Мобильная система обучения у пациентов с перитонеальным диализом
13 марта 2025 г. обновлено: China Medical University Hospital
Развитие и доказательство влияния на мобильную ситуационную систему симуляционного моделирования системы тренировок по перитонеальному диализу в программе переподготовки пациентов с перитонеальным диализом
Мобильная система обучения может эффективно улучшить знания и техническую корректность пациентов с перитонеальным диализом.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Используйте мобильную систему обучения в программах переподготовки пациентов с перитонеальным диализом и постоянно следит за эффективностью.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
50
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Taichung, Тайвань, 406040
- Рекрутинг
- China Medical University
-
Контакт:
- Ya-Fang Ho, PhD
- Номер телефона: 7108 886- 4-22967979
- Электронная почта: avonho97@mail.cmu.edu.tw
-
Главный следователь:
- Ya-Fang Ho, PhD
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Пациенты, которые получали перитонеальный диализ в течение более 3 месяцев; Пациенты, которые получали перитонеальный диализ менее 3 месяцев, но выздоровели от перитонита или инфекции, связанной с катетером; Пациенты, которые сознательны и не имеют психических заболеваний.
Критерии исключения:
- Пациенты, которые не могут самостоятельно выполнять брюшной диализ; неграмотный; страдая от инфекции в перитоните или выходе из катетера.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Другой
- Распределение: Нерандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Рутинная группа по уходу
Получение рутинного ухода.
|
Получение рутинного ухода.
|
|
Экспериментальный: Переподготовка программная группа
Программа переподготовки с использованием мобильной системы обучения.
|
Программа переподготовки с использованием мобильной системы обучения.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала знаний о перитонеальной диализе
Временное ограничение: Сразу после набора, через 1 месяц и 2 месяца после вмешательства
|
Проблемы знаний, связанные с перитонеальным диализом.
Анкета по знаниям в области перитонеального диализа будет включать вопросы, связанные с гигиеной рук, процедуры обмена диализом перитонеального диализа, катетерный уход за местом и знания об инфекциях и перитоните.
Анкета состоит из примерно 20 вопросов.
Каждый правильный ответ присуждается на 1 пункт, в то время как неправильные ответы получают 0 баллов с общим баллом 20 баллов.
Более высокий балл указывает на лучшее знание брюшного диализа ухода среди участников.
|
Сразу после набора, через 1 месяц и 2 месяца после вмешательства
|
|
Контрольный список процедуры диализа брюшина
Временное ограничение: Сразу после набора, через 1 месяц и 2 месяца после вмешательства
|
Эта шкала используется для оценки всех этапов, связанных с гигиеной рук, обмена мешками для раствора перитонеального диализа и ухода за выходом катетера.
Каждый предмет оценивается с ответом «да» или «нет», в общей сложности 25 пунктов.
Правильные действия присуждаются в 1 очке, а неверные действия получают 0 баллов, на максимальный балл 25.
Более высокие оценки указывают на лучшие знания в методах перитонеального диализа, связанных с уходом, среди участников.
|
Сразу после набора, через 1 месяц и 2 месяца после вмешательства
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Скорость инфекционных событий
Временное ограничение: Через 6 месяцев после набора
|
Инфекционное событие, связанное с уходом за выходом катетера и перитонитом
|
Через 6 месяцев после набора
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
6 марта 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
5 марта 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
5 марта 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 марта 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
25 марта 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- CMUH112-REC3-075
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .