Een nieuwe risicoscore voor de afdeling spoedeisende hulp bij patiënten met bovenste gastro -intestinale bloedingen
Vergelijking van de nieuwe risicoscore (ABL-score) met de Glasgow Blatchford-score, AIMS65 en pre-endoscopische Rockall-score bij patiënten met bovenste gastro-intestinale bloedingen opgenomen op de afdeling spoedeisende hulp
Abstracte achtergrond: het doel van deze studie was om een eenvoudiger, praktischer en zeer effectieve risicoscoresysteem te ontwikkelen voor patiënten die zich presenteren aan de afdeling spoedeisende hulp met bovenste gastro -intestinale bloedingen.
Methoden: Dit retrospectieve observationele onderzoek met één centrum werd uitgevoerd door gegevens te beoordelen van patiënten van 18 jaar en ouder die presenteerden aan de kliniek voor spoedeisende geneeskunde van Sakarya Training and Research Hospital met symptomen en tekenen van bovenste gastro-intestinale bloedingen tussen januari 2022 tot juni, 2023. Patiënten werden verdeeld in zes groepen voor analyse. Patiënten die zijn opgenomen in de transfusie, interventie, intense zorgafdeling, overname of mortaliteitsgroepen werden geclassificeerd als een hoog risico. Met behulp van de verkregen gegevens werd een nieuw scoresysteem ontwikkeld en de effectiviteit ervan bij het voorspellen van een hoog risico en alle subgroepen werden vergeleken met de Glasgow Blatchford-score, AIMS65 en pre-endoscopische Rockall-score.
Studie Overzicht
Toestand
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, Kalkoen, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Patiënten ouder dan 18 jaar die zich presenteerden aan de ED met UGIB -symptomen en tekenen (hematemesis, Melena en Hematochezia) en werden in het ziekenhuis opgenomen tussen 1 januari 2022 en 1 juni 2023, werden opgenomen in de studie.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten met onvoldoende gegevens, lagere gastro -intestinale bloedingen of degenen die geen endoscopie ondergingen als gevolg van de dood, weigering van behandeling of symptoomresolutie werden uitgesloten.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Ontwikkel een nieuwe risicoscore die in staat is om de risicogroep te voorspellen
Tijdsspanne: 1 jaar
|
Het primaire resultaat was om een nieuwe risicoscore te ontwikkelen die de risicogroep op de afdeling spoedeisende hulp kan voorspellen bij patiënten met bovenste gastro-intestinale bloedingen.
In de nieuwe risicoscore waren hoge scores bedoeld om meer geassocieerd te zijn met een hoog risico.
|
1 jaar
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 43012747-050.04-438096
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .