Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

En ny risikoscore for akuttafdelingen hos patienter med øvre gastrointestinal blødning

10. marts 2025 opdateret af: Necip Gökhan Güner, Sakarya University

Sammenligning af den nye risikoscore (ABL-score) med Glasgow Blatchford-score, AIMS65 og præ-endoskopisk rockall-score hos patienter med øvre gastrointestinal blødning, der er optaget på akuttafdelingen

Abstrakt baggrund: Formålet med denne undersøgelse var at udvikle en enklere, mere praktisk og meget effektiv risikoscoringssystem for patienter, der præsenterede for akuttafdelingen med øvre gastrointestinal blødning.

Metoder: Denne retrospektive observationsundersøgelse med en enkelt center blev udført ved at gennemgå data fra patienter i alderen 18 år og ældre, der præsenterede for akutmedicinsk klinikken for Sakarya-træning og forskningshospital med symptomer og tegn på øvre gastrointestinal blødning mellem januar 2022 til juni 2023. Patienter blev delt i seks grupper til analyse. Patienter inkluderet i transfusion, intervention, intens plejeenhed, tilbagetagelse eller dødelighedsgrupper blev klassificeret som høj risiko. Ved hjælp af de opnåede data blev der udviklet et nyt scoringssystem, og dets effektivitet til at forudsige høj risiko, og alle undergrupper blev sammenlignet med Glasgow Blatchford-score, AIMS65 og pre-endoskopisk rockall-score.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

589

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
    • Adapazarı
      • Sakarya, Adapazarı, Kalkun, 54100
        • Sakarya Training and Research Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patienter i alderen over 18 år, der præsenterede for ED med UGIB -symptomer og tegn

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  • Patienter i alderen over 18 år, der præsenterede for ED med UGIB -symptomer og tegn (Hematemesis, Melena og Hematochezia) og blev indlagt på hospitalet mellem 1. januar 2022 og 1. juni 2023, blev inkluderet i undersøgelsen.

Ekskluderingskriterier:

  • Patienter med utilstrækkelige data, lavere gastrointestinal blødning eller dem, der ikke gennemgik endoskopi på grund af død, afvisning af behandling eller symptomopløsning blev udelukket.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Udvikle en ny risikoscore, der er i stand til at forudsige gruppen med høj risiko
Tidsramme: 1 år
Det primære resultat var at udvikle en ny risikoscore, der kan forudsige gruppen med høj risiko i akuttafdelingen hos patienter med øvre gastrointestinal blødning. I den nye risikoscore var høje score beregnet til at være mere forbundet med høj risiko.
1 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sakarya University

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

1. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. februar 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

10. marts 2025

Først opslået (Faktiske)

25. marts 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

25. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

10. marts 2025

Sidst verificeret

1. marts 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 43012747-050.04-438096

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Risikoscore

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Madagascar

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner