Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Et potentielt registreringsdatabase for at muliggøre indsamling af standardiseret rutinemæssig plejepatientdata

16. oktober 2025 opdateret af: N-Power Medicine

Et potentielt register til indsamling af standardiserede, rutinemæssige plejedata for at karakterisere patienter, behandlingsmønstre, sikkerhed og behandlingseffektivitet hos voksne onkologipatienter

Dette er et observationsregister for patienter på deltagende onkologicentre. Dataindsamlingen inkluderer, men er ikke begrænset til baseline -variabler, behandlinger givet og udfaldsdata. Patientundersøgelser er også inkluderet. Formålet med undersøgelsen er at generere rige og standardiserede data for patienter og at hjælpe med at gøre det muligt for flere patienter at deltage i kliniske forsøg og bidrage til forskning og udvikling.

Studieoversigt

Status

Rekruttering

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Dette er et observationsregister for patienter på deltagende onkologicentre. Dataindsamlingen inkluderer, men er ikke begrænset til baseline -variabler, behandlinger givet og udfaldsdata. Patientundersøgelser er også inkluderet. Formålet med undersøgelsen er at generere rige og standardiserede data for patienter og at hjælpe med at gøre det muligt for flere patienter at deltage i kliniske forsøg og bidrage til forskning og udvikling.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

20000

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Studiesteder

  • Forenede Stater
    • California
      • Monterey, California, Forenede Stater, 93940
        • Rekruttering
        • Pacific Cancer Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Registry Help Line
          • Telefonnummer: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Forenede Stater, 19901
        • Rekruttering
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Forenede Stater, 19963
        • Rekruttering
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forenede Stater, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Forenede Stater, 19301
        • Rekruttering
        • Lankenau Medical Center
        • Kontakt:
        • Ledende efterforsker:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forenede Stater, 77030
        • Rekruttering
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 1-833-4NPM-REG

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Alle patienter på onkologiske steder, der deltager i registreringsdatabasen.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Vær en patient på et sted (onkologi), der deltager i registreringsdatabasen, være mindst 18 år gammel være i stand og villig til at give underskrevet informeret samtykke

Ekskluderingskriterier:

Fanger/fængsel på tidspunktet for screening for patienter med støtteberettigelse, der ikke kan samtykke uden udnyttelse af en lovligt autoriseret repræsentant

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingseffektivitet - Tid til ophør med behandlingen af ​​behandlingen
Tidsramme: Dette er et åbent register, hvor data indsamles, analyseres og præsenteres regelmæssigt over tid.
Effektivitetsresultater af behandlinger, der bruges i rutinemæssig klinisk pleje (f.eks
Dette er et åbent register, hvor data indsamles, analyseres og præsenteres regelmæssigt over tid.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

N-Power Medicine

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. januar 2099

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2099

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

11. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

14. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

20. oktober 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

16. oktober 2025

Sidst verificeret

1. oktober 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • NPM-001

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

UBESLUTET

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner