- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06877884
Et potensielt register for å muliggjøre innsamling av standardisert rutinemessig pleiepasientdata
16. oktober 2025 oppdatert av: N-Power Medicine
Et potensielt register for å samle inn standardiserte, rutinemessige omsorgsdata for å karakterisere pasienter, behandlingsmønstre, sikkerhet og behandlingseffektivitet hos voksne onkologipasienter
Dette er et observasjonsregister for pasienter ved deltakende onkologisentre.
Datainnsamlingen inkluderer, men er ikke begrenset til baseline -variabler, behandlinger av behandlinger og utfallsdata.
Pasientundersøkelser er også inkludert.
Målet med studien er å generere rike og standardiserte data for pasienter og å gjøre det mulig for flere pasienter å delta i kliniske studier og bidra til forskning og utvikling.
Studieoversikt
Status
Rekruttering
Forhold
Detaljert beskrivelse
Dette er et observasjonsregister for pasienter ved deltakende onkologisentre.
Datainnsamlingen inkluderer, men er ikke begrenset til baseline -variabler, behandlinger av behandlinger og utfallsdata.
Pasientundersøkelser er også inkludert.
Målet med studien er å generere rike og standardiserte data for pasienter og å gjøre det mulig for flere pasienter å delta i kliniske studier og bidra til forskning og utvikling.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Antatt)
20000
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiekontakt
- Navn: Christer Svedman, MD
- Telefonnummer: 833-467-6734
- E-post: support@npowermedicine.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Louise Polychronopoulos, PhD
- Telefonnummer: 833-467-6734
- E-post: support@npowermedicine.com
Studiesteder
-
-
California
-
Monterey, California, Forente stater, 93940
- Rekruttering
- Pacific Cancer Care
-
Ta kontakt med:
- NPM Study Coordinator
- Telefonnummer: 831-375-4105
- E-post: support@npowermedicine.com
-
Ta kontakt med:
- Registry Help Line
- Telefonnummer: 833-4NPM-REG
-
-
Delaware
-
Dover, Delaware, Forente stater, 19901
- Rekruttering
- Bayhealth Cancer Center-Kent
-
Ta kontakt med:
- Stephanie McClellan
- Telefonnummer: 814-744-7995
- E-post: Clinical_trials@bayhealth.org
-
Hovedetterforsker:
- Iftekar Khan, MD
-
Milford, Delaware, Forente stater, 19963
- Rekruttering
- Bayhealth Cancer Center- Sussex
-
Ta kontakt med:
- Stephanie McClellan
- Telefonnummer: 302-744-7995
- E-post: Clinical_trials@bayhealth.org
-
Hovedetterforsker:
- Iftekar Kahn, MD
-
-
Illinois
-
Elk Grove Village, Illinois, Forente stater, 60007
- Rekruttering
- Northwest Oncology & Hematology
-
Ta kontakt med:
- Nowsheen Azeemuddin
- Telefonnummer: 847-437-3312
- E-post: nowsheena@northwestoncology.com
-
Ta kontakt med:
- Registry Help Line, 833-4NPM-REG
- E-post: support@npowermedicine.com
-
-
New Mexico
-
Albuquerque, New Mexico, Forente stater, 87109
- Rekruttering
- New Mexico Oncology Hematology Consultants
-
Ta kontakt med:
- E-post: research@nmohc.com
-
Ta kontakt med:
- Registry Help Line
- Telefonnummer: 833-4NPM-REG
- E-post: support@npowermedicine.com
-
-
Pennsylvania
-
Paoli, Pennsylvania, Forente stater, 19301
- Rekruttering
- Lankenau Medical Center
-
Ta kontakt med:
- Jessica Burrell
- Telefonnummer: 484-476-2649
- E-post: burrellje@mlhs.org
-
Hovedetterforsker:
- Paul Gilman, MD
-
-
Texas
-
Houston, Texas, Forente stater, 77030
- Rekruttering
- Oncology Consultants, P.A.
-
Ta kontakt med:
- Research Lead
- Telefonnummer: 713-600-0913
- E-post: support@npowermedicine.com
-
Ta kontakt med:
- Telefonnummer: 1-833-4NPM-REG
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
Alle pasienter på onkologisider som deltar i registeret.
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
Vær en pasient på et sted (onkologi) som deltar i registeret, være minst 18 år kan og villig til å gi signert informert samtykke
Eksklusjonskriterier:
Fanger/fengsel ved screening for valgbarhetspasienter som ikke kan samtykke uten utnyttelse av en juridisk autorisert representant
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Behandlingseffektivitet - Tid til avslutning av behandlingen
Tidsramme: Dette er et åpent register der data vil bli samlet inn, analysert og presentert regelmessig over tid.
|
Effektivitetsresultater av behandlinger som brukes i rutinemessig klinisk pleie (for eksempel for eksempel tid til behandling av behandling) vil bli fanget
|
Dette er et åpent register der data vil bli samlet inn, analysert og presentert regelmessig over tid.
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
1. august 2022
Primær fullføring (Antatt)
1. januar 2099
Studiet fullført (Antatt)
1. januar 2099
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
11. februar 2025
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Først lagt ut (Faktiske)
14. mars 2025
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Antatt)
20. oktober 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
16. oktober 2025
Sist bekreftet
1. oktober 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- NPM-001
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
UBESLUTTE
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .