Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проспективный реестр, позволяющий сбору стандартизированных данных о пациентах с пациентами в рутинной помощи

16 октября 2025 г. обновлено: N-Power Medicine

Проспективный реестр сбора стандартизированных данных о рутинном уходе для характеристики пациентов, моделей лечения, безопасности и эффективности лечения у взрослых пациентов с онкологией.

Это наблюдательный реестр для пациентов в участвующих онкологических центрах. Сбор данных включает, но не ограничивается базовыми переменными, данными обработки и данными результатов. Опросы пациента также включены. Целью исследования является создание богатых и стандартизированных данных для пациентов и помочь большему количеству пациентов участвовать в клинических испытаниях и вносить вклад в исследования и разработки.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Подробное описание

Это наблюдательный реестр для пациентов в участвующих онкологических центрах. Сбор данных включает, но не ограничивается базовыми переменными, данными обработки и данными результатов. Опросы пациента также включены. Целью исследования является создание богатых и стандартизированных данных для пациентов и помочь большему количеству пациентов участвовать в клинических испытаниях и вносить вклад в исследования и разработки.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

20000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Christer Svedman, MD
  • Номер телефона: 833-467-6734
  • Электронная почта: support@npowermedicine.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Louise Polychronopoulos, PhD
  • Номер телефона: 833-467-6734
  • Электронная почта: support@npowermedicine.com

Места учебы

  • Соединенные Штаты
    • California
      • Monterey, California, Соединенные Штаты, 93940
        • Рекрутинг
        • Pacific Cancer Care
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Registry Help Line
          • Номер телефона: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Соединенные Штаты, 19901
        • Рекрутинг
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Соединенные Штаты, 19963
        • Рекрутинг
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Контакт:
        • Главный следователь:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Соединенные Штаты, 60007
        • Рекрутинг
        • Northwest Oncology & Hematology
        • Контакт:
        • Контакт:
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Соединенные Штаты, 87109
        • Рекрутинг
        • New Mexico Oncology Hematology Consultants
        • Контакт:
        • Контакт:
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Соединенные Штаты, 19301
        • Рекрутинг
        • Lankenau Medical Center
        • Контакт:
          • Jessica Burrell
          • Номер телефона: 484-476-2649
          • Электронная почта: burrellje@mlhs.org
        • Главный следователь:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Соединенные Штаты, 77030
        • Рекрутинг
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Контакт:
        • Контакт:
          • Номер телефона: 1-833-4NPM-REG

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Все пациенты на сайтах онкологии, участвующих в реестре.

Описание

Критерии включения:

Быть пациентом на участке (онкология), участвующего в реестре, не менее 18 лет может быть в состоянии и готовы предоставить подписанное информированное согласие

Критерии исключения:

Заключенные/тюремное заключение во время проверки пациентов с приемлемости, которые не могут согласиться без использования юридически уполномоченного представителя

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эффективность лечения - время отмены лечения
Временное ограничение: Это открытый реестр, где данные будут собираться, анализироваться и представлены регулярно с течением времени.
Эффективность результатов лечения, используемых при обычной клинической помощи (например, например, время для прекращения лечения)
Это открытый реестр, где данные будут собираться, анализироваться и представлены регулярно с течением времени.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

N-Power Medicine

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 августа 2022 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 января 2099 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2099 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

11 февраля 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 марта 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

14 марта 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

20 октября 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

16 октября 2025 г.

Последняя проверка

1 октября 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • NPM-001

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться