Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mahdollinen rekisteri, joka mahdollistaa standardisoidun rutiinihoidon onkologian potilastietojen keräämisen

torstai 16. lokakuuta 2025 päivittänyt: N-Power Medicine

Mahdollinen rekisteri standardisoidun, rutiinihoidon tietojen keräämiseksi potilaiden karakterisoimiseksi, hoitomallien, turvallisuuden ja hoidon tehokkuuden karakterisoimiseksi aikuisten onkologiapotilailla

Tämä on havainnollinen rekisteri potilaille osallistuvissa onkologiakeskuksissa. Tiedonkeruu sisältää perusmuuttujien, annetut hoidot ja tulostiedot, mutta ei rajoittuen. Mukana on myös potilastutkimuksia. Tutkimuksen tavoitteena on tuottaa rikas ja standardisoitu tieto potilaista ja auttaa lisäämään potilaita osallistumaan kliinisiin tutkimuksiin ja edistämään tutkimusta ja kehitystä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämä on havainnollinen rekisteri potilaille osallistuvissa onkologiakeskuksissa. Tiedonkeruu sisältää perusmuuttujien, annetut hoidot ja tulostiedot, mutta ei rajoittuen. Mukana on myös potilastutkimuksia. Tutkimuksen tavoitteena on tuottaa rikas ja standardisoitu tieto potilaista ja auttaa lisäämään potilaita osallistumaan kliinisiin tutkimuksiin ja edistämään tutkimusta ja kehitystä.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

20000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

  • Yhdysvallat
    • California
      • Monterey, California, Yhdysvallat, 93940
        • Rekrytointi
        • Pacific Cancer Care
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Registry Help Line
          • Puhelinnumero: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Yhdysvallat, 19901
        • Rekrytointi
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Yhdysvallat, 19963
        • Rekrytointi
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
      • Elk Grove Village, Illinois, Yhdysvallat, 60007
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Yhdysvallat, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Yhdysvallat, 19301
        • Rekrytointi
        • Lankenau Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
        • Päätutkija:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Yhdysvallat, 77030
        • Rekrytointi
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Ottaa yhteyttä:
        • Ottaa yhteyttä:
          • Puhelinnumero: 1-833-4NPM-REG

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Kaikki rekisteriin osallistuvien onkologiapaikkojen potilaat.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Ole potilas rekisteriin osallistuvassa paikassa (onkologia), ole vähintään 18 -vuotias ja halukas tarjoamaan allekirjoitetun tietoisen suostumuksen

Poissulkemiskriteerit:

Vangit/vankeusrangaistushetkellä kelpoisuuspotilaille, jotka eivät voi suostua käyttämättä laillisesti valtuutettua edustajaa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Hoidon tehokkuus - Aika hoidon lopettamiseen
Aikaikkuna: Tämä on avoin rekisteri, jossa tiedot kerätään, analysoidaan ja esitetään säännöllisesti ajan myötä.
Rutiininomaisessa kliinisessä hoidossa käytettyjen hoidojen tehokkuustulokset (kuten esimerkiksi aika hoidon lopettamiseen) otetaan huomioon
Tämä on avoin rekisteri, jossa tiedot kerätään, analysoidaan ja esitetään säännöllisesti ajan myötä.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

N-Power Medicine

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. elokuuta 2022

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2099

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Torstai 1. tammikuuta 2099

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 11. helmikuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 10. maaliskuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 14. maaliskuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 20. lokakuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 16. lokakuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • NPM-001

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa