上部胃腸出血患者の救急部門の新しいリスクスコア
2025年3月10日 更新者：Necip Gökhan Güner、Sakarya University
救急部門に入院した上部消化管出血患者のグラスゴーブラッチフォードスコア、AIMS65、およびエンドスコープ前のロックオールスコアとの新しいリスクスコア（ABLスコア）の比較
抽象的な背景：この研究の目的は、上部胃腸出血を伴う救急部門に存在する患者のために、よりシンプルで、より実用的で非常に効果的なリスクスコアリングシステムを開発することでした。
方法：この単一中心の遡及的観察研究は、2022年1月から2023年6月までに症状と上部胃腸出血の兆候を伴うサカリヤトレーニングおよび研究病院の救急医療クリニックに提示した18歳以上の患者からのデータをレビューすることにより実施されました。 患者は分析のために6つのグループに分けられました。 輸血、介入、激しいケアユニット、再入院または死亡グループに含まれる患者は、リスクが高いと分類されました。 取得したデータを使用して、新しいスコアリングシステムが開発され、高リスクとすべてのサブグループを予測する上でのその有効性がGlasgow Blatchfordスコア、AIMS65、およびエンドスコープ前のロックオールスコアと比較されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
589
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Adapazarı
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Sakarya、Adapazarı、七面鳥、54100
- Sakarya Training and Research Hospital
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
UGIBの症状と兆候をEDに提示した18歳以上の患者
説明
包含基準：
- UGIBの症状と徴候（hematemesis、Melena、およびHematochezia）をEDに提示し、2022年1月1日から2023年6月1日の間に入院した18歳以上の患者が研究に含まれていました。
除外基準：
- データが不十分な患者、胃腸出血が少ない、または死亡、治療の拒否、症状の解決のために内視鏡検査を受けなかった患者は除外されました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ハイリスクグループを予測できる新しいリスクスコアを開発する
時間枠：1年
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主な結果は、上部胃腸出血患者の救急部門の高リスクグループを予測できる新しいリスクスコアを開発することでした。
新しいリスクスコアでは、高いスコアが高リスクに関連することを意図していました。
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1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年1月1日
一次修了 (実際)
2023年6月1日
研究の完了 (実際)
2023年6月1日
試験登録日
最初に提出
2025年2月27日
QC基準を満たした最初の提出物
2025年3月10日
最初の投稿 (実際)
2025年3月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月10日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。