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Ein prospektives Register, mit dem die Erfassung standardisierter Routinepflege -Onkologie -Patientendaten erfasst werden kann

16. Oktober 2025 aktualisiert von: N-Power Medicine

Ein prospektives Register zum Sammeln standardisierter Routineversorgungsdaten zur Charakterisierung von Patienten, Behandlungsmustern, Sicherheit und Behandlungseffektivität bei erwachsenen Onkologiepatienten

Dies ist ein Beobachtungsregister für Patienten an teilnehmenden Onkologiezentren. Die Datenerfassung umfasst, ist jedoch nicht auf Basisvariablen, angegebene Behandlungen und Ergebnisdaten beschränkt. Patientenumfragen sind ebenfalls enthalten. Ziel der Studie ist es, reichhaltige und standardisierte Daten für Patienten zu generieren und mehr Patienten an klinischen Studien teilzunehmen und zur Forschung und Entwicklung beizutragen.

Studienübersicht

Status

Rekrutierung

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Dies ist ein Beobachtungsregister für Patienten an teilnehmenden Onkologiezentren. Die Datenerfassung umfasst, ist jedoch nicht auf Basisvariablen, angegebene Behandlungen und Ergebnisdaten beschränkt. Patientenumfragen sind ebenfalls enthalten. Ziel der Studie ist es, reichhaltige und standardisierte Daten für Patienten zu generieren und mehr Patienten an klinischen Studien teilzunehmen und zur Forschung und Entwicklung beizutragen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Geschätzt)

20000

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Vereinigte Staaten
    • California
      • Monterey, California, Vereinigte Staaten, 93940
        • Rekrutierung
        • Pacific Cancer Care
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Registry Help Line
          • Telefonnummer: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Vereinigte Staaten, 19901
        • Rekrutierung
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Vereinigte Staaten, 19963
        • Rekrutierung
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Vereinigte Staaten, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Vereinigte Staaten, 19301
        • Rekrutierung
        • Lankenau Medical Center
        • Kontakt:
        • Hauptermittler:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Vereinigte Staaten, 77030
        • Rekrutierung
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Telefonnummer: 1-833-4NPM-REG

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Alle Patienten an Onkologie -Standorten, die am Register teilnehmen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Seien Sie ein Patient an einer Website (Onkologie), die an dem Register teilnimmt

Ausschlusskriterien:

Gefangene/Freiheitsstrafe zum Zeitpunkt des Screenings auf Berechtigungspatienten, die nicht zustimmen können

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Behandlungseffizienz - Zeit bis zum Absetzen der Behandlung
Zeitfenster: Dies ist ein offenes Register, in dem Daten im Laufe der Zeit regelmäßig gesammelt, analysiert und präsentiert werden.
Effektivitätsergebnisse von Behandlungen,
Dies ist ein offenes Register, in dem Daten im Laufe der Zeit regelmäßig gesammelt, analysiert und präsentiert werden.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

N-Power Medicine

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. August 2022

Primärer Abschluss (Geschätzt)

1. Januar 2099

Studienabschluss (Geschätzt)

1. Januar 2099

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

11. Februar 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. März 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

14. März 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

20. Oktober 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

16. Oktober 2025

Zuletzt verifiziert

1. Oktober 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • NPM-001

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

UNENTSCHIEDEN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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