Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Et potensielt register for å muliggjøre innsamling av standardisert rutinemessig pleiepasientdata

16. oktober 2025 oppdatert av: N-Power Medicine

Et potensielt register for å samle inn standardiserte, rutinemessige omsorgsdata for å karakterisere pasienter, behandlingsmønstre, sikkerhet og behandlingseffektivitet hos voksne onkologipasienter

Dette er et observasjonsregister for pasienter ved deltakende onkologisentre. Datainnsamlingen inkluderer, men er ikke begrenset til baseline -variabler, behandlinger av behandlinger og utfallsdata. Pasientundersøkelser er også inkludert. Målet med studien er å generere rike og standardiserte data for pasienter og å gjøre det mulig for flere pasienter å delta i kliniske studier og bidra til forskning og utvikling.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Detaljert beskrivelse

Dette er et observasjonsregister for pasienter ved deltakende onkologisentre. Datainnsamlingen inkluderer, men er ikke begrenset til baseline -variabler, behandlinger av behandlinger og utfallsdata. Pasientundersøkelser er også inkludert. Målet med studien er å generere rike og standardiserte data for pasienter og å gjøre det mulig for flere pasienter å delta i kliniske studier og bidra til forskning og utvikling.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

20000

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Studiesteder

    • California
      • Monterey, California, Forente stater, 93940
        • Rekruttering
        • Pacific Cancer Care
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Registry Help Line
          • Telefonnummer: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Forente stater, 19901
        • Rekruttering
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Forente stater, 19963
        • Rekruttering
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Forente stater, 60007
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Forente stater, 19301
        • Rekruttering
        • Lankenau Medical Center
        • Ta kontakt med:
        • Hovedetterforsker:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Forente stater, 77030
        • Rekruttering
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Ta kontakt med:
        • Ta kontakt med:
          • Telefonnummer: 1-833-4NPM-REG

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Alle pasienter på onkologisider som deltar i registeret.

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Vær en pasient på et sted (onkologi) som deltar i registeret, være minst 18 år kan og villig til å gi signert informert samtykke

Eksklusjonskriterier:

Fanger/fengsel ved screening for valgbarhetspasienter som ikke kan samtykke uten utnyttelse av en juridisk autorisert representant

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Behandlingseffektivitet - Tid til avslutning av behandlingen
Tidsramme: Dette er et åpent register der data vil bli samlet inn, analysert og presentert regelmessig over tid.
Effektivitetsresultater av behandlinger som brukes i rutinemessig klinisk pleie (for eksempel for eksempel tid til behandling av behandling) vil bli fanget
Dette er et åpent register der data vil bli samlet inn, analysert og presentert regelmessig over tid.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. august 2022

Primær fullføring (Antatt)

1. januar 2099

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2099

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

11. februar 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. mars 2025

Først lagt ut (Faktiske)

14. mars 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Antatt)

20. oktober 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

16. oktober 2025

Sist bekreftet

1. oktober 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • NPM-001

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

UBESLUTTE

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere