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Un registre potentiel pour permettre la collecte de données sur les patients en oncologie de soins de routine standardisés

16 octobre 2025 mis à jour par: N-Power Medicine

Un registre prospectif de collecte de données standardisées et de soins de routine pour caractériser les patients, les modèles de traitement, la sécurité et l'efficacité du traitement chez les patients en oncologie adulte

Il s'agit d'un registre d'observation pour les patients dans les centres d'oncologie participants. La collecte de données comprend mais ne se limite pas aux variables de base, aux traitements donnés et aux données de résultat. Des enquêtes sur les patients sont également incluses. Le but de l'étude est de générer des données riches et standardisées pour les patients et d'aider à permettre à davantage de patients de participer à des essais cliniques et à contribuer à la recherche et au développement.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Description détaillée

Il s'agit d'un registre d'observation pour les patients dans les centres d'oncologie participants. La collecte de données comprend mais ne se limite pas aux variables de base, aux traitements donnés et aux données de résultat. Des enquêtes sur les patients sont également incluses. Le but de l'étude est de générer des données riches et standardisées pour les patients et d'aider à permettre à davantage de patients de participer à des essais cliniques et à contribuer à la recherche et au développement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

20000

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • États-Unis
    • California
      • Monterey, California, États-Unis, 93940
        • Recrutement
        • Pacific Cancer Care
        • Contact:
        • Contact:
          • Registry Help Line
          • Numéro de téléphone: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, États-Unis, 19901
        • Recrutement
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, États-Unis, 19963
        • Recrutement
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, États-Unis, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, États-Unis, 19301
        • Recrutement
        • Lankenau Medical Center
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, États-Unis, 77030
        • Recrutement
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Contact:
        • Contact:
          • Numéro de téléphone: 1-833-4NPM-REG

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Tous les patients des sites d'oncologie participant au registre.

La description

Critères d'inclusion:

Soyez patient sur un site (oncologie) participant au registre, au moins 18 ans, être capable et disposé à fournir un consentement éclairé signé

Critères d'exclusion:

Prisonniers / emprisonnement au moment du dépistage des patients d'admissibilité qui ne peuvent pas consentir sans utiliser un représentant légalement autorisé

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Efficacité du traitement - Délai d'arrêt du traitement
Délai: Il s'agit d'un registre ouvert où les données seront collectées, analysées et présentées régulièrement au fil du temps.
Les résultats d'efficacité des traitements utilisés dans les soins cliniques de routine (comme par exemple le temps pour l'arrêt du traitement) seront capturés
Il s'agit d'un registre ouvert où les données seront collectées, analysées et présentées régulièrement au fil du temps.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

N-Power Medicine

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 août 2022

Achèvement primaire (Estimé)

1 janvier 2099

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2099

Dates d'inscription aux études

Première soumission

11 février 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 mars 2025

Première publication (Réel)

14 mars 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

20 octobre 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

16 octobre 2025

Dernière vérification

1 octobre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • NPM-001

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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