Uusi riskipiste hätäosastolle potilailla, joilla on ylempi maha -suolikanavan verenvuoto
Uuden riskipisteen (ABL-pisteet) vertailu Glasgow Blatchford -pisteen, AIMS65: n ja preposkooppisen rockall-pistemäärän kanssa potilailla, joilla on ylempi maha-suolikanavan verenvuoto, joka on hyväksytty ensiapuosastolle
Abstrakti tausta: Tämän tutkimuksen tavoitteena oli kehittää yksinkertaisempi, käytännöllisempi ja erittäin tehokkaampi riskipistejärjestelmä potilaille, jotka esittävät ensiapuosastolle, jolla on ylempi maha -suolikanavan verenvuoto.
Menetelmät: Tämä yhden keskuksen retrospektiivinen havainnointitutkimus tehtiin tarkistamalla 18-vuotiaiden ja sitä vanhemmilla potilaiden tietoja, jotka esittelivät Sakaryan koulutus- ja tutkimussairaalan kiireelliselle lääketieteelliselle klinikalle oireilla ja merkkejä maha-suolikanavan verenvuodosta tammikuun 2022 ja kesäkuun 2023 välisenä aikana. Potilaat jaettiin kuuteen ryhmään analysointia varten. Verensiirtoon, interventioon, intensiiviseen hoitoyksikköön, takaisinotto- tai kuolleisuusryhmiin luokiteltiin potilaat korkean riskin. Saatuja tietoja käyttämällä kehitettiin uusi pisteytysjärjestelmä, ja sen tehokkuutta korkean riskin ennustamisessa ja kaikkia alaryhmiä verrattiin Glasgow Blatchford -pisteeseen, AIMS65: ään ja preencopic Rockall -pisteeseen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Adapazarı
-
Sakarya, Adapazarı, Turkki, 54100
- Sakarya Training and Research Hospital
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Näytteenottomenetelmä
Tutkimusväestö
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18 -vuotiaat potilaat, jotka esittelivät ED: lle UGIB -oireita ja merkkejä (hemaatemesis, melena ja hematochezia) ja olivat sairaalahoidossa 1. tammikuuta 2022 ja 1. kesäkuuta 2023 välisenä aikana.
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla oli riittävästi tietoja, pienempi maha -suolikanavan verenvuoto, tai potilaat, joille ei tehty endoskopiaa kuoleman, hoidon kieltäytymisen tai oireiden ratkaisun vuoksi.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kehitä uusi riskipiste, joka pystyy ennustamaan korkean riskin ryhmää
Aikaikkuna: Yksi vuosi
|
Ensisijainen tulos oli kehittää uusi riskipiste, joka voi ennustaa korkean riskin ryhmää päivystysosastolla potilailla, joilla on ylempi maha-suolikanavan verenvuoto.
Uudessa riskipisteessä korkeiden pisteiden oli tarkoitus liittyä enemmän suureen riskiin.
|
Yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Saltzman JR, Tabak YP, Hyett BH, Sun X, Travis AC, Johannes RS. A simple risk score accurately predicts in-hospital mortality, length of stay, and cost in acute upper GI bleeding. Gastrointest Endosc. 2011 Dec;74(6):1215-24. doi: 10.1016/j.gie.2011.06.024. Epub 2011 Sep 10.
- Dicu D, Pop F, Ionescu D, Dicu T. Comparison of risk scoring systems in predicting clinical outcome at upper gastrointestinal bleeding patients in an emergency unit. Am J Emerg Med. 2013 Jan;31(1):94-9. doi: 10.1016/j.ajem.2012.06.009. Epub 2012 Sep 20.
- Meltzer AC, Burnett S, Pinchbeck C, Brown AL, Choudhri T, Yadav K, Fleischer DE, Pines JM. Pre-endoscopic Rockall and Blatchford scores to identify which emergency department patients with suspected gastrointestinal bleed do not need endoscopic hemostasis. J Emerg Med. 2013 Jun;44(6):1083-7. doi: 10.1016/j.jemermed.2012.11.021. Epub 2013 Jan 27.
- Ramaekers R, Mukarram M, Smith CA, Thiruganasambandamoorthy V. The Predictive Value of Preendoscopic Risk Scores to Predict Adverse Outcomes in Emergency Department Patients With Upper Gastrointestinal Bleeding: A Systematic Review. Acad Emerg Med. 2016 Nov;23(11):1218-1227. doi: 10.1111/acem.13101. Epub 2016 Nov 1.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 43012747-050.04-438096
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .