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Un registro prospectivo para permitir la recopilación de datos estandarizados de pacientes con oncología de atención de rutina

16 de octubre de 2025 actualizado por: N-Power Medicine

Un registro prospectivo para recopilar datos de atención de rutina estandarizados para caracterizar pacientes, patrones de tratamiento, seguridad y efectividad del tratamiento en pacientes con oncología adulta

Este es un registro de observación para pacientes en centros de oncología participantes. La recopilación de datos incluye, entre otros, variables de referencia, tratamientos administrados y datos de resultados. También se incluyen encuestas de pacientes. El objetivo del estudio es generar datos ricos y estandarizados para los pacientes y ayudar a permitir que más pacientes participen en ensayos clínicos y contribuir a la investigación y el desarrollo.

Descripción general del estudio

Estado

Reclutamiento

Condiciones

Descripción detallada

Este es un registro de observación para pacientes en centros de oncología participantes. La recopilación de datos incluye, entre otros, variables de referencia, tratamientos administrados y datos de resultados. También se incluyen encuestas de pacientes. El objetivo del estudio es generar datos ricos y estandarizados para los pacientes y ayudar a permitir que más pacientes participen en ensayos clínicos y contribuir a la investigación y el desarrollo.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Estimado)

20000

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

  • Estados Unidos
    • California
      • Monterey, California, Estados Unidos, 93940
        • Reclutamiento
        • Pacific Cancer Care
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Registry Help Line
          • Número de teléfono: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Estados Unidos, 19901
        • Reclutamiento
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Estados Unidos, 19963
        • Reclutamiento
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Contacto:
        • Investigador principal:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Estados Unidos, 60007
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87109
        • Reclutamiento
        • New Mexico Oncology Hematology Consultants
        • Contacto:
        • Contacto:
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Estados Unidos, 19301
        • Reclutamiento
        • Lankenau Medical Center
        • Contacto:
          • Jessica Burrell
          • Número de teléfono: 484-476-2649
          • Correo electrónico: burrellje@mlhs.org
        • Investigador principal:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Reclutamiento
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Contacto:
        • Contacto:
          • Número de teléfono: 1-833-4NPM-REG

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Todos los pacientes en sitios de oncología participan en el registro.

Descripción

Criterios de inclusión:

Ser un paciente en un sitio (oncología) que participe en el registro, al menos 18 años, pueda proporcionar un consentimiento informado firmado

Criterios de exclusión:

Prisioneros/prisión al momento de la detección de pacientes de elegibilidad que no pueden consentir sin utilizar un representante legalmente autorizado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Efectividad del tratamiento: tiempo de interrupción del tratamiento
Periodo de tiempo: Este es un registro abierto donde los datos se recopilarán, analizarán y se presentarán regularmente con el tiempo.
Se capturarán los resultados de efectividad de los tratamientos utilizados en la atención clínica de rutina (como, por ejemplo, el tiempo hasta la interrupción del tratamiento)
Este es un registro abierto donde los datos se recopilarán, analizarán y se presentarán regularmente con el tiempo.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

N-Power Medicine

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de agosto de 2022

Finalización primaria (Estimado)

1 de enero de 2099

Finalización del estudio (Estimado)

1 de enero de 2099

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

11 de febrero de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de marzo de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

14 de marzo de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

20 de octubre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de octubre de 2025

Última verificación

1 de octubre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • NPM-001

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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