Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Matkapuhelinpohjainen koulutusjärjestelmä peritoneaalidialyysipotilailla

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: China Medical University Hospital

Matkapuhelinpohjaisen tilannesimulaation peritoneaalidialyysiharjoittelujärjestelmän kehitys- ja todistevaikutus peritoneaalidialyysipotilaiden uudelleenkoulutusohjelmassa

Mobiilipohjainen koulutusjärjestelmä voi tehokkaasti parantaa peritoneaalidialyysipotilaiden tietämystä ja teknistä oikeellisuutta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Käytä mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää peritoneaalidialyysipotilaiden uudelleenkoulutusohjelmissa ja seuraa jatkuvasti tehokkuutta.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Taichung, Taiwan, 406040
        • Rekrytointi
        • China Medical University
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Ya-Fang Ho, PhD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Potilaat, jotka ovat saaneet vatsakalvon dialyysiä yli 3 kuukauden ajan; Potilaat, jotka ovat saaneet vatsakalvon dialyysiä alle 3 kuukauden ajan, mutta ovat toipuneet vatsakalvontulehduksesta tai katetrista liittyvästä infektiosta; Potilaat, jotka ovat tietoisia ja joilla ei ole mielisairautta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan peritoneaalidialyysiä itsenäisesti; lukutaidottomia; Kärsiva peritoniitista tai katetrin poistumiskohdan tartunnasta.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Ei satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Active Comparator: Rutiinihoidon ryhmä
Rutiinihoidon vastaanottaminen.
Rutiinihoidon vastaanottaminen.
Kokeellinen: Uudelleenkoulutusohjelmaryhmä
Kokoonpano-ohjelma mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää käyttämällä.
Kokoonpano-ohjelma mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää käyttämällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Peritoneaalidialyysin tietoasteikko
Aikaikkuna: Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
Peritoneaalidialyysiin liittyvät tietokysymykset. Peritoneaalidialyysihoidon tietokyselyyn sisältyy käsihygieniaan, peritoneaalidialyysinvaihtomenettelyihin, katetrin poistumiskohteen hoitoon sekä infektioista ja vatsakalvotulehduksesta ja peritoniittiin liittyviin kysymyksiin. Kysely koostuu noin 20 kysymyksestä. Jokainen oikea vastaus myönnetään 1 piste, kun taas virheelliset vastaukset saavat 0 pistettä, kokonaispistemäärä 20 pistettä. Korkeampi pisteet osoittavat paremman tietämyksen peritoneaalidialyysihoidosta osallistujien keskuudessa.
Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
Peritoneaalidialyysimenetelmän tarkistuslista
Aikaikkuna: Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
Tätä asteikkoa käytetään kaikkien käsihygienian, vatsakalvon dialyysiliuoksen laukun vaihdon ja katetrin poistumiskohteen hoidon arviointiin. Jokainen esine arvioidaan "kyllä" tai "ei" -vastauksella, yhteensä 25 tuotetta. Oikeat toimenpiteet myönnetään 1 piste, kun taas virheelliset toimet saavat 0 pistettä, enimmäispisteellä 25. Korkeammat pisteet osoittavat paremman taiton peritoneaalidialyysihoitoon liittyvissä tekniikoissa osallistujien keskuudessa.
Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Infektiotapahtuma
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
Katetrin poistumishoitoon ja peritoniittiin liittyvä tartuntatapahtuma
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 5. maaliskuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 6. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • CMUH112-REC3-075

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa