den oberen Gliedmaßen beider Seiten, damit die Schulterblätter vollständig zurückgezogen werden.
  4. Dehnen des Pectoralis-Majors und der geringfügigen Minderjährigen, während der Patient die Okzipitalregion in die Hand hält und hinter dem Patienten steht und beide Ellbogen nach hinten zieht, um die bilateralen Pectoralis-Muskeln abzuzielen
Aktiver Komparator: Gruppe B: Programm Cailliet Übungen
Gruppe B wird Cailliet Trainingsprogramm mit Basisbehandlung erhalten.
Sonstiges: Cailliet -Übungen
Die Intervention der Gruppe B umfasst die Basisbehandlung, gefolgt von Manöver, einschließlich: Nacken -Cailliet -Übung unter Verwendung isometrischer Kontraktionen gegen den Gefangenen bis zum Maximum, das mit Entspannung endet und mit Dehnung fortgesetzt wird. Jede Haltung wurde 30 Sekunden lang beibehalten und 3 Sätze mit 10 Wiederholungen wurden mit 3 Sitzungen pro Woche an alternativen Tagen für 4 Wochen durchgeführt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Numerische Schmerzbewertungskala
Zeitfenster: 4 Wochen
Die Schmerzintensität wird von NPRs bewertet. Die NPRS hat gezeigt, dass die Zuverlässigkeit mit moderatem und hohem Test-Retest-Zuverlässigkeit zwischen 0,67 und 0,96 liegt. Es wird gezeigt, dass die NPRS eine konvergente Validität zwischen 0,79 und 0,95 aufweist. Die 11-Punkte-NPRs (Intervalle von 0-10) werden zur Quantifizierung der Schmerzintensität verwendet. 0 stellt keinen Schmerz dar und 10 stellen die schlimmste Qual dar. Null zeigt keine Schmerzen an, während 5 mäßige Schmerzen und 10 auf unerträgliche Schmerzen hinweisen. Der Patient wird gebeten, eine Zahl auf der Skala zu markieren. Bei der Basisbewertung, nach 3 Wochen und schließlich am Ende des Interventionsprogramms werden die NPRS -Ergebnisse aufgezeichnet.
4 Wochen
Selektive funktionale Bewegungsbewertung (SFMA)
Zeitfenster: 4 Wochen
Die selektive funktionale Bewegungsbewertung (SFMA) ist ein beliebtes Bewertungsinstrument, mit dem Komponenten dysfunktionaler Bewegungsmuster beobachtet und erfasst werden. Ziel der Bewertung ist es, Beeinträchtigungen in der kinetischen Kette zu identifizieren, die möglicherweise zu Bewegungsfunktionsstörungen und/oder Schmerzen beitragen. Kappa-Koeffizienten für die Zuverlässigkeit der Intra-Rater-Zuverlässigkeit lagen zwischen 0,21-1,00, während die % absolute Übereinstimmung zwischen 0,64 und 1,00 lag.
4 Wochen
Halsbehinderungsindex (NDI) für Behinderungen
Zeitfenster: 4 Wochen
Der Neckbehinderungsindex (NDI) ist einer der am häufigsten verwendeten Fragebögen, um Nackenschmerzen und Behinderungen zu messen. Eine Studie berichtete, dass das NDI ein mehrdimensionales Konstrukt ist, das ein breiteres Konzept als eine Behinderung misst. Jeder Artikel wird von 5 für eine maximale Gesamtpunktzahl von 50 bewertet. Es ist darauf zu achten, die Punktzahl entweder von 50 oder als Prozentsatz von 100 zu melden. Eine Punktzahl von 22% oder mehr wird als signifikante Aktivitäten der Behinderung des täglichen Lebens angesehen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Riphah International University

Ermittler

  • Hauptermittler: Ghulam Fatima, PHD*, Riphah International University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

22. Januar 2025

Primärer Abschluss (Geschätzt)

3. September 2025

Studienabschluss (Geschätzt)

15. September 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. März 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

12. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

12. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC/RCR & AHS/24/0151

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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