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Un nuovo punteggio di rischio per il pronto soccorso nei pazienti con sanguinamento gastrointestinale superiore

10 marzo 2025 aggiornato da: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Confronto del nuovo punteggio di rischio (punteggio ABL) con il punteggio Glasgow Blatchford, AIMS65 e punteggio rockall pre-endoscopico in pazienti con sanguinamento gastrointestinale superiore ammesso al dipartimento di emergenza

Sfondo astratto: lo scopo di questo studio era di sviluppare un sistema di punteggio del rischio più semplice, più pratico e altamente efficace per i pazienti che si presentavano al dipartimento di emergenza con sanguinamento gastrointestinale superiore.

Metodi: questo studio osservazionale retrospettivo a centestra singolo è stato condotto rivedendo i dati di pazienti di età pari o superiore a 18 anni che hanno presentato alla clinica di medicina d'urgenza di Sakarya Training and Research Hospital con sintomi e segni di sanguinamento gastrointestinale superiore tra gennaio, 2022 e giugno 2023. I pazienti sono stati divisi in sei gruppi per l'analisi. I pazienti inclusi nei gruppi di trasfusione, intervento, unità di cura intensa, riammissione o mortalità sono stati classificati come un rischio elevato. Utilizzando i dati ottenuti, è stato sviluppato un nuovo sistema di punteggio e la sua efficacia nel prevedere ad alto rischio e tutti i sottogruppi è stata confrontata con il punteggio Glasgow Blatchford, AIMS65 e il punteggio rockall pre-endoscopico.

Panoramica dello studio

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

589

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Tacchino, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti di età superiore ai 18 anni che hanno presentato all'ED con sintomi e segni UGIB

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • I pazienti di età superiore ai 18 anni che hanno presentato all'ED con sintomi e segni UGIB (ematemesi, melena e ematochezia) e sono stati ospedalizzati tra il 1 ° gennaio 2022 e il 1 ° giugno 2023, sono stati inclusi nello studio.

Criteri di esclusione:

  • Sono stati esclusi i pazienti con dati insufficienti, un sanguinamento gastrointestinale inferiore o quelli che non hanno subito endoscopia a causa della morte, del rifiuto del trattamento o della risoluzione dei sintomi.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sviluppare un nuovo punteggio di rischio in grado di prevedere il gruppo ad alto rischio
Lasso di tempo: 1 anno
L'outcome primario era quello di sviluppare un nuovo punteggio di rischio in grado di prevedere il gruppo ad alto rischio nel pronto soccorso nei pazienti con sanguinamento gastrointestinale superiore. Nel nuovo punteggio di rischio, i punteggi alti dovevano essere più associati ad alto rischio.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2022

Completamento primario (Effettivo)

1 giugno 2023

Completamento dello studio (Effettivo)

1 giugno 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 febbraio 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 marzo 2025

Primo Inserito (Effettivo)

25 marzo 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

25 marzo 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 marzo 2025

Ultimo verificato

1 marzo 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

Prove cliniche su Punteggi di rischio

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