このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

標準化されたルーチンケア腫瘍学の患者データの収集を可能にするための将来のレジストリ

2025年10月16日 更新者：N-Power Medicine

成人腫瘍患者の患者、治療パターン、安全性、治療の有効性を特徴付ける標準化された日常的なケアデータを収集するための前向きレジストリ

これは、参加腫瘍センターの患者の観察登録登録簿です。 データ収集には、ベースライン変数、処理、および結果データが含まれますが、これらに限定されません。 患者の調査も含まれています。 この研究の目的は、患者の豊富で標準化されたデータを生成し、より多くの患者が臨床試験に参加し、研究開発に貢献できるようにすることです。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

これは、参加腫瘍センターの患者の観察登録登録簿です。 データ収集には、ベースライン変数、処理、および結果データが含まれますが、これらに限定されません。 患者の調査も含まれています。 この研究の目的は、患者の豊富で標準化されたデータを生成し、より多くの患者が臨床試験に参加し、研究開発に貢献できるようにすることです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

20000

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • アメリカ
    • California
      • Monterey、California、アメリカ、93940
        • 募集
        • Pacific Cancer Care
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • Registry Help Line
          • 電話番号：833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover、Delaware、アメリカ、19901
        • 募集
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford、Delaware、アメリカ、19963
        • 募集
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
      • Elk Grove Village、Illinois、アメリカ、60007
    • New Mexico
      • Albuquerque、New Mexico、アメリカ、87109
    • Pennsylvania
      • Paoli、Pennsylvania、アメリカ、19301
        • 募集
        • Lankenau Medical Center
        • コンタクト：
        • 主任研究者：
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston、Texas、アメリカ、77030
        • 募集
        • Oncology Consultants, P.A.
        • コンタクト：
        • コンタクト：
          • 電話番号：1-833-4NPM-REG

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

レジストリに参加している腫瘍学サイトのすべての患者。

説明

包含基準：

レジストリに参加するサイト（腫瘍学）の患者になること

除外基準：

法的に承認された代表者の利用なしに同意できない適格性患者のスクリーニング時の囚人/懲役

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療効果 - 治療の中止までの時間
時間枠：これは、データが収集、分析、および時間の経過とともに定期的に提示される自由回答形式のレジストリです。
日常的な臨床ケア（たとえば治療の中止までの時間など）で使用される治療の有効性の結果が捕捉されます
これは、データが収集、分析、および時間の経過とともに定期的に提示される自由回答形式のレジストリです。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

N-Power Medicine

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年8月1日

一次修了 (推定)

2099年1月1日

研究の完了 (推定)

2099年1月1日

試験登録日

最初に提出

2025年2月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年3月10日

最初の投稿 (実際)

2025年3月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年10月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年10月16日

最終確認日

2025年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • NPM-001

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する