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Un potenziale registro per consentire la raccolta di dati standardizzati per i pazienti oncologici di routine

16 ottobre 2025 aggiornato da: N-Power Medicine

Un registro prospettico per la raccolta di dati standardizzati e di assistenza di routine per caratterizzare i pazienti, modelli di trattamento, sicurezza e efficacia del trattamento nei pazienti di oncologia degli adulti

Questo è un registro di osservazione per i pazienti nei centri di oncologia partecipanti. La raccolta dei dati include ma non si limita alle variabili di base, ai trattamenti forniti e ai dati di risultato. Sono inclusi anche sondaggi sui pazienti. Lo scopo dello studio è di generare dati ricchi e standardizzati per i pazienti e di aiutare a partecipare a più pazienti a studi clinici e contribuire alla ricerca e allo sviluppo.

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Descrizione dettagliata

Questo è un registro di osservazione per i pazienti nei centri di oncologia partecipanti. La raccolta dei dati include ma non si limita alle variabili di base, ai trattamenti forniti e ai dati di risultato. Sono inclusi anche sondaggi sui pazienti. Lo scopo dello studio è di generare dati ricchi e standardizzati per i pazienti e di aiutare a partecipare a più pazienti a studi clinici e contribuire alla ricerca e allo sviluppo.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Stimato)

20000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Stati Uniti
    • California
      • Monterey, California, Stati Uniti, 93940
        • Reclutamento
        • Pacific Cancer Care
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Registry Help Line
          • Numero di telefono: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, Stati Uniti, 19901
        • Reclutamento
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, Stati Uniti, 19963
        • Reclutamento
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, Stati Uniti, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, Stati Uniti, 19301
        • Reclutamento
        • Lankenau Medical Center
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, Stati Uniti, 77030
        • Reclutamento
        • Oncology Consultants, P.A.
        • Contatto:
        • Contatto:
          • Numero di telefono: 1-833-4NPM-REG

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Tutti i pazienti nei siti di oncologia che partecipano al registro.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Sii un paziente in un sito (oncologia) che partecipa al registro di almeno 18 anni, essere in grado e disposto a fornire il consenso informato firmato

Criteri di esclusione:

Prigionieri/prigioni nel tempo dello screening per i pazienti di ammissibilità che non possono acconsentire senza utilizzo di un rappresentante legalmente autorizzato

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Efficacia del trattamento - tempo di interruzione del trattamento
Lasso di tempo: Questo è un registro a tempo indeterminato in cui i dati verranno raccolti, analizzati e presentati regolarmente nel tempo.
Verranno catturati risultati di efficacia dei trattamenti utilizzati nell'assistenza clinica di routine (come ad esempio il tempo di interruzione del trattamento)
Questo è un registro a tempo indeterminato in cui i dati verranno raccolti, analizzati e presentati regolarmente nel tempo.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

N-Power Medicine

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 agosto 2022

Completamento primario (Stimato)

1 gennaio 2099

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2099

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

11 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

14 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

20 ottobre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

16 ottobre 2025

Ultimo verificato

1 ottobre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • NPM-001

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

INDECISO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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