Det mobilbaserede træningssystem i peritoneal dialysepatienter
13. marts 2025 opdateret af: China Medical University Hospital
Udviklings- og evidenseffekten af en mobilbaseret situationssimulering Peritoneal Dialyse-træningssystem i omskolingsprogrammet for Peritoneal Dialyse-patienter
Det mobilbaserede træningssystem kan effektivt forbedre viden og teknisk korrekthed for peritoneale dialysepatienter.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Brug mobilbaseret træningssystem i peritoneal dialysepatienters omskolingsprogrammer og overvåg kontinuerligt effektiviteten.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Anslået)
50
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taichung, Taiwan, 406040
- Rekruttering
- China Medical University
-
Kontakt:
- Ya-Fang Ho, PhD
- Telefonnummer: 7108 886- 4-22967979
- E-mail: avonho97@mail.cmu.edu.tw
-
Ledende efterforsker:
- Ya-Fang Ho, PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Patienter, der har modtaget peritoneal dialyse i mere end 3 måneder; Patienter, der har modtaget peritoneal dialyse i mindre end 3 måneder, men er kommet sig efter peritonitis eller kateterrelateret infektion; Patienter, der er bevidste og ikke har nogen mental sygdom.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter, der ikke er i stand til at udføre peritoneal dialyse uafhængigt; analfabetisk; lider af peritonitis eller infektion af kateterudgangsstedet.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Andet
- Tildeling: Ikke-randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Rutinemæssig plejegruppe
Modtager rutinemæssig pleje.
|
Modtager rutinemæssig pleje.
|
|
Eksperimentel: Repare Program Group
Reparation Program ved hjælp af et mobilbaseret træningssystem.
|
Reparation Program ved hjælp af et mobilbaseret træningssystem.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Peritoneal dialyse viden skala
Tidsramme: Umiddelbart efter rekruttering, 1 måned og 2 måneder efter intervention
|
Videnspørgsmål relateret til peritoneal dialyse.
Peritoneal Dialysis Care Knowledge Quendule-spørgeskemaet vil omfatte spørgsmål relateret til håndhygiejne, peritoneal dialyseudvekslingsprocedurer, cateter exit-site-pleje og viden om infektioner og peritonitis.
Spørgeskemaet består af cirka 20 spørgsmål.
Hvert korrekt svar tildeles 1 point, mens forkerte svar modtager 0 point, med en samlet score på 20 point.
En højere score indikerer bedre viden om peritoneal dialysepleje blandt deltagerne.
|
Umiddelbart efter rekruttering, 1 måned og 2 måneder efter intervention
|
|
Peritoneal dialyseprocedure tjekliste
Tidsramme: Umiddelbart efter rekruttering, 1 måned og 2 måneder efter intervention
|
Denne skala bruges til at evaluere alle trin involveret i håndhygiejne, peritoneal dialyseopløsningsposeudveksling og cateter exit-site-pleje.
Hver vare vurderes med et "ja" eller "ingen" svar med i alt 25 varer.
Korrekte handlinger tildeles 1 point, mens forkerte handlinger modtager 0 point, for en maksimal score på 25.
Højere score indikerer bedre færdigheder i peritoneal dialyse-plejeteknikker blandt deltagerne.
|
Umiddelbart efter rekruttering, 1 måned og 2 måneder efter intervention
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Infektionshændelsesfrekvens
Tidsramme: 6 måneder efter rekruttering
|
Infektionsbegivenhed relateret til Catheter Exit Care og peritonitis
|
6 måneder efter rekruttering
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
6. marts 2025
Primær færdiggørelse (Anslået)
5. marts 2026
Studieafslutning (Anslået)
5. marts 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
6. marts 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
13. marts 2025
Først opslået (Faktiske)
25. marts 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- CMUH112-REC3-075
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .