腹膜透析患者のモバイルベースのトレーニングシステム
2025年3月13日 更新者：China Medical University Hospital
腹膜透析患者の再訓練プログラムにおけるモバイルベースの状況シミュレーション腹膜透析トレーニングシステムの開発と証拠効果
モバイルベースのトレーニングシステムは、腹膜透析患者の知識と技術的正しさを効果的に改善できます。
調査の概要
詳細な説明
腹膜透析患者の再訓練プログラムでモバイルベースのトレーニングシステムを使用し、有効性を継続的に監視します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taichung、台湾、406040
- 募集
- China Medical University
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コンタクト：
- Ya-Fang Ho, PhD
- 電話番号：7108 886- 4-22967979
- メール：avonho97@mail.cmu.edu.tw
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主任研究者：
- Ya-Fang Ho, PhD
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準：
- 3か月以上腹膜透析を受けた患者。腹膜透析を3か月未満で受けているが、腹膜炎またはカテーテル関連の感染から回復した患者。意識があり、精神疾患のない患者。
除外基準：
- 腹膜透析を独立して実行できない患者。文盲;腹膜炎またはカテーテル出口部位感染症に苦しむ。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：他の
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：ルーチンケアグループ
定期的なケアを受ける。
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定期的なケアを受ける。
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実験的：再訓練プログラムグループ
モバイルベースのトレーニングシステムを使用した再訓練プログラム。
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モバイルベースのトレーニングシステムを使用した再訓練プログラム。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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腹膜透析知識スケール
時間枠：募集直後、介入後1か月と2か月後
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腹膜透析に関連する知識の問題。
腹膜透析ケアの知識アンケートには、手衛生、腹膜透析交換手順、カテーテル出口部のケア、感染症と腹膜炎に関する知識に関連する質問が含まれます。
アンケートは、約20の質問で構成されています。
各正解には1ポイントが授与されますが、誤った回答は0ポイントを受け取り、合計スコアは20ポイントです。
スコアが高いほど、参加者の間の腹膜透析ケアの知識が良好であることが示されています。
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募集直後、介入後1か月と2か月後
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腹膜透析手順チェックリスト
時間枠：募集直後、介入後1か月と2か月後
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このスケールは、手衛生、腹膜透析溶液袋交換、およびカテーテル出口部のケアに関与するすべてのステップを評価するために使用されます。
各アイテムは、「はい」または「いいえ」応答で評価され、合計25のアイテムがあります。
正しいアクションには1ポイントが与えられますが、誤ったアクションは最大スコア25で0ポイントを受け取ります。
スコアが高いほど、参加者間の腹膜透析ケア関連の技術の習熟度が向上していることが示されています。
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募集直後、介入後1か月と2か月後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感染イベント率
時間枠：募集の6か月後
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カテーテル出口ケアと腹膜炎に関連する感染イベント
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募集の6か月後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2025年3月6日
一次修了 (推定)
2026年3月5日
研究の完了 (推定)
2026年3月5日
試験登録日
最初に提出
2025年3月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月13日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- CMUH112-REC3-075
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。