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Um registro prospectivo para permitir a coleta de dados de paciente de atendimento rotineiro de rotina padronizados

16 de outubro de 2025 atualizado por: N-Power Medicine

Um registro prospectivo para coletar dados padronizados de cuidados de rotina para caracterizar pacientes, padrões de tratamento, segurança e eficácia do tratamento em pacientes com oncologia para adultos

Este é um registro observacional para pacientes em centros de oncologia participantes. A coleta de dados inclui, mas não se limita a variáveis ​​de linha de base, tratamentos fornecidos e dados de resultados. Pesquisas de pacientes também estão incluídas. O objetivo do estudo é gerar dados ricos e padronizados para os pacientes e ajudar a permitir que mais pacientes participem de ensaios clínicos e contribuam para pesquisa e desenvolvimento.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Descrição detalhada

Este é um registro observacional para pacientes em centros de oncologia participantes. A coleta de dados inclui, mas não se limita a variáveis ​​de linha de base, tratamentos fornecidos e dados de resultados. Pesquisas de pacientes também estão incluídas. O objetivo do estudo é gerar dados ricos e padronizados para os pacientes e ajudar a permitir que mais pacientes participem de ensaios clínicos e contribuam para pesquisa e desenvolvimento.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

20000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Locais de estudo

  • Estados Unidos
    • California
      • Monterey, California, Estados Unidos, 93940
        • Recrutamento
        • Pacific Cancer Care
        • Contato:
        • Contato:
          • Registry Help Line
          • Número de telefone: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Estados Unidos, 19901
        • Recrutamento
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Estados Unidos, 19963
        • Recrutamento
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Estados Unidos, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Estados Unidos, 19301
        • Recrutamento
        • Lankenau Medical Center
        • Contato:
        • Investigador principal:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Estados Unidos, 77030
        • Recrutamento
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Contato:
        • Contato:
          • Número de telefone: 1-833-4NPM-REG

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Todos os pacientes em locais de oncologia que participam do registro.

Descrição

Critérios de inclusão:

Seja um paciente em um local (oncologia) que participa do registro ter pelo menos 18 anos de idade pode e disposto a fornecer consentimento informado assinado

Critérios de exclusão:

Prisioneiros/prisão no momento da triagem de pacientes de elegibilidade que não podem consentir sem a utilização de um representante legalmente autorizado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Eficácia do tratamento - Tempo para a descontinuação do tratamento
Prazo: Este é um registro aberto em que os dados serão coletados, analisados ​​e apresentados regularmente ao longo do tempo.
Os resultados da eficácia dos tratamentos utilizados nos cuidados clínicos de rotina (como por exemplo, tempo para o tratamento, descontinuação) serão capturados
Este é um registro aberto em que os dados serão coletados, analisados ​​e apresentados regularmente ao longo do tempo.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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N-Power Medicine

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de agosto de 2022

Conclusão Primária (Estimado)

1 de janeiro de 2099

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2099

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

11 de fevereiro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de março de 2025

Primeira postagem (Real)

14 de março de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

20 de outubro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

16 de outubro de 2025

Última verificação

1 de outubro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • NPM-001

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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