복막 투석 환자의 모바일 기반 훈련 시스템
2025년 3월 13일 업데이트: China Medical University Hospital
복막 투석 환자의 재교육 프로그램에서 모바일 기반 상황 시뮬레이션 복막 투석 훈련 시스템의 개발 및 증거 효과
모바일 기반 교육 시스템은 복막 투석 환자의 지식과 기술적 정확성을 효과적으로 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
복막 투석 환자의 재교육 프로그램에서 모바일 기반 교육 시스템을 사용하고 효과를 지속적으로 모니터링하십시오.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
50
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taichung, 대만, 406040
- 모병
- China Medical University
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연락하다:
- Ya-Fang Ho, PhD
- 전화번호: 7108 886- 4-22967979
- 이메일: avonho97@mail.cmu.edu.tw
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수석 연구원:
- Ya-Fang Ho, PhD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 3 개월 이상 복막 투석을받은 환자; 복막 투석을 3 개월 미만이지만 복막염 또는 카테터 관련 감염에서 회복 한 환자; 의식이 있고 정신 질환이없는 환자.
제외 기준 :
- 독립적으로 복막 투석을 수행 할 수없는 환자; 읽고 쓸 줄 모르는; 복막염 또는 카테터 출구 부위 감염으로 고통 받고 있습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 다른
- 할당: 무작위화되지 않음
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 일상적인 치료 그룹
일상적인 치료를받습니다.
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일상적인 치료를받습니다.
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실험적: 재교육 프로그램 그룹
모바일 기반 교육 시스템을 사용한 재교육 프로그램.
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모바일 기반 교육 시스템을 사용한 재교육 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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복막 투석 지식 척도
기간: 채용 직후, 개입 후 1 개월 및 2 개월
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복막 투석과 관련된 지식 문제.
복막 투석 관리 지식 설문지에는 손 위생, 복막 투석 교환 절차, 카테터 출구 치료 및 감염 및 복막염에 대한 지식과 관련된 질문이 포함됩니다.
설문지는 약 20 개의 질문으로 구성됩니다.
각 정답은 1 포인트로 수여되며 잘못된 답변은 총 점수가 20 점으로 0 점을받습니다.
점수가 높을수록 참가자들 사이의 복막 투석 관리에 대한 지식이 더 잘 나타납니다.
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채용 직후, 개입 후 1 개월 및 2 개월
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복막 투석 절차 점검표
기간: 채용 직후, 개입 후 1 개월 및 2 개월
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이 척도는 손 위생, 복막 투석 솔루션 백 교환 및 카테터 출구 종료에 관련된 모든 단계를 평가하는 데 사용됩니다.
각 항목은 총 25 개의 항목이있는 "예"또는 "아니오"응답으로 평가됩니다.
올바른 조치는 1 점을 받고, 잘못된 조치는 최대 25 점에 대해 0 점을받습니다.
점수가 높을수록 참가자들 사이의 복막 투석 치료 관련 기술이 더 나은 능력을 나타냅니다.
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채용 직후, 개입 후 1 개월 및 2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감염 사건 속도
기간: 채용 6 개월 후
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카테터 출구 치료 및 복막염과 관련된 감염 사건
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채용 6 개월 후
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 3월 6일
기본 완료 (추정된)
2026년 3월 5일
연구 완료 (추정된)
2026년 3월 5일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 6일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 3월 13일
처음 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- CMUH112-REC3-075
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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