- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06876987
Matkapuhelinpohjainen koulutusjärjestelmä peritoneaalidialyysipotilailla
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: China Medical University Hospital
Matkapuhelinpohjaisen tilannesimulaation peritoneaalidialyysiharjoittelujärjestelmän kehitys- ja todistevaikutus peritoneaalidialyysipotilaiden uudelleenkoulutusohjelmassa
Mobiilipohjainen koulutusjärjestelmä voi tehokkaasti parantaa peritoneaalidialyysipotilaiden tietämystä ja teknistä oikeellisuutta.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Rekrytointi
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Käytä mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää peritoneaalidialyysipotilaiden uudelleenkoulutusohjelmissa ja seuraa jatkuvasti tehokkuutta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
50
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406040
- Rekrytointi
- China Medical University
-
Ottaa yhteyttä:
- Ya-Fang Ho, PhD
- Puhelinnumero: 7108 886- 4-22967979
- Sähköposti: avonho97@mail.cmu.edu.tw
-
Päätutkija:
- Ya-Fang Ho, PhD
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, jotka ovat saaneet vatsakalvon dialyysiä yli 3 kuukauden ajan; Potilaat, jotka ovat saaneet vatsakalvon dialyysiä alle 3 kuukauden ajan, mutta ovat toipuneet vatsakalvontulehduksesta tai katetrista liittyvästä infektiosta; Potilaat, jotka ovat tietoisia ja joilla ei ole mielisairautta.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, jotka eivät pysty suorittamaan peritoneaalidialyysiä itsenäisesti; lukutaidottomia; Kärsiva peritoniitista tai katetrin poistumiskohdan tartunnasta.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
- Jako: Ei satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Rutiinihoidon ryhmä
Rutiinihoidon vastaanottaminen.
|
Rutiinihoidon vastaanottaminen.
|
|
Kokeellinen: Uudelleenkoulutusohjelmaryhmä
Kokoonpano-ohjelma mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää käyttämällä.
|
Kokoonpano-ohjelma mobiilipohjaista koulutusjärjestelmää käyttämällä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Peritoneaalidialyysin tietoasteikko
Aikaikkuna: Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Peritoneaalidialyysiin liittyvät tietokysymykset.
Peritoneaalidialyysihoidon tietokyselyyn sisältyy käsihygieniaan, peritoneaalidialyysinvaihtomenettelyihin, katetrin poistumiskohteen hoitoon sekä infektioista ja vatsakalvotulehduksesta ja peritoniittiin liittyviin kysymyksiin.
Kysely koostuu noin 20 kysymyksestä.
Jokainen oikea vastaus myönnetään 1 piste, kun taas virheelliset vastaukset saavat 0 pistettä, kokonaispistemäärä 20 pistettä.
Korkeampi pisteet osoittavat paremman tietämyksen peritoneaalidialyysihoidosta osallistujien keskuudessa.
|
Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
|
|
Peritoneaalidialyysimenetelmän tarkistuslista
Aikaikkuna: Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Tätä asteikkoa käytetään kaikkien käsihygienian, vatsakalvon dialyysiliuoksen laukun vaihdon ja katetrin poistumiskohteen hoidon arviointiin.
Jokainen esine arvioidaan "kyllä" tai "ei" -vastauksella, yhteensä 25 tuotetta.
Oikeat toimenpiteet myönnetään 1 piste, kun taas virheelliset toimet saavat 0 pistettä, enimmäispisteellä 25.
Korkeammat pisteet osoittavat paremman taiton peritoneaalidialyysihoitoon liittyvissä tekniikoissa osallistujien keskuudessa.
|
Heti rekrytoinnin jälkeen, 1 kuukausi ja 2 kuukautta intervention jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Infektiotapahtuma
Aikaikkuna: 6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
|
Katetrin poistumishoitoon ja peritoniittiin liittyvä tartuntatapahtuma
|
6 kuukautta rekrytoinnin jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Torstai 5. maaliskuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Torstai 6. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- CMUH112-REC3-075
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .