Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Een potentiële register om het verzamelen van gestandaardiseerde routinematige zorgoncologie -patiëntgegevens mogelijk te maken

16 oktober 2025 bijgewerkt door: N-Power Medicine

Een prospectief register voor het verzamelen van gestandaardiseerde, routinematige zorggegevens om patiënten, behandelingspatronen, veiligheid en behandelingseffectiviteit bij patiënten met volwassenen te karakteriseren

Dit is een observationeel register voor patiënten in deelnemende oncologiecentra. De gegevensverzameling omvat maar is niet beperkt tot basisvariabelen, gegeven behandelingen en uitkomstgegevens. Patiëntonderzoeken zijn ook inbegrepen. Het doel van de studie is om rijke en gestandaardiseerde gegevens voor patiënten te genereren en om meer patiënten te helpen deelnemen aan klinische onderzoeken en bij te dragen aan onderzoek en ontwikkeling.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Gedetailleerde beschrijving

Dit is een observationeel register voor patiënten in deelnemende oncologiecentra. De gegevensverzameling omvat maar is niet beperkt tot basisvariabelen, gegeven behandelingen en uitkomstgegevens. Patiëntonderzoeken zijn ook inbegrepen. Het doel van de studie is om rijke en gestandaardiseerde gegevens voor patiënten te genereren en om meer patiënten te helpen deelnemen aan klinische onderzoeken en bij te dragen aan onderzoek en ontwikkeling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

20000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • California
      • Monterey, California, Verenigde Staten, 93940
        • Werving
        • Pacific Cancer Care
        • Contact:
        • Contact:
          • Registry Help Line
          • Telefoonnummer: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Verenigde Staten, 19901
        • Werving
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Verenigde Staten, 19963
        • Werving
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Verenigde Staten, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Verenigde Staten, 19301
        • Werving
        • Lankenau Medical Center
        • Contact:
        • Hoofdonderzoeker:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Verenigde Staten, 77030
        • Werving
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Contact:
        • Contact:
          • Telefoonnummer: 1-833-4NPM-REG

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Alle patiënten op oncologische sites die deelnemen aan het register.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Wees een patiënt op een site (oncologie) die aan het register deelneemt, wees minstens 18 jaar oud en bereid om ondertekende geïnformeerde toestemming te geven

Uitsluitingscriteria:

Gevangenen/gevangenschap op het moment van screening op in aanmerking komende patiënten die niet kunnen instemmen zonder gebruik te maken van een wettelijk geautoriseerde vertegenwoordiger

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Behandelingseffectiviteit - Tijd tot behandeling van behandeling
Tijdsspanne: Dit is een open register waar gegevens worden verzameld, geanalyseerd en regelmatig in de loop van de tijd worden gepresenteerd.
Effectiviteitsresultaten van behandelingen die worden gebruikt bij routinematige klinische zorg (zoals bijvoorbeeld tijd tot behandeling van behandeling) worden vastgelegd
Dit is een open register waar gegevens worden verzameld, geanalyseerd en regelmatig in de loop van de tijd worden gepresenteerd.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

N-Power Medicine

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 augustus 2022

Primaire voltooiing (Geschat)

1 januari 2099

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2099

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 februari 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 maart 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

14 maart 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

20 oktober 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

16 oktober 2025

Laatst geverifieerd

1 oktober 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • NPM-001

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren