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표준화 된 일상적인 치료 종양학 환자 데이터 수집을 가능하게하는 예비 레지스트리

2025년 10월 16일 업데이트: N-Power Medicine

성인 종양학 환자의 환자, 치료 패턴, 안전 및 치료 효과를 특성화하기위한 표준화 된 일상적인 치료 데이터를 수집하기위한 예비 레지스트리

이것은 참여 종양학 센터의 환자를위한 관찰 레지스트리입니다. 데이터 수집에는 기준 변수, 주어진 처리 및 결과 데이터가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 환자 설문 조사도 포함되어 있습니다. 이 연구의 목적은 환자를위한 풍부하고 표준화 된 데이터를 생성하고 더 많은 환자가 임상 시험에 참여하고 연구 개발에 기여할 수 있도록하는 것입니다.

연구 개요

상태

모병

정황

상세 설명

이것은 참여 종양학 센터의 환자를위한 관찰 레지스트리입니다. 데이터 수집에는 기준 변수, 주어진 처리 및 결과 데이터가 포함되지만 이에 국한되지는 않습니다. 환자 설문 조사도 포함되어 있습니다. 이 연구의 목적은 환자를위한 풍부하고 표준화 된 데이터를 생성하고 더 많은 환자가 임상 시험에 참여하고 연구 개발에 기여할 수 있도록하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

20000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

  • 미국
    • California
      • Monterey, California, 미국, 93940
        • 모병
        • Pacific Cancer Care
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • Registry Help Line
          • 전화번호: 833-4NPM-REG
    • Delaware
      • Dover, Delaware, 미국, 19901
        • 모병
        • Bayhealth Cancer Center-Kent
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iftekar Khan, MD
      • Milford, Delaware, 미국, 19963
        • 모병
        • Bayhealth Cancer Center- Sussex
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Iftekar Kahn, MD
    • Illinois
    • New Mexico
      • Albuquerque, New Mexico, 미국, 87109
    • Pennsylvania
      • Paoli, Pennsylvania, 미국, 19301
        • 모병
        • Lankenau Medical Center
        • 연락하다:
        • 수석 연구원:
          • Paul Gilman, MD
    • Texas
      • Houston, Texas, 미국, 77030
        • 모병
        • Oncology Consultants, P.A.
        • 연락하다:
        • 연락하다:
          • 전화번호: 1-833-4NPM-REG

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

레지스트리에 참여하는 종양학 현장의 모든 환자.

설명

포함 기준 :

레지스트리에 참여하는 사이트 (종양학)에 환자가 되십시오 18 세 이상은 서명 된 사전 동의를 제공 할 수 있습니다.

제외 기준 :

법적으로 승인 된 대표의 활용없이 동의 할 수없는 자격 환자를위한 선별 당시 죄수/투옥

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
치료 효과 - 치료 중단 시간
기간: 이것은 시간이 지남에 따라 정기적으로 데이터를 수집, 분석 및 제시하는 개방형 레지스트리입니다.
일상적인 임상 치료에 사용되는 치료의 효과 (예 : 예 : 치료 중단 시간)가 포착됩니다.
이것은 시간이 지남에 따라 정기적으로 데이터를 수집, 분석 및 제시하는 개방형 레지스트리입니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

N-Power Medicine

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2099년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2099년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 3월 10일

처음 게시됨 (실제)

2025년 3월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 10월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 10월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • NPM-001

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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